اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات286
تعداد نشریات سازمان84
تعداد شماره‌ها2,932
تعداد مقالات33,084
تعداد مشاهده مقاله43,732,424
تعداد دریافت فایل اصل مقاله20,244,028
Abnaroodheleh, F, Mosavari, N, Pourbakhsh, S. A, Tadayon, K, Jamshidian, M. (1402). Identification of Burkholderia mallei Isolates with Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism. سامانه مدیریت نشریات علمی, 78(4), 1305-1312. doi: 10.32592/ARI.2023.78.4.1305
F Abnaroodheleh; N Mosavari; S. A Pourbakhsh; K Tadayon; M Jamshidian. "Identification of Burkholderia mallei Isolates with Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism". سامانه مدیریت نشریات علمی, 78, 4, 1402, 1305-1312. doi: 10.32592/ARI.2023.78.4.1305
Abnaroodheleh, F, Mosavari, N, Pourbakhsh, S. A, Tadayon, K, Jamshidian, M. (1402). 'Identification of Burkholderia mallei Isolates with Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism', سامانه مدیریت نشریات علمی, 78(4), pp. 1305-1312. doi: 10.32592/ARI.2023.78.4.1305
Abnaroodheleh, F, Mosavari, N, Pourbakhsh, S. A, Tadayon, K, Jamshidian, M. Identification of Burkholderia mallei Isolates with Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1402; 78(4): 1305-1312. doi: 10.32592/ARI.2023.78.4.1305

Identification of Burkholderia mallei Isolates with Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism

