| تعداد نشریات | 286 |
| تعداد نشریات سازمان | 84 |
| تعداد شماره‌ها | 2,975 |
| تعداد مقالات | 33,408 |
| تعداد مشاهده مقاله | 43,903,316 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 20,405,395 |
Development of PCR method for diagnosing of honey bee American Foulbrood disease | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 1، دوره 67، شماره 1، شهریور 2012، صفحه 1-5 اصل مقاله (136.2 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2016.103880 | ||
| نویسندگان | ||
| M. Moharrami؛ H. Modirrousta* ؛ M. Torkaman | ||
| چکیده | ||
| American foulbrood (AFB) disease is caused by the sporeforming bacterium Paenibacillus larvae larvae. Traditional diagnosis is based on culture technique is time and laboratory work consuming. In this study with standard strain, PCR was developed by specific primers and PCR products were electrophoresed on 0.8 % agarose gel. The PCR primers were selected on the basis of the 16S rRNA gene and amplify a 700-bp amplicon. Detection limits were determined for suspensions of bacteria and spores and also honey and larvae experimentally contaminated. The lowest number of bacteria and spores that were able to detect were respectively 28, 33, 330 and 243 cfu /ml. This PCR technique can be used to identification of the presence of Paenibacillus larvae larvae spores in honey samples, brood samples or on the colonies that grow on medium. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| honey bee؛ AFB؛ PCR؛ Paenibacillus Larvae Larvae؛ Spore | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| راه اندازی روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز برای تشخیص بیماری لوک آمریکایی زنبور عسل | ||
| نویسندگان [English] | ||
| مجتبی محرمی؛ ح. مدیر روستا؛ م. ترکمن | ||
| چکیده [English] | ||
| بیماری لوک آمریکایی زنبور عسل یا AFB(American foulbrood) به وسیله باکتری گرم مثبت اسپوردار به نام پنی باسیلوس لاروا تحت گونه لاروا ایجاد می‌شود. روش سنتی تشخیص آزمایشگاهی بر اساس تکنیک‌‌های کشت، زمان و کار آزمایشگاهی زیادی را مصرف می‌نماید. در این مطالعه با استفاده از باکتری سویه استاندارد و پرایمرهای اختصاصی، واکنش زنجیره‌ای پلیمراز راه اندازی شد و محصول آن روی ژل آگارز 8/0 درصد الکتروفورز گردید. پرایمرها از ژن 16S rRNA انتخاب شده بودند و یک قطعه bp 700 را تکثیر می‌دادند. حساسیت واکنش زنجیره‌ای پلیمراز برای باکتری، اسپور، عسل و لارو آلوده شده به صورت تجربی، تعیین گردید. کمترین مقدار باکتری و اسپور که قادر به شناسایی بودیم به ترتیب 28، 31، 330 و 234 cfu/ml تعیین شد. این روش برای شناسایی پنی باسیلوس لاروا لاروا در نمونه های عسل، لاروهای مشکوک به بیماری و یا روی کلنی‌های رشد کرده روی محیط کشت بدون نیاز به آزمایشات بیوشیمیایی می‌تواند به کار رود. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| زنبور عسل, لوک آمریکایی, واکنش زنجیره‌ای پلیمراز, پنی باسیلوس لاروا لاروا, اسپور | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,339 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,110 |
||