| تعداد نشریات | 286 |
| تعداد نشریات سازمان | 84 |
| تعداد شماره‌ها | 3,005 |
| تعداد مقالات | 33,631 |
| تعداد مشاهده مقاله | 44,493,040 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 30,252,376 |
روش انتقال ژن به گیاه ترشک(Rumex acetosa L.) | ||
| تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران | ||
| مقاله 1، دوره 16، شماره 2، اسفند 1387، صفحه 141-148 اصل مقاله (269.97 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی - پژوهشی | ||
| نویسندگان | ||
| علی محمد شکیب* ؛ علی ایزدی دربندی؛ مانا احمدراجی؛ مهناز عروجلو | ||
| چکیده | ||
| در این مطالعه عوامل موثر بر انتقال ژن به گیاه ترشک مورد بررسی قرار گرفت. از اگرو باکتریوم، سویه LBA4404 حاوی پلاسمید pBI121، وغلظتهای مختلف کانامایسین و زمان‌های مختلف تلقیح با استفاده از ریز نمونه برگ برای ارزیابی انتقال ژن گزارشگر gus استفاده گردید. کشت قطعات برگ روی محیط کشت MS دارای 5/1 میلی‌گرم در لیترBAP و 75/0 میلی‌گرم در لیترIAA و غلظت‌های کانامایسین صفر، 10، 25، 50، 75 و 100 میلی گرم در لیتر نشان داد که غلظت 25 میلی گرم در لیتر کانامایسین و بالاتر از آن از تولید کالوس و باززایی گیاه جلوگیری نموده و به عنوان غلظت آستانه کانامایسین در محیط کشت گزینش تعیین گردید. اثر غلظت‌های مختلف آگروباکتریوم ( 1، 6/0 و 2/0 OD-= ) با زمان‌های مختلف تلقیح (2، 8 و 25 دقیقه) مورد ارزیابی قرار گرفت. برای این منظور ریز نمونه‌های برگ با سوسپانسیون اگروباکتریوم دارای پلاسمید pBI121 واجد ژن gus تلقیح شدند. ریزنمونه‌ها بعد از همکشتی به محیط باززایی حاوی 500 میلی گرم در لیتر کربنی سیلین 200 میلی گرم در لیتر سفاتوکسیم و 25 میلی گرم در لیتر کانامایسین منتقل شدند. آزمون GUS سنجی بیان موفق این ژن را در گیاهان باززایی شده در شرایط تلقیح 2/0 و 6/0 OD= و مدت زمان 2 دقیقه تلقیح نشان داد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| ترشک Rumex acetosa L؛ انتقال ژن؛ اگروباکتریوم؛ ژن گزارشگرgus | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Investigation in gene transforming method to sorrel (Rumex acetosa L.) | ||
| نویسندگان [English] | ||
| ali mohammad shakib؛ ali izadi-darbandi؛ mana ahmad raji؛ mahnaz ourojloo | ||
| چکیده [English] | ||
| Effective factors on gene transferring to sorrel were considered. Agrobacterium, strain LBA4404 containing pBI121 plasmid, and different concentrations and inoculation time using leaf explants were used for evaluation of the gus gene transformation. Culture of leaf segments on MS medium containing 1.5 mg/l BAP and 0.75 mg/l IAA and kanamycin concentrations (0, 10, 25, 50 75 and 100 mg/l) showed that 25 mg/l kanamycin inhibited callus production and plant regeneration and it was determined as the effective kanamycin level in selection medium. Effects of Agrobacterium concentration (OD= 0.2, 0.6 and 1) with different inoculation duration were studied. For this purpose leaf explants were inoculated with Agrobacterium suspension having pBI121 plasmid containing the gus gene. After co-cultivation the explants were transferred on regeneration medium containing 500 mg/l carbenicilin, 200 mg/l cefotaxim and 25 mg/l kanamycin. GUS assay showed the successful transfer of this gene in regenerated plants under OD= 0.2, 0.6 and 2 minute inoculation duration. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Sorrel, Rumex acetosa, Transformation, Agrobacterium, gus gene | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,800 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 895 |
||