اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات286
تعداد نشریات سازمان84
تعداد شماره‌ها2,829
تعداد مقالات32,104
تعداد مشاهده مقاله40,886,333
تعداد دریافت فایل اصل مقاله18,146,958
Heydari, M, Qasemi-Panahi, B, Moghaddam, Gh, Daghigh-Kia, H, Masoudi, R. (1400). Conservation of Buck’s Spermatozoa during Cooling Storage Period through Cooling Medium Supplementation with L-Carnitine. سامانه مدیریت نشریات علمی, 76(6), 1797-1802. doi: 10.22092/ari.2021.356398.1836
M Heydari; B Qasemi-Panahi; Gh Moghaddam; H Daghigh-Kia; R Masoudi. "Conservation of Buck’s Spermatozoa during Cooling Storage Period through Cooling Medium Supplementation with L-Carnitine". سامانه مدیریت نشریات علمی, 76, 6, 1400, 1797-1802. doi: 10.22092/ari.2021.356398.1836
Heydari, M, Qasemi-Panahi, B, Moghaddam, Gh, Daghigh-Kia, H, Masoudi, R. (1400). 'Conservation of Buck’s Spermatozoa during Cooling Storage Period through Cooling Medium Supplementation with L-Carnitine', سامانه مدیریت نشریات علمی, 76(6), pp. 1797-1802. doi: 10.22092/ari.2021.356398.1836
Heydari, M, Qasemi-Panahi, B, Moghaddam, Gh, Daghigh-Kia, H, Masoudi, R. Conservation of Buck’s Spermatozoa during Cooling Storage Period through Cooling Medium Supplementation with L-Carnitine. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1400; 76(6): 1797-1802. doi: 10.22092/ari.2021.356398.1836

Conservation of Buck’s Spermatozoa during Cooling Storage Period through Cooling Medium Supplementation with L-Carnitine

Archives of Razi Institute
مقاله 25، دوره 76، شماره 6، بهمن و اسفند 2021، صفحه 1797-1802    اصل مقاله (373.82 K)
نوع مقاله: Original Articles
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2021.356398.1836
نویسندگان
M Heydari1؛ B Qasemi-Panahi* 1؛ Gh Moghaddam1؛ H Daghigh-Kia1؛ R Masoudi2
1Department of Animal Science, College of Agriculture, University of Tabriz, Tabriz, Iran
2Animal Science Research Institute of Iran, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran
چکیده
This research examined the influence of the addition of L-carnitine (LC) to cooling medium on buck’s semen quality during cooling storage periods at 4oC. Semen samples were collected, diluted, assigned into four groups, and received LC (0, 1, 5, and 10 mM LC). The samples were then chilled to 4oC and stores for 48 h. Sperm total motility, progressive motility, viability, lipid peroxidation, membrane integrity, and mitochondrial activity were examined at 0, 24, and 48 h of cooling storage. At time 0 of cooling storage, different treatments showed no impact on the quality of sperm samples (P>0.05). During 24 and 48 h of chilling periods, the supplementation of cooling medium with 5 mM LC presented greater motility, viability, membrane integrity, and mitochondrial activity (P≤0.05), compared to the other groups. Moreover, the treatment of 5 mM LC caused lower lipid peroxidation (P≤0.05) than the other treatments at 24 and 48 h storage times. In conclusion, the supplementation of buck’s cooling storage medium with 5 mM LC is a suitable way to protect buck spermatozoa during 24 and 48 h storage against cold-induced structural and functional damages.
کلیدواژه‌ها
Buck؛ Cooling؛ L-carnitine؛ Quality evaluation؛ Spermatozoa
عنوان مقاله [English]
افزودن ال-کارنیتین به محیط سردسازی سبب حفظ اسپرم بز در دوره ذخیره سرمایی می شود
چکیده [English]
در این مطالعه اثر افزودن ال-کارنیتین به محیط سردسازی بر کیفیت اسپرم بز طی فرایند ذخیره سرمایی در دمای 4 درجه سانتیگراد ارزیابی شده است. نمونه های اسپرم پس جمع آوری و رقیق سازی به چهار قسمت تقسیم شده و مقادیر 0، 1، 5 و 10 میلی مولار ال-کارنیتین را دریافت نمودند. سپس نمونه ها در دمای 4 درجه سانتیگراد سرد شده و طی 48 ساعت ذخیره شدند. جنبایی کل و پیشرونده، زنده مانی، پراکسیداسیون لیپیدها، سلامت غشا و فعالیت میتوکندری در زمان های 0، 24 و 48 ساعت ذخیره سرمایی مورد ارزیابی قرار گرفتند. در زمان 0، تیمارها تاثیری بر کیفیت نمونه های اسپرم نداشتند (P>0.05). در زمان های 24 و 48 ساعت از ذخیره سرمایی، تیمار 5 میلی مولار ال-کارنیتین مقادیر بالاتر (P≤0.05) جنبایی کل و پیشرونده، زنده مانی، سلامت غشا و فعالیت میتوکندری را نسبت به سایر گروه ها نشان داد. همچنین تیمار 5 میلی مولار ال-کارنیتین موجب پراکسیداسیون لیپیدی کمتر (P≤0.05) در زمان های 24 و 48 ساعت از ذخیره سرمایی نسبت به سایر گروه ها شد. در نتیجه، استفاده از 5 میلی مولار ال-کارنیتین در محیط دخیره سرمایی اسپرم بز می تواند راهی مناسب برای محافظت از اسپرم بز در هنگام 24 و 48 ساعت سردسازی در مقابل آسیب های ساختاری و عملکردی طی ذخیره سرمایی باشد.
کلیدواژه‌ها [English]
بز, ذخیره سرمایی, ال-کارنیتین, ارزیابی کیفیت, اسپرم
سایر فایل های مرتبط با مقاله
مراجع
  1. Bucak MN, Tekin N. Protective effect of taurine, glutathione and trehalose on the liquid storage of ram semen. Small Rumin Res. 2007;73(1):103-8.
  2. Salmani H, Towhidi A, Zhandi M, Bahreini M, Sharafi M. In vitro assessment of soybean lecithin and egg yolk based diluents for cryopreservation of goat semen. Cryobiology. 2014;68(2):276-80.
  3. Hinton BT, Snoswell AM, Setchell BP. The concentration of carnitine in the luminal fluid of the testis and epididymis of the rat and some other mammals. J Reprod Fert. 1979;56:105-11.
  4. Fattah A, Sharafi M, Masoudi R, Shahverdi A, Esmaeili V. L-carnitine is a survival factor for chilled storage of rooster semen for a long time. Cryobiology. 2017;74:13-8.
  5. Fattah A, Sharafi M, Masoudi R, Shahverdi A, Esmaeili V, Najafi A. L-Carnitine in rooster semen cryopreservation: Flow cytometric, biochemical and motion findings for frozen-thawed sperm. Cryobiology. 2017;74:148-53.
  6. Neuman SL, Lin TL, Heste PY. The effect of dietary carnitine on semen traits of white Leghorn roosters. Poult Sci. 2002;81(4):495-503.
  7. Yeste M, Sancho S, Briz M, Pinart E, Bussalleu E, Bonet S. A diet supplemented with L-carnitine improves the sperm quality of Pietrain but not of Duroc and Large White boars when photoperiod and temperature increase. Theriogenology. 2010;73(5):577-86.
  8. Makhafola M, Umesiobi D, Mphaphathi ML, Masenya MB, Nedambale T. Characterisation of sperm cell motility rate of Southern African indigenous cockerel semen following analysis by sperm class analyser. J Anim Sci Adv. 2012;2:416-24.
  9. Revell SG, Mrode RA. An osmotic resistance test for bovine semen. Anim Reprod Sci. 1994;36(1):77-86.
  10. Masoudi R, Sharafi M, Pourazadi L, Dadashpour Davachi N, Asadzadeh N, Esmaeilkhanian S, et al. Supplementation of chilling storage medium with glutathione protects rooster sperm quality. Cryobiology. 2020;92:260-2.
  11. Esterbauer H, Cheeseman KH. [42] Determination of aldehydic lipid peroxidation products: Malonaldehyde and 4-hydroxynonenal. Methods in Enzymology. 186: Academic Press; 1990. p. 407-21.
  12. Gibb Z, Lambourne SR, Quadrelli J, Smith ND, Aitken RJ. L-carnitine and pyruvate are prosurvival factors during the storage of stallion spermatozoa at room temperature. Biol Reprod. 2015;93(4):104.
  13. Sharafi M, Zhandi M, Akbari Sharif A. Supplementation of soybean lecithin-based semen extender by antioxidants: complementary flowcytometric study on post-thawed ram spermatozoa. Cell Tissue Bank. 2015;16(2):261-9.
  14. Banihani S, Sharma R, Bayachou M, Sabanegh E, Agarwal A. Human sperm DNA oxidation, motility and viability in the presence of L-carnitine during in vitro incubation and centrifugation. Andrologia. 2012;44(1):505-12.
  15. Steiber A, Kerner J, Hoppel CL. Carnitine: a nutritional, biosynthetic, and functional perspective. Mol Aspects Med. 2004;25(5-6):455-73.
  16. Jeulin C, Lewin LM. Role of free L-carnitine and acetyl-L-carnitine in post-gonadal maturation of mammalian spermatozoa. Hum Reprod Update. 1996;2(2):87-102.
  17. Gulcin I. Antioxidant and antiradical activities of L-carnitine. Life Sci. 2006;78(8):803-11.
  18. Derin N, Izgut-Uysal VN, Agac A, Aliciguzel Y, Demir N. L-carnitine protects gastric mucosa by decreasing ischemia-reperfusion induced lipid peroxidation. J Physiol Pharmacol. 2004;55(3):595-606.
  19. Di Giacomo C, Latteri F, Fichera C, Sorrenti V, Campisi A, Castorina C, et al. Effect of acetyl-L-carnitine on lipid peroxidation and xanthine oxidase activity in rat skeletal muscle. Neurochem Res. 1993;18(11):1157-62.
  20. Shahverdi A, Sharafi M, Gourabi H, Yekta AA, Esmaeili V, Sharbatoghli M, et al. Fertility and flow cytometric evaluations of frozen-thawed rooster semen in cryopreservation medium containing low-density lipoprotein. Theriogenology. 2015;83(1):78-85.
  1. Silver IA, Erecińska M. Energetic demands of the Na+/K+ ATPase in mammalian astrocytes. Glia. 1997;21(1):35-45.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 14,102
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 353


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب