| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,168 |
| تعداد مقالات | 35,197 |
| تعداد مشاهده مقاله | 50,943,712 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 90,948,871 |
مطالعه اثرات سرکوبگری باکتری پاستورلا مولتی سیدا (B:۲ (Pasteurella multocida بر روی لنفوسیتهای گوساله | ||
| تحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک | ||
| مقاله 6، دوره 30، شماره 3 - شماره پیاپی 116، مهر 1396، صفحه 53-62 اصل مقاله (1.3 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله کامل | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/vj.2017.109869 | ||
| نویسندگان | ||
| سعید عطائی کچوئی* 1؛ محمد مهدی رنجبر2؛ صبا عطائی کچوئی3 | ||
| 1استادیار بخش تحقیق و تشخیص بیماری های باکتریائی طیور، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران. | ||
| 2استادیار بخش تحقیق و تشخیص بیماری های باکتریائی طیور، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران. | ||
| 3دانشجوی سال آخر رشته سلولی مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، کرج، ایران. | ||
| چکیده | ||
| سپتی سمی هموراژیک، بیماری حاد گاو و گاومیش در کشورهای گرمسیری است که به وسیله کوکوباسیل گرم منفی به نام پاستورلا مولتیسیدا سروتایپ B:2 ایجاد میشود. شواهد آزمایش پیشین بر روی گاو، دال بر سرکوب پاسخ ایمنی پس از چالش بوده و در مطالعه حاضر جهت بررسی مقدماتی یافته مذکور، آزمایشهای in-vitro با استفاده از عصاره پاستورلا و سلولها ی تک هستهای خون محیطی (PBMC) گاوی طراحی گردید تا آثار احتمالی سرکوبگری جزء یا اجزائی از باکتری بر لنفوسیتهای گاوی بررسی شود. از آزمایش سنجش تحریک تکثیر لنفوسیتی به منظور ارزیابی آثار عصاره عاری از سلول (CFE) پاستورلا بر روی PBMC استفاده شد. سپس ماده ConA به کشت سلولهای مورد نظر اضافه و پاسخ تکثیری آنها با استفاده از روش شمارش آشکارسازی بهوسیله ارزیابی فعالیت تایمیدین رادیواکتیو استفاده گردید. به علاوه جهت شناسایی اولیه عامل سرکوبگر موجود در عصاره از روشهای حرارت دادن، دیالیز، و تهیه پروتئین غشای خارجی (OMP) استفاده گردید. نتایج نشان داد افزودن عصاره CFE با غلظت 50 میکروگرم در میلیلیتر باعث کاهش پنج برابری پاسخ تکثیری سلولهای PBMC به ConA می شود. حرارت دادن عصاره CFE در دمای 80 درجه سانتیگراد به مدت پنج دقیقه فعالیت سرکوبگری آن را به طور کامل از بین برد. OMP فعالیت سرکوبگری مشابه با عصاره نشان داد. این مطالعه حاکی از وجود اثر سرکوبگری جزء یا اجزائی از باکتری پاستورلا مولتیسیدا بر پاسخ تکثیری PBMC به ConA بود. این جزء از باکتری دست کم در بخشی از ساختمان پروتئینی است و جزو پروتئینهای غشای خارجی است. | ||
| کلیدواژهها | ||
| پاستورلا مولتیسیدا؛ سپتی سمی هموراژیک؛ سرکوب؛ PBMC؛ گاو | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| The Study of Suppressive Effects of Pasteurella multocida B:2 on Calf Lymphocytes | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Saeed Ataei Kachooei1؛ M. M. Ranjbar2؛ S. Ataei Kachoei3 | ||
| 1Asisstant Prefossor, Department of Poultry Bacterial Diseases, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organisation (AREEO), Tehran, Iran | ||
| 2Asisstant Prefossor, Department of Poultry Bacterial Diseases, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organisation (AREEO), Tehran Iran | ||
| 3Student BSc, Scientific Biology Faculty, Kharzmi University, Karaj, Iran. | ||
| چکیده [English] | ||
| Haemorrhagic Septicaemia (HS) is an acute disease of cattle and buffaloes in tropical countries, caused by Pasteurella multocida (P. multocida) serotype B:2 , a Gram-negative coccobacillus. Some evidences of immunosuppression have been observed after a challenge with a virulent strain on vaccinated calves. To further investigate the observed suppressive effect, the present study was set up using a cell-free extract and calf PBMCs, for in vitro experiments. A lymphocyte stimulation assay was used to assess the effects of a cell-free extract (CFE) of P. multocida on peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), isolated from calves. To assess the proliferative response of PBMCs obtained from calf, ConA was added to the PBMCs culture, and the proliferation was quantified by assessment of radioactivity of absorbed 3H-Thymidine. In order to characterize the agent(s), the CFE extract suppressive activity was assessed after heating and dialyzing and also by using an outer-membrane protein (OMP) preparation in experiments. Results indicated that addition of CFE at 50 μg/ml caused a five fold decrease in the proliferative response to ConA. Heating at 80˚C for five min completely destroyed the suppressive properties. An outer membrane protein (OMP) preparation of P. multocida B:2 markedly suppressed the proliferative response of PBMCs to ConA. The study was indicative of a suppressive component(s) of P. multocida B:2 on proliferative response of calf PBMCs to ConA. The active part of the suppressive agent(s) was likely to be at least in some part of protein, and is of OMPs. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Pasteurella multocida, hemorrhagic septicaemia, Suppression, PBMC, Cattle | ||
| مراجع | ||
|
1. Brunham, R. C., Plummer, F. A. & Stephens, R. S. 1993. Bacterial antigenic variation, host immune response, and pathogen-host co-evolution. Infectious Immunity. 61: 2273-2276. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,096 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 541 |
||