اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات282
تعداد نشریات سازمان80
تعداد شماره‌ها3,188
تعداد مقالات35,336
تعداد مشاهده مقاله51,472,206
تعداد دریافت فایل اصل مقاله91,335,228
Azadi, A, Zendehdel, M, Kaboutari, J, Panahi, N, Asghari, A. (1401). Central Phoenixin Protective Role on Pentylenetetrazol-Induced Seizures during Various Stages of the Estrous Cycle among Rats. سامانه مدیریت نشریات علمی, 77(2), 689-695. doi: 10.22092/ari.2022.357297.2014
A Azadi; M Zendehdel; J Kaboutari; N Panahi; A Asghari. "Central Phoenixin Protective Role on Pentylenetetrazol-Induced Seizures during Various Stages of the Estrous Cycle among Rats". سامانه مدیریت نشریات علمی, 77, 2, 1401, 689-695. doi: 10.22092/ari.2022.357297.2014
Azadi, A, Zendehdel, M, Kaboutari, J, Panahi, N, Asghari, A. (1401). 'Central Phoenixin Protective Role on Pentylenetetrazol-Induced Seizures during Various Stages of the Estrous Cycle among Rats', سامانه مدیریت نشریات علمی, 77(2), pp. 689-695. doi: 10.22092/ari.2022.357297.2014
Azadi, A, Zendehdel, M, Kaboutari, J, Panahi, N, Asghari, A. Central Phoenixin Protective Role on Pentylenetetrazol-Induced Seizures during Various Stages of the Estrous Cycle among Rats. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1401; 77(2): 689-695. doi: 10.22092/ari.2022.357297.2014

Central Phoenixin Protective Role on Pentylenetetrazol-Induced Seizures during Various Stages of the Estrous Cycle among Rats

Archives of Razi Institute
مقاله 23، دوره 77، شماره 2، خرداد و تیر 2022، صفحه 689-695    اصل مقاله (420.94 K)
نوع مقاله: Original Articles
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2022.357297.2014
نویسندگان
A Azadi1؛ M Zendehdel* 2؛ J Kaboutari3؛ N Panahi1؛ A Asghari4
1Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
2Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, 14155-6453, Tehran, Iran
3Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahrekord University, Shahrekord, Iran
4Department of Clinical Science, Faculty of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
چکیده
It is known that phoenixin-14 (PNX-14) has a mediatory role in reproduction; however, there is no report on the role of the PNX-14 on epilepsy. Therefore, this study aimed to investigate the antiepileptic effects of the PNX-14 on the pentylenetetrazol (PTZ)-induced epilepsy in the stages of the estrous cycle among rats. A total of 168 adult female Wistar rats were randomly divided into seven groups, including control (intracerebroventricular injection was performed with saline), PNX-14 (5 µg), PNX-14 (10 µg), bicuculline (competitive antagonist of GABAA receptors; 5 nmol)+PNX-14 (5 µg), bicuculline (BIC) (5 nmol)+PNX-14 (10 µg), saclofen (competitive antagonist of GABAB receptors; 2.5 µg)+PNX-14 (5 µg), and saclofen (2.5 µg)+PNX-14 (10 µg) in proestrus, estrus, metestrus, and diestrus. Afterward, the control and treatment groups were followed by intraperitoneal administration of 80 mg/kg PTZ. Initiation time of myoclonic seizures (ITMS), initiation time of tonic-clonic seizures (ITTS), seizure duration (SD), and mortality rate (MR) were monitored and recorded for 30 min. According to the results, PNX-14 alone significantly reduced the SD and seizure mortality in all phases of estrus (P<0.05). The injection of PNX-14 with BIC significantly reduced SD and seizure mortality in all estrus phases (P<0.05). PNX-14 alone increased both ITMS and ITTS in all phases of estrus (P<0.05). Furthermore, the injection of PNX-14 with BIC significantly reduced the effects of the PNX-14 on ITMS and ITTS in all estrus stages (P<0.05). These results showed that the antiepileptic activity of PNX-14 was probably mediated by GABAA receptors, and this effect was more prominent during the luteal phase than the follicular phase.
