| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,168 |
| تعداد مقالات | 35,197 |
| تعداد مشاهده مقاله | 50,943,818 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 90,948,990 |
ارتباط چندشکلی ژن AmTYR1 با عملکرد گرده آوری در زنبورعسل ایرانی (Apis mellifera meda) | ||
| علوم دامی | ||
| مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 21 دی 1404 اصل مقاله (891.49 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/asj.2025.368892.2476 | ||
| نویسندگان | ||
| حاجیه لطفی1؛ مهدی مخبر* 2؛ علی هاشمی3 | ||
| 1فارغ التحصیل کارشناسی ارشد ژنتیک و اصلاح نژاد دام، گروه علوم دامی، دانشکدهی کشاورزی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران | ||
| 2استادیار گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران. | ||
| 3دانشیار، دکتری ژنتیک و اصلاح نژاد دام، گروه علوم دامی، دانشکدهی کشاورزی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران | ||
| چکیده | ||
| زنبور عسل یکی از مفیدترین حشرات در طبیعت است که نقشی حیاتی در گردهافشانی محصولات کشاورزی و حفظ اکوسیستم ایفا میکند. این فعالیت زنبورها تأثیر زیادی در امنیت غذایی و تولید ناخالص داخلی کشورها دارد. به همین دلیل، تقویت صنعت زنبورداری و افزایش بهرهوری زنبورستانها از اهمیت ویژهای برخوردار است. این مطالعه با هدف بررسی وجود چندشکلی در ژن گیرنده تیرامین (AmTYR1) و ارتباط احتمالی آن با عملکرد گردهآوری در کلنیهای زنبورعسل طراحی شد. در این پژوهش، تولید گرده ۱۲۵ کلونی زنبورعسل با تنوع ژنتیکی بالا (ملکههای متفاوت) از یک زنبورستان در شهرستان ارومیه، طی ۵ هفته متوالی (تیرماه و هفته اول مرداد ۱۴۰۳) با استفاده از تلههای گردهگیر استاندارد و ترازوی دیجیتال ثبت شد. از هر کدام کلنیهای تحت رکوردبرداری، تعداد 3 الی 4 شفیره برای آزمایشات ژنتیکی، نمونهبرداری شدند. شفیرههای تهیه شده از سلولهای پرورش نوزاد، پس از نگهداری در الکل 70 درصد، در نیتروژن مایع پودر شدند و DNA از آنها با استفاده از روش اصلاحشده CTAB استخراج گردید. سپس قطعهای از ژن AmTYR1 با تکنیک واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) تکثیر و چندشکلی این ژن با استفاده از نشانگر SSCP بررسی شد. میانگین گرده جمعآوری شده در هر نوبت ۵1/۵9 گرم (دامنه: ۵ تا ۲۰۱ گرم) بود که نشاندهنده تنوع عملکردی قابل توجه در رکوردهای گردهآوری است. یکی از چالشهای اصلی این پژوهش، استخراج DNA با کیفیت از لاروهای زنبورعسل بود که با موفقیت حل شد. همچنین، تکثیر موفقیتآمیز جایگاههای هدف و استفاده دقیق از نشانگر SSCP از نقاط قوت این مطالعه محسوب میشود. | ||
| کلیدواژهها | ||
| چندشکلی؛ رفتار چراگری گرده؛ آپیس ملیفرا مدا؛ AmTYR1 | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Association of AmTYR1 Gene Polymorphism with Pollen Foraging Performance in the Iranian Honey Bee (Apis mellifera meda) | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Hajieh Lotfi1؛ Mahdi Mokhber2؛ Ali Hashemi3 | ||
| 1Graguated Student (MS), Department of Animal Science, Faculty of Agriculture, Urmia University, Urmia, Iran. | ||
| 2Mahdi Mokhber: Assistant Professor, Department of Animal Science, Faculty of Agricultural Science, Urmia university, Urmia, Iran. | ||
| 3Associated Professor, Department of Animal Science, Faculty of Agriculture, Urmia University, Urmia, Iran. | ||
| چکیده [English] | ||
| Honeybee (Apis mellifera) rank among ecologically significant insects, providing critical pollination services that maintain ecosystem stability. These pollination services substantially enhance global food security and contribute to agricultural economics. Consequently, optimizing beekeeping practices and enhancing colony productivity remain key research priorities. We investigated polymorphisms in the tyrmine receptor gene (AmTYR1) and their potential association with pollen- foraging performance in 125 honey bee colonies. This study recorded the pollen production of 125 honeybee colonies with high genetic diversity (derived from different queens) in an apiary located in Urmia County over five consecutive weeks (July to early August 2024) using standard pollen traps and a digital scale. Three to four pupal per colony were collected from the monitored colonies for genetic analysis. Pupal samples were preserved in 70% ethanol and subsequently flash-frozen in liquid nitrogen for homogenization. Genomic DNA was isolated using a modified CTAB protocol. A 526-bp fragment of AmTYR1 was PCR- amplified, with polymorphism screening performed via single-strand conformation polymorphism (SSCP) electrophorsis on 12% poacrylamide-gels. The mean pollen collected per session was 51.59 grams (range: 5–201 grams), highlighting significant functional diversity in pollen-foraging performance. While obtaining high-quality DNA from honey bee larvae presented technical challenges, we successfully optimized the extraction protocol. Target loci demonstrated robust amplication, and SSCP analysis showed consistent detection sensitivity. SSCP profiling revealed monomorphisms at the examined AmTYR1 locus across all Iranian Apis mellifera samples. This monomorphism may reflect population-specific genetic conservation or intrinsic stability of examined locus. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Polymorphism, Pollen Foraging Behavior, Apis mellifera Meda, AmTYR1 | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 32 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 52 |
||