ارزیابی ایمونوهیستوشیمی نشانگرهای زیستی p53، Napsin-A، EGFR، TTF-1 و تزاید در آدنوم های ریوی سگ | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| Articles in Press, Accepted Manuscript, Available Online from 04 October 2025 PDF (695.33 K) | ||
| Document Type: مقالات پژوهشی | ||
| DOI: 10.22092/ari.2025.369826.3701 | ||
| Abstract | ||
| تومورهای اولیه ریه در سگها بصورت تک گیر هستند و آدنومهای خوشخیم ریوی ناشی از بافت همبند و نئوپلاسمهای اولیه ریوی به ندرت در جنسهای سگ و گربه گزارش میشوند. این مطالعه با هدف بررسی ویژگیهای پاتولوژیک و ایمونوهیستوشیمی آدنومهای ریوی سگ که طی 10 سال تشخیص داده شدهاند، انجام شد. سگهای مبتلا به آدنوم ریه (n = 6) تحت کالبدگشایی قرار گرفتند و از نظر تغییرات خونشناسی، هیستوپاتولوژی (رنگ آمیزی های H&E، تریکروم ماسون و آبی پروس پرل) و ایمونوهیستوشیمی بررسی شدند. از 882 قلاده سگ از نژادهای مختلف با علائم تنفسی بالینی، آدنومهای ریوی در شش سگ (0.68٪) که عمدتاً بزرگ و 8 تا 12 ساله بودند، تشخیص داده شد. ارزیابیهای خونشناسی، نوتروفیلی معنی دار را در گروه دارای تومور نشان داد (P < 0.05) و همه تومورها به عنوان آدنومهای پاپیلاری شناسایی شدند. جالب توجه است که دو سگ مبتلا به تومور، همزمان نارسایی مزمن قلبی داشتند و با وجود هموسیدروفاژهای ریوی نمود پیدا میکرد، که برای اولین بار گزارش میشود. ایمونوفنوتیپ تومورها از نظر تکثیر سلولی برای TTF-1-، EGFR-، Napsin-A-، CEA-، EMA-، CK+، Vim-، p53- و Ki67 منفی بود که نشان دهنده عدم وجود پتانسیل بدخیمی تومور است. در حالی که بیان EGFR در ریههای توموری تشخیص داده نشد، پروفایلهای بیان مثبت برای EGFR، TTF-1 و Napsin-A به ترتیب در حدود 30٪، 30٪-40٪ و 40٪ از سلولهای ریوی طبیعی مشاهده شد. پروفایلهای بیان این نشانگرها در سلولهای ریوی طبیعی سگها مطابقت دارد، به طوری که تغییرات در بیان TTF-1 و Napsin-A به عنوان منبع قوی جهش EGFR و پروفایل بیان تغییر یافته آن در تومورهای بدخیم ریه مانند آدنوکارسینوما عمل میکند. نتایج نشان میدهد که آدنومهای ریوی سگ کاملا خوشخیم و بدون پتانسیل بدخیمی هستند و ارزیابیهای ایمونوهیستوشیمی میتوانند به پیشآگهی بیماری کمک کرده و به توسعه پروتکلهای درمانی متناسب کمک کنند. | ||
| Keywords | ||
| آدنوم; پاتولوژی ریه سگ; TTF-1; Napsin-A; EGFR | ||
|
Statistics Article View: 103 PDF Download: 83 |
||