| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,219 |
| تعداد مقالات | 35,690 |
| تعداد مشاهده مقاله | 53,555,430 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 92,839,002 |
مقایسه اثر سیلیمارین و ویتامین E در پیشگیری از تغییرات بافتی گوش داخلی به دنبال مصرف جنتامایسین در سگ | ||
| تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران | ||
| مقاله 13، دوره 24، شماره 3 - شماره پیاپی 41، آبان 1387، صفحه 363-373 اصل مقاله (252.98 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| نویسندگان | ||
| حسن مروتی* 1؛ حسین نجفزاده ورزی1؛ رضا آویزه1؛ نسیم خدیوی کاشانی2 | ||
| 1استادیار، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران، اهواز | ||
| 2دکترای عمومی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران، اهواز | ||
| چکیده | ||
| سمیت شنوایی ناشی از داروها یکی از عوامل مهم کاهش شنوایی میباشد. آمینوگلیکوزیدها از جمله جنتامایسین میتوانند در سگ سمیت شنوایی ایجاد کنند که استرس اکسیداتیو میتواند در این سمیت دخالت داشته باشد. سیلیمارین موجود در عصاره دانه خار مریم یک آنتیاکسیدان قوی است. در این مطالعه اثر سیلیمارین و ویتامین E بر روی سمیت شنوایی ناشی از جنتامایسین در سگ مقایسه شد. مطالعه روی 5 گروه از سگها انجام شد. گروه اول به عنوان گروه شاهد نگهداری شدند. در گروههای دیگر جنتامایسین روزانه و به مدت 9 روز تجویز شد. ویتامین E و سیلیمارین بهترتیب در گروه 3 و 4 و ترکیب سیلیمارین- ویتامین E در گروه 5 استفاده شد. بعد از 9 روز سگها آسانکشی شدند و نمونه گوش داخلی گرفته شد. گوش در محلول کلسیمگیری قرار داده شد. نمونهها بعد از کلسیمگیری بهروش روتین مقطعگیری شدند و با رنگآمیزی هماتوکسیلین- آئوزین و بهوسیله میکروسکوپ نوری بافت گوش داخلی بررسی شد. اندام کورتی، غشای تکتوریال، لیمبوس اسپیرال، عقده عصبی اسپیرال، سلولهای بین دندانی، سلولهای پشتیبان و سلولهای مویی تیپ I و II در قسمتهای حلزونی و دهلیزی شناسایی شدند. این اجزای بافتی در گروه سگهای شاهد و گروه 4 مشاهده شدند. به دلیل تخریب شدید سلولها ناشی از جنتامایسین امکان شناسایی اجزای فوق در گروه 2 و3 و 5 میسر نبود. بنابراین احتمالاً سیلیمارین با خاصیت آنتیاکسیدانی میتواند ضایعات گوش داخلی ناشی از جنتامایسین را کاهش دهد. | ||
| کلیدواژهها | ||
| سمیت شنوایی؛ جنتامایسین؛ سیلیمارین؛ ویتامین E؛ سگ | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Prophylactic effect of silymarin and vitamin E on gentamicin-induced ototoxicity in dog | ||
| نویسندگان [English] | ||
| H. Morovvati1؛ H. Najafzadeh1؛ R. Avizeh1؛ N. Khadivi Kashani2 | ||
| 1Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran | ||
| 2Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Drug-induced ototoxicity is one of the important factors for less auditory in dogs. Aminoglycosides including gentamicin can produce ototoxicity in dogs. The oxidative stress can be related to it. Silymarin, in the seed extract of Silybum marianum, is a potent antioxidant. In present study, the effect of silymarin and vitamin E was compared on gentamaicin-induced ototoxicity. The study was done on dogs in 5 groups: group1 was kept as control and received saline. Gentamicin was prescribed in other groups once for 9 days. Vitamin E and silymarin were given in group 3 and 4, respectively. In group 5, vitamin E and silymarin were co-administrated. After 9 days, the dogs were euthanized and ear samples were collected. One ear of dogs was colored by silver nitrate and another was decalcified by decalcificative solution. The decalcified samples were routinely sectioned and colored by Hematoxillin- Eosine (H&E) and studied by light microscope. Hair cells were not determined by silver nitrate. Organ of coarti body, tectorial membrane, limbus spiral, spiral ganglion, interdental cells, supporting cells and type I and II of hair cells were identified in samples and colored by H&E. These histological compartments were determined in control and silymarin groups. They were not observed in other groups, because gentamicin strongly destroyed cells. Thus, silymarin decreases gentamicin-induced changes in inner ear probably by its antioxidative property. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Gentamicin, silymarin, Vitamin E, Dog, ototoxicity | ||
| مراجع | ||
|
- Brown, R.D., 1981. Comparative acute cochlear toxicity of intravenous bumetanide and furosemide in the purebred beagle. Journal of Clinical Pharmacology, 21(11-12: 620-627. - Fetoni, A.R., Sergi, B., Ferraresi, A., Paludetti, G. and Troiani, D., 2004. Alpha-Tocopherol protective effects on gentamicin ototoxicity: an experimental study. International Journal of Audiology, 43(3): 166-171. - Flora, K., Hahn, M., Rosen, H. and Benner, K., 1998. Milk thistle (Silybum marianum) for the therapy of liver disease. The American Journal Gastroenterology, 93(2): 139-143. - Garetz, S.L., Altschuler, R.A. and Schacht, J., 1994. Attenuation of gentamicin ototoxicity by glutathione in the guinea pig in vivo. Hearing Research, 77(1-2): 81-87. - Hochman, J., Blakley, B.W., Wellman, M. and Blakley, L., 2006. Prevention of aminoglycoside-induced sensorineural hearing loss. Journal of Otolaryngology, 35(3): 153-156. - Hodges, G.R., Watanabe, I.S., Singer, P., Rengachary, S., Brummett, R.E., Reeves, D., Justesen, D.R., Worley, S.E. and Gephardt, E.P., 1985. Ototoxicity of intraventricularly administered gentamicin in adult rabbits. Research Communications in Chemical Pathological and Pharmacology, 50(3): 337-247. - Lautermann, J., McLaren, J. and Schacht, J., 1995. Glutathione protection against gentamicin ototoxicity depends on nutritional status. Hearing Research, 86(1-2): 15-24. - McDowell, B., 1982. Patterns of cochlear degeneration following gentamicin administration in both old and young guinea pigs. British Journal of Audiology, 16(2): 123-129. - Mills, P.C., Ahlstrom, L. and Wilson, W.J., 2005. Ototoxicity and tolerance assessment of a TrisEDTA and polyhexamethylene biguanide ear flush formulation in dogs. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 28(4): 391-397. - Okuda, T., Sugahara, K., Shimogori, H. and Yamashita, H., 2004. Inner ear changes with intracochlear gentamicin administration in Guinea pigs. The Laryngoscope, 114(4): 694-697. - Oliveira, C., Lopasso, F.P., Laurindo, F., Leitao, R. and Laundanna, A.A., 2001. Protection against liver ischemia-reperfusion injury in rats by Silymarin or verapamil. Transplantation Proceeding, 33: 3010-3014. - Pender, D.J., 2003. Gentamicin tympanoclysis: effects on the labyrinthine sensory cells. The Laryngoscope, 113(2): 343-348. - Rybak, L.P., Husain, K., Morris, C., Whitworth, C. and Somani, S., 2000. Effect of protective agents against cisplatin ototoxicity. The American Journal of Otology, 21(4): 513-520. - Saller, R., Meier, R. and Brignoli, R., 2001. The use of silymarin in the treatment of liver disease. Drugs, 61(14): 2034-2063. - Sergi, B., Fetoni, A.R., Ferraresi, A., Troiani, D., Azzena, G.B., Paludetti, G. and Maurizi, M., 2004. The role of antioxidants in protection from ototoxic drugs. Acta Oto-laryngologica Supplementum, (552): 42-45. - Sha, S.H. and Schacht, J., 2000. Antioxidants attenuate gentamicin-induced free radical formation in vitro and ototoxicity in vivo: D-methionine is a potential protectant. Hearing Research, 142(1-2): 34-40. - Song, B.B., Anderson, D.J. and Schacht, J., 1997. Protection from gentamicin ototoxicity by iron chelators in guinea pig in vivo. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 282(1): 369-377. - Song, B.B. and Schacht, J., 1996. Variable efficacy of radical scavengers and iron chelators to attenuate gentamicin ototoxicity in guinea pig in vivo. Hearing Research, 94(1-2): 87-93. - Song, B.B., Sha, S.H. and Schacht, J., 1998. Iron chelators protect from aminoglycoside-induced cochleo and vestibulo-toxicity. Free Radical and Biology Medicine, 25(2): 189-195. - Strain, G.M., 1996. Aetiology, prevalence and diagnosis of deafness in dogs and cats. British Veterinary Journal, 152(1): 13-15. - Wagner, N., Caye-Thomasen, P., Laurell, G., Bagger-Sjoback, D. and Thomsen, J., 2005. Cochlear hair cell loss in single-dose versus continuous round window administration of gentamicin. Acta Oto-laryngologica, 125(4): 340-345. - Xu, O., Lu, H., Li, P.Q., Zhang, X. and Lu, Z., 2004. Effect of combination of Ginkgo leaf extract and deferoxamine in preventing and treating ototoxicity of cisplatin. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi, 24(10): 915-918. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,857 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,691 |
||