Bagheri, Masoumeh, Mojgani, Naheed, Moharrami, Mojtaba. (1405). Molecular Detection of Enterococcus faecalis as a Secondary Agent of European Foulbrood Disease in Honey Samples. سامانه مدیریت نشریات علمی, 81(3), 715-722. doi: 10.22092/ari.2026.370975.3893
Masoumeh Bagheri; Naheed Mojgani; Mojtaba Moharrami. "Molecular Detection of Enterococcus faecalis as a Secondary Agent of European Foulbrood Disease in Honey Samples". سامانه مدیریت نشریات علمی, 81, 3, 1405, 715-722. doi: 10.22092/ari.2026.370975.3893
Bagheri, Masoumeh, Mojgani, Naheed, Moharrami, Mojtaba. (1405). 'Molecular Detection of Enterococcus faecalis as a Secondary Agent of European Foulbrood Disease in Honey Samples', سامانه مدیریت نشریات علمی, 81(3), pp. 715-722. doi: 10.22092/ari.2026.370975.3893
Bagheri, Masoumeh, Mojgani, Naheed, Moharrami, Mojtaba. Molecular Detection of Enterococcus faecalis as a Secondary Agent of European Foulbrood Disease in Honey Samples. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1405; 81(3): 715-722. doi: 10.22092/ari.2026.370975.3893
Molecular Detection of Enterococcus faecalis as a Secondary Agent of European Foulbrood Disease in Honey Samples
Department of Honey Bee, Silk Worm and Wildlife Research, Razi Vaccine and Serum Research Institute (RVSRI), Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran.
چکیده
Introduction: European foulbrood (EFB) disease is the most important bee larvae disease in honey bees, caused by Melissococcus plutonius, and subsequently the larvae are infected with secondary bacteria such as Enterococcus faecalis, Brevibacillus laterosporus, and Paenibacillus alvei. Therefore, the presence of these secondary bacteria can be considered as a remarkable sign for EFB disease. Since the preparation of honey bee samples for the assessment of apiary health presents principal problems, this research aimed to use honey samples to track E. faecalis as a secondary agent of EFB disease in apiaries all over Iran. Materials & Methods: A total of of 260 apiaries were selected, and honey samples were collected during the autumn and winter of 2023. After preparation of the honey samples according to the standard protocol, genomic DNA was extracted from the samples, and then a pair of specific primers was used to amplify the target fragment of E. faecalis using the polymerase chain reaction (PCR) technique. As the positive and negative controls, the standard bacterium and the distilled water were used, respectively. A sensitivity test was performed using specific concentrations of DNA extracted from the standard E. faecalis under the corresponding optimal PCR reaction conditions, and the appropriate concentration was considered for the PCR reaction of the collected samples. Results: PCR results showed that 119(46%) of the 260 honey samples were positive for E. faecalis. Conclusion: The findings show that the quick and easy use of honey samples for diagnosing E. faecalis can be introduced as an appropriate method to detect this bacterium. Therefore, honey samples can be recommended as a source for the detection of E. faecalis. Also, severe infection of the Iranian apiaries with E. faecalis as an indicator of EFB disease should be recognized as a very significant problem.
تشخیص مولکولی انتروکوکوس فکالیس به عنوان عامل ثانویه بیماری لوک اروپایی در نمونههای عسل
چکیده [English]
مقدمه: بیماری لوک اروپایی مهمترین بیماری لارو زنبور عسل است که توسط Melissococcus plutonius (M. plutonius) ایجاد شده و سپس توسط باکتریهای ثانویه مانند Enterococcus faecalis (E. faecalis)، Brevibacillus laterosporus و Paenibacillus alvei آلوده میشود.بنابراین، وجود باکتریهای ثانویه می تواند علامت قابل توجهی از بیماری لوک اروپایی باشد. از آنجایی که تهیه نمونههای زنبور عسل برای بررسی سلامت زنبورستانها دارای مشکلات اصولی است، این تحقیق با هدف استفاده از نمونههای عسل برای ردیابی E. faecalis به عنوان عامل ثانویه بیماری EFB در زنبورستانهای سراسر ایران انجام شد. مواد و روش: نمونههای عسل از ۲۶۰ زنبورستان، در طول پاییز و زمستان ۱۴۰۲ جمعآوری شد. پس از آمادهسازی نمونههای عسل طبق پروتکل استاندارد، DNA ژنومی از نمونهها استخراج و سپس، یک جفت پرایمر اختصاصی برای تکثیر قطعه هدف E. faecalis با استفاده از روش واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) معمولی استفاده شد. برای کنترل مثبت و منفی، به ترتیب از باکتری استاندارد و آب مقطر استفاده شد. تست حساسیت توسط غلظتهای مشخصی از DNA استخراجشده از باکتری استاندارد E. faecalis با شرایط بهینه واکنش PCR مربوطه انجام شد و غلظت مناسب برای واکنش PCR برای نمونهها در نظر گرفته شد.نتایج: نتایج PCR نشان داد که از 260 نمونه عسل، 119 نمونه (46%) از نظر E. faecalis مثبت بودند.بحث: یافتهها نشان میدهد که استفاده سریع و آسان از نمونههای عسل برای تشخیص E. faecalis میتواند چنین نمونههایی را به عنوان روشی مناسب برای شناسایی این باکتری معرفی کند. بنابراین، استفاده از نمونههای عسل برای تشخیص E. faecalis میتواند توصیه شود. همچنین، آلودگی شدید زنبورستانهای ایران به E. faecalis به عنوان شاخص بیماری EFB، باید به عنوان یک مشکل بسیار مهم مورد توجه قرار گیرد.
کلیدواژهها [English]
انتروکوکوس فکالیس, لوک اروپایی, نمونه عسل, تشخیص PCR
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 120
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 144
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب