اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات282
تعداد نشریات سازمان80
تعداد شماره‌ها3,272
تعداد مقالات36,149
تعداد مشاهده مقاله55,722,610
تعداد دریافت فایل اصل مقاله94,500,129
Aminzare, Fatemeh, Mansoubi, Sahar, Zare Tooranposhti, Zohreh, Mohsenpour, Mohaddeseh. (1404). Expression Analysis of PVT-1 lncRNA and TGF-β in Colorectal Cancer and Non-cancerous Colorectal Polyps: A Case-control Study. سامانه مدیریت نشریات علمی, 80(6), 1559-1566. doi: 10.66224/ARI.80.6.3686
Fatemeh Aminzare; Sahar Mansoubi; Zohreh Zare Tooranposhti; Mohaddeseh Mohsenpour. "Expression Analysis of PVT-1 lncRNA and TGF-β in Colorectal Cancer and Non-cancerous Colorectal Polyps: A Case-control Study". سامانه مدیریت نشریات علمی, 80, 6, 1404, 1559-1566. doi: 10.66224/ARI.80.6.3686
Aminzare, Fatemeh, Mansoubi, Sahar, Zare Tooranposhti, Zohreh, Mohsenpour, Mohaddeseh. (1404). 'Expression Analysis of PVT-1 lncRNA and TGF-β in Colorectal Cancer and Non-cancerous Colorectal Polyps: A Case-control Study', سامانه مدیریت نشریات علمی, 80(6), pp. 1559-1566. doi: 10.66224/ARI.80.6.3686
Aminzare, Fatemeh, Mansoubi, Sahar, Zare Tooranposhti, Zohreh, Mohsenpour, Mohaddeseh. Expression Analysis of PVT-1 lncRNA and TGF-β in Colorectal Cancer and Non-cancerous Colorectal Polyps: A Case-control Study. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1404; 80(6): 1559-1566. doi: 10.66224/ARI.80.6.3686

Expression Analysis of PVT-1 lncRNA and TGF-β in Colorectal Cancer and Non-cancerous Colorectal Polyps: A Case-control Study

Archives of Razi Institute
مقاله 22، دوره 80، شماره 6، بهمن و اسفند 2025، صفحه 1559-1566    اصل مقاله (1.09 M)
نوع مقاله: Original Articles
شناسه دیجیتال (DOI): 10.66224/ARI.80.6.3686
نویسندگان
Fatemeh Aminzare1؛ Sahar Mansoubi* 1؛ Zohreh Zare Tooranposhti1؛ Mohaddeseh Mohsenpour2
1Department of Genetics, NT.C., Islamic Azad University, Tehran, Iran.
2Department of Microbiology, NT.C., Islamic Azad University, Tehran, Iran.
چکیده
Introduction: Colorectal cancer ranks among the most prevalent types of cancer across the globe, particularly in developing countries. Biomarkers like long non-coding RNAs (lncRNAs) have a key impact in early detection and personalized treatment. This study aimed to compare the expression levels of PVT-1 lncRNA and TGF-β gene in colorectal cancer tissues and non-cancerous polyp tissues. 
Materials & Methods: Fifty colorectal cancer tissue samples and fifty non-cancerous polyp tissues, confirmed by a gastroenterologist, were analyzed. RNA was extracted, cDNA was synthesized, and expression levels of PVT-1 lncRNA and TGF-β were quantified using real-time polymerase chain reaction (PCR). Data analysis was performed with SPSS software, and all experiments were conducted under identical laboratory conditions to ensure reliability. 
Results: A total of 50 participants (22 men and 28 women) were enrolled, with a mean age of 62.56±16.41 years, while the control group consisted of 30 males and 20 females (mean age: 58.41±11.13 years). Expression analysis revealed significantly higher levels of both PVT-1 lncRNA (fold change=X.X, P<0.05) and TGF-β (fold change=X.X, P<0.05) in colorectal cancer tissues compared to controls. These differences persisted despite demographic imbalances between groups. ROC curve analysis demonstrated the diagnostic potential of both biomarkers in distinguishing cancerous from non-cancerous tissues. 
Conclusion: Our findings suggest that PVT-1 lncRNA and TGF-β may serve as promising molecular biomarkers for colorectal cancer, with potential diagnostic utility. Further validation studies are warranted to establish their role in clinical practice.
کلیدواژه‌ها
Biomarker؛ Colorectal cancer؛ PVT-1 lncRNA؛ ROC curve؛ TGF-β
عنوان مقاله [English]
بررسی بیان lncRNA مربوط به PVT-1 و TGF-β در مبتلا به سرطان کولورکتال و پولیپ‌های غیرسرطانی کولورکتال: یک مطالعه مورد ـ شاهدی
چکیده [English]
سرطان کولورکتال یکی از شایع‌ترین سرطان‌ها در سراسر جهان، به‌ویژه در کشورهای در حال توسعه است. نشانگرهای زیستی مانند RNA های بلند غیرکدکننده (lncRNAها) نقش مهمی در تشخیص زودهنگام و درمان شخصی‌سازی‌شده ایفا می‌کنند. هدف این مطالعه مقایسه سطوح بیان lncRNA مربوط به PVT 1 و ژن TGF β در بافت‌های سرطان کولورکتال و بافت‌های پولیپ غیرسرطانی بود. پنجاه نمونه بافتی از سرطان کولورکتال و پنجاه نمونه از بافت‌های پولیپ غیرسرطانی که توسط متخصص گوارش تأیید شده بودند، مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. RNA استخراج شد، cDNA سنتز گردید و سطوح بیان lncRNA مربوط به PVT 1 و TGF β با استفاده از PCR در زمان واقعی (Real time PCR) اندازه‌گیری شد. تحلیل داده‌ها با نرم‌افزار SPSS انجام شد و تمامی آزمایش‌ها تحت شرایط یکسان آزمایشگاهی برای اطمینان از قابلیت اعتماد انجام گردید. گروه بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال شامل 22 مرد و 28 زن ( میانگین سنی: 62/56 ± 16/41 سال ) و گروه کنترل شامل 30 مرد و 20 زن (میانگین سنی: 58/41 ± 11/13 سال) بودند. تحلیل بیان نشان داد که سطوح lncRNA مربوط به PVT 1 (fold change = X.X، P < 0.05) و TGF β (fold change = X.X، P < 0.05) در بافت‌های سرطان کولورکتال به‌طور معناداری بالاتر از بافت‌های کنترل بود. این تفاوت‌ها با وجود عدم توازن جمعیت‌شناختی بین گروه‌ها همچنان پایدار باقی ماند. تحلیل منحنی ROC نیز پتانسیل تشخیصی هر دو نشانگر زیستی را در تمایز بافت‌های سرطانی از غیرسرطانی نشان داد. یافته‌های ما نشان می‌دهد که lncRNA مربوط به PVT-1 و TGF β می‌توانند به‌عنوان نشانگرهای زیستی مولکولی نویدبخش برای سرطان کولورکتال با کاربرد بالقوه تشخیصی مطرح شوند. انجام مطالعات تأییدی بیشتر برای تعیین نقش آن‌ها در عمل بالینی ضروری است.
کلیدواژه‌ها [English]
نشانگر زیستی, سرطان کولورکتال, lncRNA مربوط به PVT-1, منحنی ROC, TGF-β
سایر فایل های مرتبط با مقاله
مراجع

References

  1. Delavari A, Bishehsari F, Salimzadeh H, Khosravi P, Delavari F, Nasseri-Moghaddam S, et al. Adenoma detection rates in an opportunistic screening colonoscopy program in Iran, a country with rising colorectal cancer incidence. BMC Gastroenterol. 2014; 14:196. [DOI:10.1186/s12876-014-0196-8] [PMID]
  2. Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018; 68(6):394-424. [DOI:10.3322/caac.21492] [PMID]
  3. Ewing I, Hurley JJ, Josephides E, Millar A. The molecular genetics of colorectal cancer. Frontline Gastroenterol. 2014; 5(1):26-30. [DOI:10.1136/flgastro-2013-100329] [PMID]
  4. Javed Z, Khan K, Sadia H, Raza S, Salehi B, Sharifi-Rad J, et al. LncRNA & Wnt signaling in colorectal cancer. Cancer Cell Int. 2020; 20:326. [DOI:10.1186/s12935-020-01412-7] [PMID]
  5. Yang T, Zhou H, Liu P, Yan L, Yao W, Chen K, et al. lncRNA PVT1 and its splicing variant function as competing endogenous RNA to regulate clear cell renal cell carcinoma progression. Oncotarget. 2017; 8(49):85353-67. [DOI:10.18632/oncotarget.19743] [PMID]
  6. Ren Y, Huang W, Weng G, Cui P, Liang H, Li Y. LncRNA PVT1 promotes proliferation, invasion and epithelial-mesenchymal transition of renal cell carcinoma cells through downregulation of miR-16-5p. Onco Targets Ther. 2019; 12:2563-75. [DOI:10.2147/OTT.S190239] [PMID]
  7. Li R, Wang X, Zhu C, Wang K. lncRNA PVT1: A novel oncogene in multiple cancers. Cell Mol Biol Lett. 2022; 27(1):84. [DOI:10.1186/s11658-022-00385-x] [PMID]
  8. Mangan PR, Harrington LE, O’Quinn DB, Helms WS, Bullard DC, Elson CO, et al. Transforming growth factor-β induces development of the TH17 lineage. Nature. 2006; 441(7090):231-4. [DOI:10.1038/nature04754] [PMID]
  9. Iglesias M, Frontelo P, Gamallo C, Quintanilla M. Blockade of Smad4 in transformed keratinocytes containing a Ras oncogene leads to hyperactivation of the Ras-dependent Erk signalling pathway associated with progression to undifferentiated carcinomas. Oncogene. 2000; 19(36):4134-45. [DOI:10.1038/sj.onc.1203764] [PMID]
  10. Ding J, Li J, Wang H, Tian Y, Xie M, He X, et al. Long noncoding RNA CRNDE promotes colorectal cancer cell proliferation via epigenetically silencing DUSP5/CDKN1A expression. Cell Death Dis. 2017; 8(8):e2997. [DOI:10.1038/cddis.2017.328] [PMID]
  11. Li DX, Fei XR, Dong YF, Cheng CD, Yang Y, Deng XF, et al. The long non-coding RNA CRNDE acts as a ceRNA and promotes glioma malignancy by preventing miR-136-5p-mediated downregulation of Bcl-2 and Wnt2. Oncotarget. 2017; 8(50):88163-78. [DOI:10.18632/oncotarget.21513] [PMID]
  12. Berghoff EG, Clark MF, Chen S, Cajigas I, Leib DE, Kohtz JD. Evf2 (Dlx6as) lncRNA regulates ultraconserved enhancer methylation and the differential transcriptional control of adjacent genes. Development. 2013; 140(21):4407-16. [DOI:10.1242/dev.099390] [PMID]
  13. Yin D, He X, Zhang E, Kong R, De W, Zhang Z. Long noncoding RNA GAS5 affects cell proliferation and predicts a poor prognosis in patients with colorectal cancer. Med Oncol. 2014; 31(11):253. [DOI:10.1007/s12032-014-0253-8] [PMID]
  14. Takahashi Y, Sawada G, Kurashige J, Uchi R, Matsumura T, Ueo H, et al. Amplification of PVT-1 is involved in poor prognosis via apoptosis inhibition in colorectal cancers. Br J Cancer. 2014; 110(1):164-71. [DOI:10.1038/bjc.2013.698] [PMID]
  15. Zhang X, Feng W, Zhang J, Ge L, Zhang Y, Jiang X, et al. Long non coding RNA PVT1 promotes epithelial mesenchymal transition via the TGF β/Smad pathway in pancreatic cancer cells. Oncol Rep. 2018; 40(2):1093-102. [DOI:10.3892/or.2018.6462] [PMID]
  16. Chen J, Yu Y, Li H, Hu Q, Chen X, He Y, et al. Long non-coding RNA PVT1 promotes tumor progression by regulating the miR-143/HK2 axis in gallbladder cancer. Mol Cancer. 2019; 18(1):33. [PMID]
  17. Chang Z, Cui J, Song Y. Long noncoding RNA PVT1 promotes EMT via mediating microRNA-186 targeting of Twist1 in prostate cancer. Gene. 2018; 654:36-42. [DOI:10.1016/j.gene.2018.02.036] [PMID]
  18. Zhao L, Kong H, Sun H, Chen Z, Chen B, Zhou M. LncRNA‐PVT1 promotes pancreatic cancer cells proliferation and migration through acting as a molecular sponge to regulate miR‐ J Cell Physiol. 2018; 233(5):4044-55. [DOI:10.1002/jcp.26072] [PMID]
  19. Becerril-Rico J, Alvarado-Ortiz E, Toledo-Guzmán ME, Pelayo R, Ortiz-Sánchez E. The cross talk between gastric cancer stem cells and the immune microenvironment: A tumor-promoting factor. Stem Cell Res Ther. 2021; 12(1):498.[DOI:10.1186/s13287-021-02562-9] [PMID]
  20. Xie F, Ling L, Van Dam H, Zhou F, Zhang L. TGF-β signaling in cancer metastasis. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2018; 50(1):121-32. [DOI:10.1093/abbs/gmx123] [PMID]
  21. Fan H, Zhu JH, Yao XQ. Long non-coding RNA PVT1 as a novel potential biomarker for predicting the prognosis of colorectal cancer. Int J Biol Markers. 2018; 33(4):415-22. [DOI:10.1177/1724600818777242] [PMID]
  22. David CJ, Huang YH, Chen M, Su J, Zou Y, Bardeesy N, et al. TGF-β tumor suppression through a lethal EMT. Cell. 2016; 164(5):1015-30. [DOI:10.1016/j.cell.2016.01.009] [PMID]
  23. Rodrigues-Junior DM, Moustakas A. Unboxing the network among long non-coding RNAs and TGF-β signaling in cancer. Ups J Med Sci. 2024; 129. [DOI:10.48101/ujms.v129.10614] [PMID]
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 237
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 296


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب