| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,168 |
| تعداد مقالات | 35,197 |
| تعداد مشاهده مقاله | 50,943,626 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 90,948,815 |
مطالعه تنوع ژنتیکی تودههای گلراعی (Hypericum perforatum L.) ایران با استفاده از نشانگرهای بین ریزماهوارهای | ||
| تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران | ||
| مقاله 2، دوره 20، شماره 1، شهریور 1391، صفحه 14-24 اصل مقاله (245.54 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی - پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ijrfpbgr.2012.6378 | ||
| نویسندگان | ||
| ایمان چاپلاق پریدری؛ غلامعلی جلالی؛ علی سنبلی* ؛ مهرداد زرافشار | ||
| هیئت علمی | ||
| چکیده | ||
| گلراعی یک گیاه دارویی با متابولیتهای ثانویه فراوان میباشد که دارای خواص درمانی ضد باکتریایی، ضد ویروسی، ضد قارچی و همچنین فعالیت ضد افسردگی است. در این پژوهش، تنوع ژنتیکی 29 توده گلراعی متعلق به هشت جمعیت جمعآوری شده از استانهای آذربایجانغربی، گیلان، تهران، سمنان، کردستان، لرستان، اردبیل و گلستان با استفاده از 12 آغازگر نشانگر ISSR بررسی گردید. تعداد باندهای هر آغازگر از 11 تا 26 متغیر بود و در مجموع 221 قطعه تکثیری امتیازدهی شدند که از این تعداد 196 مکان چند شکلی نشان دادند. میانگین محتوای اطلاعات چند شکلی آغازگرها (PIC) 37/0 برآورد گردید و آغازگرهای 841Y–UBC و UBC-807 بالاترین مقدار PIC (41/0) را نشان دادند. بررسی دندروگرام حاصل از تجزیه خوشهای با استفاده از ضریب تشابه جاکارد و روش الگوریتم UPGMA تنوع بالایی را در بین تودههای مورد بررسی نشان داد. بیشترین فاصله بین توده 23335 از اردبیل با تودههای 17982 و 14206 از آذربایجانغربی و بین تودههای 33337 از گیلان و 17982 از آذربایجانغربی و کمترین فاصله ژنتیکی بین تودههای 13180 و 13347 از گیلان مشاهده شد. واریانس مولکولی درون جمعیتها (تودههای درون استانها) و بین جمعیتها (بین استانها) بهترتیب 78 درصد و 22 درصد از واریانس کل دادهها برآورد شد که این توزیع واریانس نشاندهنده تنوع ژنتیکی بالا بین تودههای مورد بررسی در هر ناحیه جغرافیایی بود. نتایج این پژوهش نشان داد که نشانگرهای ISSR بطور مؤثری میتوانند برای مطالعه تنوع ژنتیکی تودههای گلراعی استفاده شوند. | ||
| کلیدواژهها | ||
| تنوع ژنتیکی؛ گلراعی؛ نشانگر؛ .ISSR | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Genetic diversity analysis in Iranian St. John’s wort accessions (Hypericum perforatum L.) using inter simple sequence repeats markers | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Iman chapolagh paridari؛ gholam ali jalali؛ ali sonboli؛ mehrdad zarafshar | ||
| چکیده [English] | ||
| Hypericum perforatum L. is a medicinal plant abounding with secondary metabolites which have clinically proven anti-inflammatory, antiviral, antifungal, and antidepressant activities. In this study, the genetic diversity of 29 accessions from eight populations collected from eight provinces (Azerbaijan, Gilan, Tehran, Semnan, Kurdistan, Lorestan, Golestan and Ardabil) were assessed using Inter Simple Sequence Repeat (ISSR) markers. Twelve primers containing different simple sequence repeats (microsatellite) were used. The primers produced between 11 to 26 bands. Totally the markers produced 221 amplification products, out of which 196 bands were polymorphic. The results showed that polymorphism information content (PIC) of primers was 0.37. Primers 841Y-UBC and UBC-807 had the highest PIC (0.41). Cluster analysis based on Jacquard’s similarity coefficient using Unweight Pair Group Method with Arithmetic mean (UPGMA) indicated wide range of diversity across the studied accessions. The highest genetic distance was observed between 23335 (Ardabil) with 17982 and 14206 (both of West Azerbaijan) accessions and between 133337 and 17982 accessions (Gilan and Azerbaijan) revealing closer genetic relationship. The least genetic distance was observed between 13180 and 13347 from Gilan. Molecular variation within and among the populations (within and among provinces) were estimated 78% and 22% of total variance, respectively. The distribution reflects high genetic diversity between the accessions in each geographical area. The results revealed that ISSR markers could be efficiently used for genetic differentiation of the St. John’s Wort accessions. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Hypericum perforatum, Genetic diversity, marker, ISSR | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,558 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,321 |
||