1Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ur.C., Islamic Azad University, Urmia, Iran.
2Department of Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, Ur.C., Islamic Azad University, Urmia, Iran.
چکیده
Primary lung tumors are sporadic in dogs, and connective tissue-caused benign pulmonary adenomas and primary pulmonary neoplasms are infrequently reported in the genera Canis and Felis. This study aimed to examine the pathological and immunohistochemical features of canine pulmonary adenomas diagnosed over 10 years. The dogs with lung adenoma (n = 6) underwent necropsy and were investigated for hematological changes, histopathology (H&E, Masson's trichrome, and Perl's Prussian blue staining), and immunohistochemistry. Out of 882 dogs of various breeds with clinical respiratory signs, pulmonary adenomas were detected in six (0.68%), mostly large, 8-12-year-old dogs. Hematological assessments evidenced remarkable neutrophilia in the tumor-beading group (P< 0.05), and all tumors were identified as papillary adenomas. Interestingly, two tumor-affected dogs had concurrent chronic heart failure manifested in pulmonary hemosiderophages, which is being reported for the first time. The tumors' immunophenotype was TTF-1-, EGFR-, Napsin-A-, CEA-, EMA-, CK+, Vim-, p53-, and Ki67 negative for cell proliferation, indicating the lack of tumor malignancy potential. Whilst EGFR expression was not detected in tumorous lungs, the positive expression profiles were observed for EGFR, TTF-1, and Napsin-A in, respectively, around 30%, 30%-40%, and 40% of normal pulmonary cells. The expression profiles for these markers match in dogs’ normal pulmonary cells, with variations in TTF-1 and Napsin-A expressions acting as a potent source of EGFR mutation and its altered expression profile in malignant lung tumors such as adenocarcinomas. The results suggest that canine pulmonary adenomas are completely benign and have no malignant potential, and immunohistochemical assessments can aid in disease prognosis and inform the development of tailored therapy protocols.
ارزیابی ایمونوهیستوشیمی نشانگرهای زیستی p53، Napsin-A، EGFR، TTF-1 و تزاید در آدنوم های ریوی سگ
چکیده [English]
تومورهای اولیه ریه در سگها بصورت تک گیر هستند و آدنومهای خوشخیم ریوی ناشی از بافت همبند و نئوپلاسمهای اولیه ریوی به ندرت در جنسهای سگ و گربه گزارش میشوند. این مطالعه با هدف بررسی ویژگیهای پاتولوژیک و ایمونوهیستوشیمی آدنومهای ریوی سگ که طی 10 سال تشخیص داده شدهاند، انجام شد. سگهای مبتلا به آدنوم ریه (n = 6) تحت کالبدگشایی قرار گرفتند و از نظر تغییرات خونشناسی، هیستوپاتولوژی (رنگ آمیزی های H&E، تریکروم ماسون و آبی پروس پرل) و ایمونوهیستوشیمی بررسی شدند. از 882 قلاده سگ از نژادهای مختلف با علائم تنفسی بالینی، آدنومهای ریوی در شش سگ (0.68٪) که عمدتاً بزرگ و 8 تا 12 ساله بودند، تشخیص داده شد. ارزیابیهای خونشناسی، نوتروفیلی معنی دار را در گروه دارای تومور نشان داد (P < 0.05) و همه تومورها به عنوان آدنومهای پاپیلاری شناسایی شدند. جالب توجه است که دو سگ مبتلا به تومور، همزمان نارسایی مزمن قلبی داشتند و با وجود هموسیدروفاژهای ریوی نمود پیدا میکرد، که برای اولین بار گزارش میشود. ایمونوفنوتیپ تومورها از نظر تکثیر سلولی برای TTF-1-، EGFR-، Napsin-A-، CEA-، EMA-، CK+، Vim-، p53- و Ki67 منفی بود که نشان دهنده عدم وجود پتانسیل بدخیمی تومور است. در حالی که بیان EGFR در ریههای توموری تشخیص داده نشد، پروفایلهای بیان مثبت برای EGFR، TTF-1 و Napsin-A به ترتیب در حدود 30٪، 30٪-40٪ و 40٪ از سلولهای ریوی طبیعی مشاهده شد. پروفایلهای بیان این نشانگرها در سلولهای ریوی طبیعی سگها مطابقت دارد، به طوری که تغییرات در بیان TTF-1 و Napsin-A به عنوان منبع قوی جهش EGFR و پروفایل بیان تغییر یافته آن در تومورهای بدخیم ریه مانند آدنوکارسینوما عمل میکند. نتایج نشان میدهد که آدنومهای ریوی سگ کاملا خوشخیم و بدون پتانسیل بدخیمی هستند و ارزیابیهای ایمونوهیستوشیمی میتوانند به پیشآگهی بیماری کمک کرده و به توسعه پروتکلهای درمانی متناسب کمک کنند.
کلیدواژهها [English]
آدنوم, پاتولوژی ریه سگ, TTF-1, Napsin-A, EGFR
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 4
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 5
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب