اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات282
تعداد نشریات سازمان80
تعداد شماره‌ها3,262
تعداد مقالات36,058
تعداد مشاهده مقاله55,182,321
تعداد دریافت فایل اصل مقاله94,182,600
Babaei Dehaghi, Fatemeh, Hamoonnavard, Sahar, Rezvan, Hossein, Fekri, Mahya, Baniasadi, Faezeh, Sharifirad, Atefeh, Miadfar, Mohammad Parsa. (1404). Molecular Investigation of Pro-inflammatory and Anti-Inflammatory Cytokines Gene Expression in Macrophages Exposed to Leishmania major. سامانه مدیریت نشریات علمی, 80(6), 1603-1610. doi: 10.66224/ARI.80.6.3464
Fatemeh Babaei Dehaghi; Sahar Hamoonnavard; Hossein Rezvan; Mahya Fekri; Faezeh Baniasadi; Atefeh Sharifirad; Mohammad Parsa Miadfar. "Molecular Investigation of Pro-inflammatory and Anti-Inflammatory Cytokines Gene Expression in Macrophages Exposed to Leishmania major". سامانه مدیریت نشریات علمی, 80, 6, 1404, 1603-1610. doi: 10.66224/ARI.80.6.3464
Babaei Dehaghi, Fatemeh, Hamoonnavard, Sahar, Rezvan, Hossein, Fekri, Mahya, Baniasadi, Faezeh, Sharifirad, Atefeh, Miadfar, Mohammad Parsa. (1404). 'Molecular Investigation of Pro-inflammatory and Anti-Inflammatory Cytokines Gene Expression in Macrophages Exposed to Leishmania major', سامانه مدیریت نشریات علمی, 80(6), pp. 1603-1610. doi: 10.66224/ARI.80.6.3464
Babaei Dehaghi, Fatemeh, Hamoonnavard, Sahar, Rezvan, Hossein, Fekri, Mahya, Baniasadi, Faezeh, Sharifirad, Atefeh, Miadfar, Mohammad Parsa. Molecular Investigation of Pro-inflammatory and Anti-Inflammatory Cytokines Gene Expression in Macrophages Exposed to Leishmania major. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1404; 80(6): 1603-1610. doi: 10.66224/ARI.80.6.3464

Molecular Investigation of Pro-inflammatory and Anti-Inflammatory Cytokines Gene Expression in Macrophages Exposed to Leishmania major

Archives of Razi Institute
مقاله 26، دوره 80، شماره 6، بهمن و اسفند 2025، صفحه 1603-1610    اصل مقاله (938.38 K)
نوع مقاله: Original Articles
شناسه دیجیتال (DOI): 10.66224/ARI.80.6.3464
نویسندگان
Fatemeh Babaei Dehaghi؛ Sahar Hamoonnavard* ؛ Hossein Rezvan؛ Mahya Fekri؛ Faezeh Baniasadi؛ Atefeh Sharifirad؛ Mohammad Parsa Miadfar
Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Bu-Ali Sina University, Hamadan, Iran.
چکیده
Introduction: Cutaneous leishmaniasis (CL) is an infectious skin disease that affects people all over the world. The innate and adaptive immune response generated against the parasite in the host is effective during the treatment period and wound healing process. The production of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines plays a central role in susceptibility and resistance to the pathogen. 
Materials & Methods: Peritoneal macrophage cells were harvested from the peritoneal cavity of BALB/C mice and exposed to Leishmania major parasite (MHOM/IR/75/ER) at three time points (24, 48, and 72 hours). Gene expression of TNF-α, IL-12, CXCL-9, CXCL-10, IL-10, and TGF-β cytokines was analyzed by real-time PCR. 
Results: The expression of IL-10 as an anti-inflammatory cytokine was higher than that of inflammatory cytokines during the three treatment periods (24, 48, and 72). The expression of IL-p35 was also high, but not IL-p40. The expression of CXCL-9 (crucial for the recruitment of immune T cells) was also upregulated (P≤0.05). The gene expression of TNF-α was low at three different time points, especially after 72 hours of exposure, and the level of TGF-β expression increased significantly after 72 hours, and anti-inflammatory cytokine expression was higher than that of pro-inflammatory cytokines (P≤0.05). 
Conclusion: Pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines have a critical role in the treatment of L. major infections. Pro- and anti-inflammatory cytokine production is related to the mechanism of suppression of cellular immune responses mediated by Th2 lymphocytes during disease progression. Evaluation of macrophage cytokine gene expression may be indicative of cytokine expression by macrophage cells as a major factor in the host defense involved in CL and is important for studies on the pathogenesis of the disease.
کلیدواژه‌ها
Leishmania major؛ macrophage؛ Pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines
عنوان مقاله [English]
بررسی مولکولی بیان سایتوکاینهای پیش التهابی و ضدالتهابی در ماکروفاژهای مواجهه شده با لیشمانیا ماژور
چکیده [English]
لیشمانیوز جلدی یک ضایعه عفونی پوستی در مردم جهان است. پاسخ ایمنی ذاتی و اختصاصی ایجاد شده بر علیه انگل در میزبان، در مدت دوره درمان و پروسه بهبودی زخم موثر است. تولید سایتوکین‌های التهابی و ضدالتهابی نقش مرکزی در ایجاد حساسیت و مقاومت به پاتوژن دارد. سلول های ماکروفاژ صفاقی از حفره بطنی موش BALB/C جمع آوری و در سه مقطع زمانی (24، 48 و 72 ساعت) در معرض انگل لیشمانیا ماژوربا سویه استاندارد (MHOM/IR/75/ER) قرار داده شد. بیان ژن سایتوکاین های پیش التهابی و ضد التهابی، از جمله IL-12، TNF-α، CXCL9، CXCL10، IL-10، و TGF-β توسط PCR Real-Time آنالیز شد. بیان سایتوکاین‌های ضدالتهابی مانند IL-10 در سه دوره درمانی (24، 48 و 72) بیشتر از سایتوکین‌های التهابی بود. بیان IL-p35 نیز بالا بود، اما IL-p40 بیان نداشت. بیان CXCL-9 (که برای به‌کارگیری سلول‌های T ضروری است) نیز افزایش یافت(P-value≤0.05). سطح بیان ژن TNF-α در سه زمان مختلف خصوصا در مواجهه 72 ساعت کم بود و سطح ژن TGF-β در زمان 72 ساعت به طور معناداری افزایش یافت. اما در این بررسی سطح بیان ژن سایتوکاینهای ضد التهابی بیشتراز سایتوکاینهای التهابی بود(P-value≤0.05). سایتوکین های التهابی و ضد التهابی نقش مهمی در درمان عفونت لیشمانیا ماژور دارند. تولید سایتوکاین های ضد التهابی در طول پیشرفت بیماری به مکانیسم سرکوب پاسخ های ایمنی سلولی با واسطه لنفوسیت های Th2 مرتبط است. ارزیابی بیان ژن سایتوکاینها در ماکروفاژها می تواند دلیلی بر بیان سایتوکاینها توسط این سلولها بوده و به عنوان عامل اصلی پاسخ ایمنی در لیشمانیوز جلدی در مطالعات مرتبط با پاتوژنز بیماری مهم است.
کلیدواژه‌ها [English]
سایتوکاین های التهابی و ضد التهابی, ماکروفاژ, لیشمانیا ماژور
سایر فایل های مرتبط با مقاله
مراجع

References

  1. Bennis I, De Brouwere V, Belrhiti Z, Sahibi H, Boelaert M. Psychosocial burden of localised cutaneous Leishmaniasis: a scoping review. BMC Public Health. 2018; 18(1):358. [DOI:10.1186/s12889-018-5260-9] [PMID]
  2. Passelli K, Billion O, Tacchini-Cottier F. The impact of neutrophil recruitment to the skin on the pathology induced by leishmania infection. Front Immunol. 2021; 12:649348. [DOI:10.3389/fimmu.2021.649348] [PMID]
  3. Sacks D, Noben-Trauth N. The immunology of susceptibility and resistance to Leishmania major in mice. Nat Rev Immunol. 2002; 2(11):845-58. [DOI:10.1038/nri933] [PMID]
  4. von Stebut E, Tenzer S. Cutaneous leishmaniasis: Distinct functions of dendritic cells and macrophages in the interaction of the host immune system with Leishmania major. Int J Med Microbiol. 2018; 308(1):206-14. [DOI:10.1016/j.ijmm.2017.11.002] [PMID]
  5. Sunter J, Gull K. Shape, form, function and Leishmania pathogenicity: from textbook descriptions to biological understanding. Open Biol. 2017; 7(9):170165. [DOI:10.1098/rsob.170165] [PMID]
  6. Crosby EJ, Goldschmidt MH, Wherry EJ, Scott P. Engagement of NKG2D on bystander memory CD8 T cells promotes increased immunopathology following Leishmania major infection. PLoS Pathog. 2014; 10(2):e1003970. [DOI:10.1371/journal.ppat.1003970] [PMID]
  7. Liu D, Uzonna JE. The early interaction of Leishmania with macrophages and dendritic cells and its influence on the host immune response. Front Cell Infect Microbiol. 2012; 2:83. [PMID]
  8. Maspi N, Abdoli A, Ghaffarifar F. Pro- and anti-inflammatory cytokines in cutaneous leishmaniasis: A review. Pathog Glob Health. 2016; 110(6):247-60. [DOI:10.1080/20477724.2016.1232042] [PMID]
  9. Dubie T, Mohammed Y. Review on the role of host immune response in protection and immunopathogenesis during cutaneous leishmaniasis infection. J Immunol Res. 2020; 2020:2496713. [DOI:10.1155/2020/2496713] [PMID]
  10. Arango Duque G, Descoteaux A. Macrophage cytokines: Involvement in immunity and infectious diseases. Front Immunol. 2014; 5:491. [DOI:10.3389/fimmu.2014.00491] [PMID]
  11. Rezvan H, Hamoonnavard S, Akhzari S. Comparison of pro-inflammatory gene expression profile in spleen and peripheral blood neutrophils of BALB/C mice infected with Leishmania Major. J Shahid Sadoughi Univ Med Sci. 2022; 29(11):4268-80. [DOI:10.18502/ssu.v29i11.8503]
  12. Hamoon Navard S, Rezvan H, Feiz Haddad M, Baghaban Eslaminejad M, Azami S. Expression of cytokine genes in Leishmania major-infected BALB/c mice treated with mesenchymal stem cells. J Med Microbiol Infect Dis. 2020; 8(1):7-13. [Link]
  13. Güler ML, Gorham JD, Hsieh CS, Mackey AJ, Steen RG, Dietrich WF, et al. Genetic susceptibility to Leishmania: IL-12 responsiveness in TH1 cell development. Science. 1996; 271(5251):984-7.[DOI:10.1126/science.271.5251.984] [PMID]
  14. Pulecio J, Petrovic J, Prete F, Chiaruttini G, Lennon-Dumenil AM, Desdouets C, et al. Cdc42-mediated MTOC polarization in dendritic cells controls targeted delivery of cytokines at the immune synapse. J Exp Med. 2010; 207(12):2719-32. [DOI:10.1084/jem.20100007] [PMID]
  15. Schönlau F, Scharffetter-Kochanek K, Grabbe S, Pietz B, Sorg C, Sunderkötter C. In experimental leishmaniasis deficiency of CD18 results in parasite dissemination associated with altered macrophage functions and incomplete Th1 cell response. Eur J Immunol. 2000; 30(9):2729-40. [DOI:10.1002/1521-4141(200009)30:9<2729::AID-IMMU2729>3.0.CO;2-3] [PMID]
  16. Almeida FS, Vanderley SER, Comberlang FC, Andrade AG, Cavalcante-Silva LHA, Silva EDS, et al. Leishmaniasis: Immune cells crosstalk in macrophage Polarization. Trop Med Infect Dis. 2023; 8(5):276. [DOI:10.3390/tropicalmed8050276] [PMID]
  17. Tomiotto-Pellissier F, Bortoleti BTDS, Assolini JP, Gonçalves MD, Carloto ACM, Miranda-Sapla MM, et al. Macrophage polarization in leishmaniasis: Broadening horizons. Front Immunol. 2018; 9:2529. [DOI:10.3389/fimmu.2018.02529] [PMID]
  18. van Teijlingen Bakker N, Pearce EJ. Cell‐intrinsic metabolic regulation of mononuclear phagocyte activation: Findings from the tip of the iceberg. Immunol Rev. 2020; 295(1):54-67. [DOI:10.1111/imr.12848] [PMID]
  19. Al-Muhsin Al-Khayat F, Ahmed Kalef D, Mohammed Khashman B. Effect of Leishmania major Infection on the Expression of TGF Beta in Murine. Arch Razi Inst. 2021; 76(5):1399-406. [PMID]
  20. Hejazi S, Hoseini S, Javanmard S, Zarkesh S, Khamesipour A. Interleukin-10 and Transforming Growth Factor-β in Early and Late Lesions of Patients with Leishmania major Induced Cutaneous Leishmaniasis. Iran J Parasitol. 2012; 7(3):16-23. [PMID]
  21. Kalavi K, Jorjani O, Faghihi MA, Mowla SJ. Cytokine gene expression alterations in human macrophages infected by Leishmania major. Cell J. 2021; 22(4):476-81. [DOI:10.22074/cellj.2021.6524] [PMID]
  22. Hamidi F, Mohammadi-Yeganeh S, Haji Molla Hoseini M, Seyyed Tabaei SJ, Taghipour N, Lasjerdi Z, et al. Inhibition of anti-inflammatory cytokines, IL-10 and TGF-β, in Leishmania major infected macrophage by miRNAs: A new therapeutic modality against leishmaniasis. Microb Pathog. 2021; 153:104777. [DOI:10.1016/j.micpath.2021.104777] [PMID]
  23. Ritter U, Körner H. Divergent expression of inflammatory dermal chemokines in cutaneous leishmaniasis. Parasite Immunol. 2002; 24(6):295-301. [DOI:10.1046/j.1365-3024.2002.00467.x] [PMID]
  24. Mandell MA, Beverley SM. Continual renewal and replication of persistent Leishmania major parasites in concomitantly immune hosts. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017; 114(5):E801-10. [DOI:10.1073/pnas.1619265114] [PMID]

 

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 222
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 280


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب