| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,208 |
| تعداد مقالات | 35,560 |
| تعداد مشاهده مقاله | 53,002,524 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 92,287,925 |
Development of an Effective Multiepitope Vaccine Against Infectious Laryngotracheitis Virus Based on Envelope Glycoproteins by Immunoinformatics Approaches | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 4، دوره 80، شماره 5، آذر و دی 2025، صفحه 1113-1122 اصل مقاله (2.47 M) | ||
| نوع مقاله: Original Articles | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.66224/ARI.80.5.3431 | ||
| نویسندگان | ||
| Parisa Jamour1؛ Maryam Meskini2؛ Narjes Noori Goodarzi3؛ Behrouz Ebadi4؛ Asghar Abdoli* 1 | ||
| 1Department of Hepatitis and HIV, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran. | ||
| 2Student Research Committee, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran. | ||
| 3Department of Pathobiology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. | ||
| 4Department of Pharmaceutical Biotechnology Faculty of Pharmacy Tabriz University of Medical Science, Tabriz, Iran. | ||
| چکیده | ||
| Introduction: Infectious laryngotracheitis (ILT) is a significant respiratory disease that impacts poultry populations worldwide, known as ILT virus (ILTV). This viral disease presents considerable challenges not only to poultry health but also to the broader food industry, resulting in substantial economic losses and posing a risk to food security. Effective control and prevention of ILT are paramount, and vaccination strategies have emerged as critical measures in mitigating the impact of this disease. The envelope glycoproteins of ILTV are essential for the virus’s ability to enter host cells, making them potential targets for vaccine development. However, to date, there has been a lack of comprehensive research focused on the evaluating these glycoproteins for their immunogenic potential in the context of ILTV vaccination. Materials & Methods: This study employs advanced bioinformatics tools to systematically analyze the antigenicity, sensitization, conservation, and intracellular localization of linear B-cell epitopes derived from the envelope glycoproteins of ILTV. Results: Through this rigorous analysis, we identified four highly antigenic epitopes. To enhance their immunogenicity, we engineered multiple configurations of these linear B-cell epitopes using epitope -folding techniques. Subsequently, we developed four multi-epitope vaccine candidates, each designed to incorporate two distinct adjuvants to bolster the immune response. Among these candidates, construct 1 exhibited optimal interactions with Toll-like receptors TLR2, TLR3, TLR4, and TLR5, resulting in significant levels of IFN-γ and IL-2 production. Following this, we performed codon optimization on this construct, which was then reverse -transcribed and successfully cloned into the pET-28a vector. Conclusion: This critical step lays the groundwork for future in vitro and in vivo investigations aimed at evaluating the efficacy of the developed vaccine candidates in preventing ILT in poultry, ultimately contributing to enhanced biosecurity and economic stability in the poultry industry. | ||
| کلیدواژهها | ||
| B-cell epitopes؛ Infectious laryngotracheitis (ILT) virus, Enveloped glycoproteins, Epitopes shuffling, Multi-epitope vaccine, Bioinformatics | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| توسعه یک واکسن موثر چند اپی توپی علیه ویروس لارنگوتراکئیت عفونی بر اساس گلیکوپروتئین های پوششی با رویکردهای ایمونو انفورماتیک | ||
| چکیده [English] | ||
| لارینگوتراگئیت عفونی (ILT) یک بیماری تنفسی قابل توجه است که بر جمعیتهای پرندگان در سرتاسر جهان تأثیر میگذارد و عمدتاً به عنوان ویروس لارینگوتراکئیت عفونی (ILTV) شناخته می شود. این بیماری ویروسی چالشهای قابل توجهی نه تنها برای سلامت پرندگان بلکه برای صنعت غذایی گستردهتر به وجود میآورد و منجر به خسارات اقتصادی قابل توجهی میشود و تهدیدی برای امنیت غذایی به حساب میآید. کنترل و پیشگیری مؤثر از ILT از اهمیت بالایی برخوردار است و استراتژیهای واکسیناسیون به عنوان اقداماتی حیاتی برای کاهش اثر این بیماری مطرح شدهاند. گلیکوپروتئینهای غشایی ویروس ILTV برای ورود ویروس به سلولهای میزبان ضروری هستند و این امر آنها را به اهداف بالقوهای برای توسعه واکسن تبدیل میکند. با این حال، تا کنون تحقیق جامع و کاملی در زمینه ارزیابی این گلیکوپروتئینها برای پتانسیل ایمنزایی آنها در زمینه واکسیناسیون ILTV انجام نشده است. این مطالعه از ابزارهای پیشرفته بیوانفورماتیک برای تحلیل سیستماتیک آنتیژنیسیته، حساسسازی، حفظ و مکانیابی درونسلولی اپیتوپهای خطی B-cell مشتق از گلیکوپروتئینهای غشایی ILTV استفاده میکند. از طریق این تحلیل دقیق، ما چهار اپیتوپ بسیار آنتیژنی را شناسایی کردیم. برای افزایش ایمنزایی آنها، ما چندین پیکربندی از این اپیتوپهای خطی B-cell را با استفاده از تکنیکهای تا کردن اپیتوپ طراحی کردیم. در ادامه، چهار کاندید واکسن چند اپیتوپی توسعه دادیم که هر یک برای گنجاندن دو ادجوانت متمایز به منظور تقویت پاسخ ایمنی طراحی شده است. در میان این کاندیدها، ساختار 1 تعاملات بهینهای با گیرندههای مشابه تول (TLR2، TLR3، TLR4 و TLR5) نشان داد که منجر به تولید سطوح قابل توجهی از IFN-γ و IL-2 شد. پس از آن، ما به بهینهسازی کدون بر روی این ساختار پرداختیم که سپس معکوس رونویسی شده و با موفقیت در وکتور pET-28a کلون شد. این گام حیاتی زمینه را برای تحقیقات آینده در شرایط آزمایشگاهی و درونزنده فراهم میکند که به ارزیابی اثربخشی کاندیدهای واکسن توسعه یافته برای جلوگیری از ILT در پرندگان میپردازد و در نهایت به افزایش امنیت زیستی و ثبات اقتصادی در صنعت پرورش طیور کمک میکند. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| اپی توپ های سلول B؛ ویروس لارنگوتراکئیت عفونی؛ گلیکوپروتئین های پوششی؛ به هم چسباندن اپی توپ ها. واکسن چند اپی توپی, بیوانفورماتیک | ||
|
سایر فایل های مرتبط با مقاله
|
||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 520 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 537 |
||