Archives of Razi Institute
مقاله 17، دوره 78، شماره 4، مهر و آبان 2023، صفحه 1305-1312    اصل مقاله (396.86 K)
نوع مقاله: Original Articles
شناسه دیجیتال (DOI): 10.32592/ARI.2023.78.4.1305
نویسندگان
F Abnaroodheleh1؛ N Mosavari* 2؛ S. A Pourbakhsh2؛ K Tadayon2؛ M Jamshidian1
1Veterinary Department, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
2Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran
چکیده
Burkholderia mallei is the main cause of glanders as a dangerous contagious zoonosis disease that is mostly observed in single-hoofed animals, especially horses. Modern molecular techniques have been recently employed to improve epidemiology for identifying and searching for strains of this bacterium at different times and locations. Due to the unknown number of circulating strains and lack of preventive methods, glanders is still observed in the form of epidemics. The present study aimed to evaluate six field isolates plus two laboratory strains of Borkolderia mallei and Burkholderia pseudomallei using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. All the isolates and strains were microbially cultured in the glycerol nutrient and glycerol agar media. The individually grown colonies of the bacterium were used in the biochemical tests. The DNA of isolates was extracted by boiling, and the PCR-RFLP test was conducted on their genome. Finally, the bacterium was injected into guinea pigs to induce the Straus reaction. The biochemical assays (or bioassays) confirmed the isolates as Burkholderia mallei. The PCR-RFLP assay demonstrated a product for Burkholderia mallei with a length of 650 bp. Nevertheless, 250 and 400 bp were produced for Burkholderia pseudomallei. The swollen scrotum pointed to the occurrence of the Straus reaction. The PCR-RFLP is a proper differential diagnosis technique for B. mallei; moreover, it is a suitable method for differentiating between Burkholderia mallei and Burkholderia pseudomallei. This technique can detect Burkholderia mallei in a short time with high precision and sensitivity.
کلیدواژه‌ها
Borkolderia mallei؛ Glanders؛ PCR-RFLP
عنوان مقاله [English]
تعیین هویت جدایه های بورخولدریا مالئی با PCR-چندریختی طولی قطعات بریده شده
چکیده [English]
باکتری بورخولدریا مالئی عامل ایجاد کننده مشمشه است. مشمشه بیماری باکتریایی واگیردار و خطرناکی است که بیشتر در تک سمی‌ها بخصوص اسب‌ها مشاهده می‌گردد و بیماری مشترک بین انسان و دام است. در سال‌های اخیر به منظور افزایش سطح دانش اپیدمیولوژی از تکنیک‌ها و ابزارهای مدرن مولکولی برای شناسایی و جست‌وجو سویه‌های این باکتری در مکان و زمان‌های استفاده شده است. به علت معلوم نبودن تعداد سویه‌های در گردش و عدم پیشگیری از بیماری، هنوز بیماری به صورت اپیدمی‌های کوتاه و نقطه‌ای مشاهده می‌شود.
کشت میکروبی جدایه‌ها و سویه استاندارد بورخولدریا مالئی و سویه بورخولدریا سودومالئی در محیط‌ کشت نوترینت گلیسرینه و آگار گلیسرینه انجام گرفت. از کلنی‌های انفرادی باکتری رشد یافته در اجرای آزمایشات بیوشیمیایی استفاده شد. DNA جدایه‌ها به روش جوشاندن استخراج شد و آزمون PCR-RFLP برای ژنوم آنها انجام گرفت. در نهایت، باکتری به خوکچه هندی جهت ایجاد واکنش اشتراوس تزریق شد.
آزمون‌های بیوشیمیائی، جدایه‌ها را به عنوان باکتری بورخولدریا مالئی تائید نمود. در آزمون PCR-RFLP، برای بورخولدریا مالئی محصولی با طول 650 جفت باز را نشان داد، این در حالی بود که برای بورخولدریا سودومالئی دو قطعه 250 و 400 جفت باز ایجاد گردید. مشاهده تورم کیسه بیضه خوکچه هندی، بیانگر پدیده اشتروس و رشد باکتری در پرده‌های کیسه بیضه بود.
تکنیک PCR-RFLP یک روش تفریقی مناسب در تشخیص بورخولدریا مالئی است که این روش راه تفرقی مناسبی برای دو گونه بورخولدریا مالئی و بورخولدریا سودومالئی می‌باشد. این روش، در یک زمان کوتاه با دقت و حساسیت بالا می‌تواند باکتری بورخولدریا مالئی را شناسایی کند.
کلیدواژه‌ها [English]
بورخولدریا مالئی, مشمشه, PCR-RFLP
سایر فایل های مرتبط با مقاله
مراجع
  1. Dvorak GD, Spickler AR. Glanders. J Am Vet Med Assoc. 2008;233(4):570-7.
  2. Akbarein H, Bahonar A, Dabbagh MA, Bolouki Z, Hosseini SS. Glanders, a new vision on an old biological weapon. J Army Univ Med Sci. 2012;10(2):143-62.
  3. Khaki P, Mosavari N, Khajeh NS, Emam M, Ahouran M, Hashemi S, et al. Glanders outbreak at Tehran zoo, Iran. 2012;4(1):3.
  4. Pal V, Kumar S, Malik P, Rai GP. Evaluation of recombinant proteins of Burkholderia mallei for serodiagnosis of glanders. Clin Vaccine Immunol. 2012;19(8):1193-8.
  5. Songsri J, Kinoshita Y, Kwanhian W, Wisessombat S, Tangpong J, Rahman-Khan MS, et al. Cross-reactivity of latex agglutination assay complicates the identification of Burkholderia pseudomallei from soil. FEMS Microbiol Lett. 2018;365(22).
  6. Van Zandt KE, Greer MT, Gelhaus HC. Glanders: an overview of infection in humans. Orphanet J Rare Dis. 2013;8:131.
  7. Gilad J, Schwartz D, Amsalem Y. Clinical features and laboratory diagnosis of infection with the potential bioterrorism agents Burkholderia mallei and Burkholderia pseudomallei. Int J Biomed Sci. 2007;3(3):144.
  8. Karimi A, Mosavari N. Development of Rose Bengal test against mallein test for rapid diagnosis of equine glanders. Trop Anim Health Prod. 2019;51(7):1969-74.
  9. Gee JE, Sacchi CT, Glass MB, De BK, Weyant RS, Levett PN, et al. Use of 16S rRNA gene sequencing for rapid identification and differentiation of Burkholderia pseudomallei and B. mallei. J Clin Microbiol. 2003;41(10):4647-54.
  10. Segonds C, Heulin T, Marty N, Chabanon G. Differentiation of Burkholderia species by PCR-restriction fragment length polymorphism analysis of the 16S rRNA gene and application to cystic fibrosis isolates. J Clin Microbiol. 1999;37(7):2201-8.
  11. Ulrich RL, Ulrich MP, Schell MA, Kim HS, DeShazer D. Development of a polymerase chain reaction assay for the specific identification of Burkholderia mallei and differentiation from Burkholderia pseudomallei and other closely related Burkholderiaceae. Diagn Microbiol Infect Dis. 2006;55(1):37-45.
  12. Coenye T, Spilker T, Martin A, LiPuma JJ. Comparative assessment of genotyping methods for epidemiologic study of Burkholderia cepacia genomovar III. J Clin Microbiol. 2002;40(9):3300-7.
  13. Dashtipour S, Tadayon K, Mosavari N, Bidouki S. A customized dual-locus VNTR combination for genotyping Burkholderia mallei field isolates in Iran. Vet Res Biol Product. 2018;31(2):51-8.
  14. Tanpiboonsak S, Paemanee A, Bunyarataphan S, Tungpradabkul S. PCR-RFLP based differentiation of Burkholderia mallei and Burkholderia pseudomallei. Mol Cell Probes. 2004;18(2):97-101.
  15. Glass MB, Popovic T. Preliminary evaluation of the API 20NE and RapID NF plus systems for rapid identification of Burkholderia pseudomallei and B. mallei. J Clin Microbiol. 2005;43(1):479-83.
  16. Mojgani N, Babaie M, Shakibamehr N, Mohammad Taheri M, Mosavari N, Ghaempanah A, et al. Purification and biological analysis of specific antigens (ESAT6/CFP10) from Mycobacterium tuberculosis. Iranian J Vet Sci Technol. 2020;12(2):59-67.
  17. Mardani M, Kamali M. A review on glanders: re-emerging threat. Res Med. 2011;35(3):174-81.
  1. Tay ST, Cheah PC, Puthucheary SD. Sequence polymorphism and PCR-restriction fragment length polymorphism analysis of the flagellin gene of Burkholderia pseudomallei. J Clin Microbiol. 2010;48(4):1465-7.
19.          Winstanley C, Morgan JAW. The bacterial flagellin gene as a biomarker for detection, population genetics and epidemiological analysis. Microbiology (Reading). 1997;143 ( Pt 10):3071-84.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 2,851
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 537


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب