| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شماره‌ها | 3,272 |
| تعداد مقالات | 36,149 |
| تعداد مشاهده مقاله | 55,721,422 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 94,498,255 |
شناسایی گونه‌های بیماری‌زا نوزما در زنبورستان‌های استان مرکزی | ||
| تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک | ||
| مقاله 4، دوره 39، شماره 3، مهر 1405، صفحه 46-53 اصل مقاله (2.34 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله کامل | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/vj.2026.371703.2276 | ||
| نویسندگان | ||
| سید داود حسینی* 1؛ اسماعیل اصلی2؛ نفیسه سادات میرجمالی3 | ||
| 1بخش بیوتکنولوژی،موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی،سازمان تحقیقات آموزش و ترویج جهاد کشاورزی | ||
| 2بخش بروسلوز،مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، ترویج و آموزش کشاورزی، کرج، ایران. | ||
| 3مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، ترویج و آموزش کشاورزی،اراک، ایران. | ||
| چکیده | ||
| مقدمه: نوزما (Nosema spp) یک جنس از میکروسپوریدیا در زنبور عسل است که عملکرد کلنی و تولید عسل را کاهش دهند. این انگل‌های تک‌یاخته درون سلولی، به ویژه بافت اپیتلیال معده زنبور را هدف قرار داده و با ایجاد اختلال در هضم و جذب مواد مغذی، موجب تضعیف سیستم ایمنی، کاهش طول عمر زنبورهای کارگر، و در موارد شدید، فروپاشی کامل کلنی می‌شوند.تشخیص دقیق،Nosma apis (N. apis) یا Nosema ceranea (N. ceranea) ، گام اصلی در کنترل و یا درمان آن در زنبور عسل است. هدف: هدف از این مطالعه ارزیابی اپیدمیولوژی و شناسایی گونه های نوزما با روش های مولکولی در استان مرکزی در بازه زمانی سالهای 1393–1403 است. روش کار: تعداد 59 نمونه به طور تصادفی از کندوهای مختلف 11 شهرستان استان مرکزی جمع‌آوری گردید. نمونه‌برداری از زنبورستان‌های فعال در فصول مختلف سال انجام شد. روش مولکولی multiplex PCR برای تسهیل در تشخیص همزمان دو گونه N. apis و N. ceranae با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ناحیه DNA ریبوزومی استفاده شد. نتایج حاصل از PCR با بررسی میکروسکوپی مستقیم از سوسپانسیون همگن شده شکم زنبورها مقایسه گردید. یافته ها: میزان کلی آلودگی از نمونه های ارجاعی به موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی با بررسی میکروسکوپی 8/28 %و به روش مولکولی 61% بود و نسبت تست PCR به نسبت میکروسکوپی در این مورد 12/2 برابر محاسبه شد. نتیجه گیری: در این مطالعه، تنها گونه نوزما که در زنبورهای آلوده شناسایی شد، گونه نوزما سرانه N. ceranea بود. به‌رغم جمع‌آوری و تحلیل نمونه‌های متنوع از زنبورستان‌های استان، هیچ نمونه‌ای از سایر گونه‌های شناخته شده نوزما گزارش نشد. گام‌های آینده باید با افزایش تعداد نمونه، تنوع زیستی مکانی-زمانی را بیشتر پوشش دهد و از پنل‌های تشخیصی مولکولی با دامنه بیشتر استفاده کند تا بتوان از وجود یا عدم وجود گونه‌های دیگر با اطمینان بیشتری قضاوت کرد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| نوزما؛ شناسایی؛ تشخیص مولکولی؛ استان مرکزی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Identification of pathogenic Nosema species in apiaries of Markazi province | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Seyed Davood Hosseini1؛ Esmail Asli2؛ Nafishehsadat Mirjamali3 | ||
| 1Department of Biotechnology, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), | ||
| 2Brucellosis Department, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), , Karaj, Iran | ||
| 3Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Arak, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Introduction: Nosema spp. is a genus of microsporidia in honeybees that reduces colony performance and honey production. These unicellular intracellular parasites specifically target the epithelial tissue of the honeybee midgut, causing disruptions in digestion and nutrient absorption, leading to immune system weakening, reduced lifespan of worker bees, and, in severe cases, complete colony collapseAccurate identification of Nosema apis (N. apis) or Nosema ceranae (N. ceranae) is a fundamental step in controlling or treating the infection in honeybee colonies. Objective: The aim of this study was to evaluate the epidemiology and identify Nosema species using molecular methods in Markazi Province, Iran, over the period 2014–2024. Methods: A total of 59 samples were randomly collected from different hives across 11 counties of Markazi Province. Sampling was conducted from active apiaries during different seasons of the year. A multiplex PCR molecular method was employed to facilitate the simultaneous differentiation of N. apis and N. ceranae using specific primers targeting the ribosomal DNA region. The results obtained from PCR were compared with direct microscopic examination of homogenized abdominal suspensions of honeybees. Results: The overall infection rate in samples referred to the Razi Vaccine and Serum Research Institute was 28.8% by microscopic examination and 61% by molecular methods. The ratio of PCR positivity to microscopic positivity was calculated to be 2.12. Conclusion: In this study, the only Nosema species identified in infected honeybees was Nosema ceranae. Despite the collection and analysis of diverse samples from apiaries across the province, no samples of other known Nosema species were reported. Future steps should involve increasing the sample size to better cover spatiotemporal biodiversity and employing broader-range molecular diagnostic panels to more confidently determine the presence or absence of other species. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Nosema, Identification, Molecular diagnostic, Markazi Province | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 154 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 38 |
||