| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,195 |
| تعداد مقالات | 35,389 |
| تعداد مشاهده مقاله | 52,066,752 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 91,640,736 |
همهگیرشناسی فیتوپلاسماهای مرتبط با جاروکِ جادویی نخود در ایران | ||
| آفات و بیماری های گیاهی | ||
| مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 23 خرداد 1405 اصل مقاله (1.66 M) | ||
| نوع مقاله: بیماریشناسی گیاهی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/jaep.2026.372164.1572 | ||
| نویسنده | ||
| مریم غایب زمهریر* | ||
| آزمایشگاه پروکاریوت شناسی، موسسه تحقیقات گیاهپزشکی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران | ||
| چکیده | ||
| بیماری جاروک نخود با نشانه های زردی، افزایش شاخهدهی، باریک شدن برگها و کوتاه شدن میانگرهها اولین بار در سال .1399در مزارع نخود استان لرستان، ایران مشاهده شد. نمونههایی از گیاهان نخود دارای علائم و بدون علائم جمع آوری و از نظر حضور فیتوپلاسما به روش زیستی و مولکولی بررسی شدند. نتایج تجزیه فیلوژنتیکی و الگوهای RFLP مجازی نشان داد که فیتوپلاسمای عامل بیماری جاروک نخود در گروه 16SrIX قرار دارد. مایه زنی گیاهان نخود سالم با پیوندک آلوده و گیاه سس، در شرایط گلخانهای عاری از حشره، منجر به بروز علائم بیماری شد. از میان گیاهان علفی جمعآوریشده از اطراف مزارع آلوده، علف هرز گونه Galium aparine به عنوان میزبان فیتوپلاسمای گروه 16SrIX-B و 16SrIX-C شناسایی شد. در بررسی مولکولی حشرات مکنده (پسیل، زنجرک و شته) جمع آوری شده از مزارع آلوده، هیچ یک به عنوان ناقل کاندید شناسایی نشدند. نتایج واکنش زنجیره ای پلیمراز آشیانهای نشان داد که ۳۸٪ از نشاءهای حاصل از بذور جمع آوری شده از گیاهان آلوده، ۲۰ روز پس از جوانهزنی دارای فیتوپلاسما بودند، در حالیکه نشاءهای حاصل از گیاهان بدون علائم، سالم بودند.بذرهای آلوده دو نوع علامت متفاوت ایجاد کردند که بررسیهای زیستی و مولکولی آنها نشاندهنده وجود گروههای متفاوت فیتوپلاسما شامل گروه 16SrIX-B و 16SrIX-C بود. آلودگی همزمان گیاهان نخود به دو سویه سبب تشدید علائم و بروز واکنشهای نکروتیک شد. این نتایج بیانگر نقش برهمکنش سویههای فیتوپلاسما در شدت بیماری جاروک نخود است. | ||
| کلیدواژهها | ||
| ردیابی مولکولی؛ شناسایی فایتوپلاسما؛ انتقال بذری | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Epidemiology of phytoplasmas associated with chickpea witches’ broom in Iran | ||
| نویسندگان [English] | ||
| M. GHAYEB ZAMHARIR | ||
| Iranian Research Institute of Plant Protection | ||
| چکیده [English] | ||
| Chickpea witches’ broom disease, characterized by symptoms including yellowing, excessive branching, leaf narrowing, and shortened internodes, was first observed in 2020 in chickpea fields of Lorestan Province, Iran. Samples from symptomatic and asymptomatic chickpea plants were collected and examined for the presence of phytoplasma using biological and molecular approaches. Phylogenetic analysis and virtual RFLP patterns revealed that the phytoplasma associated with chickpea witches’ broom disease belongs to the 16SrIX group. Inoculation of healthy chickpea plants with infected scions and dodder (Cuscuta spp.) under insect-free greenhouse conditions resulted in the development of disease symptoms. Among the weed species collected from around infected fields, Galium aparine was identified as a host of phytoplasma groups 16SrIX-B and 16SrIX-C. Molecular analysis of sap-sucking insects (psyllids, leafhoppers, and aphids) collected from infected fields did not identify any candidate insect vector. Nested PCR assays showed that 38% of seedlings grown from seeds collected from infected plants were phytoplasma-positive 20 days after germination, whereas seedlings derived from asymptomatic plants were free of infection. Infected seeds produced two distinct symptom types, and biological and molecular analyses indicated the presence of different phytoplasma groups, namely 16SrIX-B and 16SrIX-C. Simultaneous infection of chickpea plants with both strains intensified symptom severity and induced necrotic reactions. These findings suggest that interactions between phytoplasma strains play an important role in determining the severity of chickpea witches’ broom disease. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| molecular detection, phytoplasma identification, seed transmission | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 42 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 46 |
||