کلیدواژه‌ها
Estrus cycle؛ Pentylentetrazole؛ Phoenixin؛ Rat
عنوان مقاله [English]
فونیکسین مرکزی نقش حفاظتی بر تشنجات ناشی از پنتیلن تترازول (PTZ) در مراحل مختلف چرخه فحلی رت ها دارد
چکیده [English]
مشخص شده است که فونیکسین-14 (PNX-14) نقش واسطه ای در تولید مثل دارد اما گزارشی در مورد نقش PNX-14 در صرع وجود ندارد. بنابراین، ما اثرات ضد صرع PNX-14 را بر صرع ناشی از PTZ در مراحل چرخه فحلی در موش‌ها بررسی کردیم. در مجموع 168 موش صحرایی ماده بالغ ویستار به طور تصادفی به 7 گروه تقسیم شدند و تزریق داخل بطنی مغزی با سالین (کنترل)، فونیکسین-14 (5 میکروگرم)، فونیکسین-14 (10 میکروگرم)، بیکوکولین (آنتاگونیست رقابتی گیرنده‌های GABAA ؛ 5 نانومول) + فونیکسین-14 (5 میکروگرم)، ساکلوفن(آنتاگونیست رقابتی گیرنده‌های GABAB؛ 2.5 میکروگرم) + فونیکسین-14 (10 میکروگرم) در فازهای پرواستروس، استروس، مت استروس و دی استروس انجام شد. سپس، گروههای درمانی یا کنترل بوسیله تجویز داخل صفاقی 80 میلی گرم بر کیلوگرم پنتیلن تترازول (PTZ) دنبال شدند. زمان شروع تشنج‌های میوکلونیک (ITMS) ، زمان شروع تشنج‌های تونیک-کلونیک (ITTS)، مدت زمان تشنج (SD) و میزان مرگ‌ومیر (MR ) بررسی و به مدت 30 دقیقه ثبت شدند. با توجه به نتایج، فونیکسین-14 به تنهایی به طور قابل توجهی باعث کاهش مدت زمان تشنج و مرگ و میر ناشی از تشنج در تمام مراحل فحلی شد (P<0.05). تزریق فونیکسین-14 با بیکوکولین بطور قابل توجهی مدت زمان تشنج و میزان مرگ و میر را در تمام مراحل فحلی کاهش داد (P<0.05). فونیکسین-14به تنهایی زمان شروع تشنج‌های میوکلونیک و تشنج‌های تونیک-کلونیک را در تمام مراحل فحلی افزایش داد (P<0.05). تزریق فونیکسین-14 با بیکوکولین به طور قابل توجهی اثرات فونیکسین-14 بر زمان شروع تشنج‌های میوکلونیک و تشنج‌های تونیک-کلونیک را در تمام مراحل فحلی کاهش داد (P<0.05). این نتایج نشان داد که فعالیت ضد صرع فونیکسین-14 احتمالا توسط گیرنده‌های GABAA میانجی گری می‌شود و این اثر در فاز لوتئال بیشتر از فاز فولیکولار بود.
کلیدواژه‌ها [English]
فونیکسین, پنتیلن تترازول, چرخه فحلی, موش صحرایی
سایر فایل های مرتبط با مقاله
مراجع
  1. Veliskova J, Desantis KA. Sex and hormonal influences on seizures and epilepsy. Horm Behav. 2013;63(2):267-77.
  2. Kumar D, Iltaf S, Umer Aea. The Frequency of Catamenial Epilepsy in Female Epileptic Patients of Reproductive Age Group Presented to the Tertiary Care Hospital. Cureus. 2020;12(11):e11635.
  3. Frank S, Tyson NA. A Clinical Approach to Catamenial Epilepsy: A Review. Perm J. 2020;24:1-3.
  4. Guille C, Spencer S, Cavus I, Epperson CN. The role of sex steroids in catamenial epilepsy and premenstrual dysphoric disorder: implications for diagnosis and treatment. Epilepsy Behav. 2008;13(1):12-24.
  5. Samokhina E, Samokhin A. Neuropathological profile of the pentylenetetrazol (PTZ) kindling model. Int J Neurosci. 2018;128(11):1086-96.
  6. Yosten GL, Lyu RM, Hsueh AJ, Avsian-Kretchmer O, Chang JK, Tullock CW, et al. A novel reproductive peptide, phoenixin. J Neuroendocrinol. 2013;25(2):206-15.
  7. Billert M, Rak A, Nowak KW, Skrzypski M. Phoenixin: More than Reproductive Peptide. Int J Mol Sci. 2020;21(21).
  8. Kalamon N, Blaszczyk K, Szlaga A, Billert M, Skrzypski M, Pawlicki P, et al. Levels of the neuropeptide phoenixin-14 and its receptor GRP173 in the hypothalamus, ovary and periovarian adipose tissue in rat model of polycystic ovary syndrome. Biochem Biophys Res Commun. 2020;528(4):628-35.
  9. Palasz A, Rojczyk E, Bogus K, Worthington JJ, Wiaderkiewicz R. The novel neuropeptide phoenixin is highly co-expressed with nesfatin-1 in the rat hypothalamus, an immunohistochemical study. Neurosci Lett. 2015;592:17-21.
  10. Schalla MA, Stengel A. Phoenixin-A Pleiotropic Gut-Brain Peptide. Int J Mol Sci. 2018;19(6).
  11. Stein LM, Tullock CW, Mathews SK, Garcia-Galiano D, Elias CF, Samson WK, et al. Hypothalamic action of phoenixin to control reproductive hormone secretion in females: importance of the orphan G protein-coupled receptor Gpr173. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2016;311(3):R489-96.
  12. Zimmermann M. Ethical guidelines for investigations of experimental pain in conscious animals. Pain. 1983;16(2):109-10.
  13. Mattson RH, Cramer JA. Epilepsy, sex hormones, and antiepileptic drugs. Epilepsia. 1985;26 Suppl 1:S40-51.
  14. Amado D, Cavalheiro EA. Hormonal and gestational parameters in female rats submitted to the pilocarpine model of epilepsy. Epilepsy Res. 1998;32(1):266-74.
  15. van Luijtelaar G, Budziszewska B, Jaworska-Feil L, Ellis J, Coenen A, Lasoń W. The ovarian hormones and absence epilepsy: a long-term EEG study and pharmacological effects in a genetic absence epilepsy model. Epilepsy Res. 2001;46(3):225-39.
  16. Paxinos G, Watson C. The rat brain in stereotaxic coordinates: hard cover edition: Elsevier; 2006.
  17. Kaboutari J, Zendehdel M, Habibian S, Azimi M, Shaker M, Karimi B. The antiepileptic effect of sodium valproate during different phases of the estrous cycle in PTZ-induced seizures in rats. J Physiol Biochem. 2012;68(2):155-61.
  18. Zendehdel M, Kaboutari J, Ghadimi D, Hassanpour S. The Antiepileptic Effect of Ghrelin During Different Phases of the Estrous Cycle in PTZ-Induced Seizures in Rat. Int J Pept Res Ther. 2014;20(4):511-7.
  19. Malcangio M, Ghelardini C, Giotti A, Malmberg-Aiello P, Bartolini A. CGP 35348, a new GABAB antagonist, prevents antinociception and muscle-relaxant effect induced by baclofen. Br J Pharmacol. 1991;103(2):1303-8.
  20. Rodrigues MC, Beleboni Rde O, Coutinho-Netto J, dos Santos WF, Garcia-Cairasco N. Behavioral effects of bicuculline microinjection in the dorsal versus ventral hippocampal formation of rats, and control of seizures by nigral muscimol. Epilepsy Res. 2004;58(2-3):155-65.
  1. Zanboori A, Tamaddonfard E, Mojtahedin A. The effect of intracerebroventricular injection of histamine in visceral nociception induced by acetic acid in rats. Indian J Pharmacol. 2010;42(5):289-92.
  2. Gunn BG, Baram TZ. Stress and Seizures: Space, Time and Hippocampal Circuits. Trends Neurosci. 2017;40(11):667-79.
  3. Voinescu PE. Catamenial Epilepsy. In: O’Neal MA, editor. Neurology and Psychiatry of Women: A Guide to Gender-based Issues in Evaluation, Diagnosis, and Treatment. Cham: Springer International Publishing; 2019. p. 85-94.
  4. Reddy DS, Carver CM, Clossen B, Wu X. Extrasynaptic gamma-aminobutyric acid type A receptor-mediated sex differences in the antiseizure activity of neurosteroids in status epilepticus and complex partial seizures. Epilepsia. 2019;60(4):730-43.
  5. Van Meervenne SA, Volk HA, Matiasek K, Van Ham LM. The influence of sex hormones on seizures in dogs and humans. Vet J. 2014;201(1):15-20.
  6. Rajeswari JJ, Unniappan S. Phoenixin-20 Stimulates mRNAs Encoding Hypothalamo-Pituitary-Gonadal Hormones, is Pro-Vitellogenic, and Promotes Oocyte Maturation in Zebrafish. Sci Rep. 2020;10(1):6264.
  7. Godfrey KEM, Gardner AC, Kwon S, Chea W, Muthukumaraswamy SD. Differences in excitatory and inhibitory neurotransmitter levels between depressed patients and healthy controls: A systematic review and meta-analysis. J Psychiatr Res. 2018;105:33-44.
  8. Walton E. Evidence for Effects of Phoenixin on Neurons of the Paraventricular Nucleus: Queen's University; 2019.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,682
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 3,124


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب