| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,188 |
| تعداد مقالات | 35,336 |
| تعداد مشاهده مقاله | 51,467,088 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 91,333,863 |
ارزیابی اثرات عصاره گز روغنی (Moringa oleifera) بر میزان زنده مانی و فعالیت کاسپاز 3 در رده سلولی لنفوم EL4 | ||
| تحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک | ||
| مقاله 4، دوره 38، شماره 3، مهر 1404، صفحه 24-36 اصل مقاله (2.23 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله کامل | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/vj.2025.367595.2190 | ||
| نویسندگان | ||
| دلارام شکرآبی؛ شهاب الدین صافی* ؛ پژمان مرتضوی | ||
| گروه پاتوبیولوژی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. | ||
| چکیده | ||
| مقدمه: لنفوم یکی از انواع سرطانهای بدخیم در دامپزشکی محسوب میشود و میزان شیوع بالایی در سگسانان و گربهسانانی دارد که درگیر ضعف سیستم ایمنی هستند. به علت عوارض جانبی داروهای شیمیدرمانی، امروزه استفاده از گیاهانی با خاصیت دارویی بسیار مورد توجه پژوهشگران قرار گرفته است. مشخص شده که گیاه مورینگاالیفرا خواص ضدالتهابی دارد. هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر سمیت عصاره گیاه مورینگا بر رده سلولی EL4 از لنفوم موشی بود تا اثرات ضدسرطانی نیز در محدوده این تحقیق بررسی شود. مواد و روش ها: در این مطالعه پس از تهیه عصاره پودر گیاه مورینگاالیفرا، سلولهای رده EL4 با غلظتهای مختلفی از گیاه مورینگا در زمانهای 24، 48 و 72 ساعت مواجه شدند. میزان زندهمانی گروههای سلولی ابتدا در روش رنگآمیزی تریپان بلو و سپس سمیت سلولی بروش MTT انجام و ئر مرحله بعد بیان ژن کاسپاز 3 به روش Real-Time PCR مورد بررسی قرار گرفتند. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرم افزار گرافپد پریسم9 و آزمون ANOVA یک طرفه انجام شد. یافته ها: تیمار رده سلولی با عصاره پودر گیاه مورینگا در تمامی غلظتهای مورد مطالعه منجر به مهار رشد سلولهای سرطانی شد. بالاترین میزان اثرگذاری در زمانهای مختلف و در غلظت 40 میکروگرم بر میلیلیتر مشاهده شد که میزان IC 50 آن نیز بالای 50% بود. نتیجه گیری: عصاره گیاه مورینگاالیفرا بویژه در غلظت 40 میکروگرم بر میلیلیتر و مدت زمان تا 72 ساعت میتواند منجر به مهار رشد سلولهای سرطانی رده EL4 لنفوم شود. | ||
| کلیدواژهها | ||
| رده سلولی EL4؛ کاسپاز 3؛ مورینگاالیفرا؛ زندهمانی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Evaluation of the effects of Moringa oleifera extract on viability and caspase 3 activity in EL4 lymphoma cell line | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Delaram Shekarabi؛ Shahabeddin Safi؛ Pejman Mortazavi | ||
| Department of Pathobiology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. | ||
| چکیده [English] | ||
| Introduction: Lymphoma is one of the types of malignant cancers in veterinary medicine and has a high prevalence rate in dogs and cats that are involved in weak immune systems. Due to the side effects of chemotherapy drugs, the use of plants with medicinal properties has received much attention from researchers. The Moringa oleifera plant has been found to have anti-inflammatory properties. Objectives: The purpose of this study was to investigate the toxicity effect of moringa plant extract on the EL4 cell line from murine lymphoma in order to investigate the anticancer effects within the scope of this research. Materials and methods: In this study, after preparing Moringa oleifera plant powder extract, EL4 cells were exposed to different concentrations of Moringa plant at 24, 48, and 72 hours. The survival rate of cell groups was firstly analyzed by the trypan blue staining method and then by MTT broch cytotoxicity, and the next step was the expression of the caspase-3 gene by the real-time PCR method. Data analysis was done using GraphPad Prism9 software and a one-way ANOVA test. Results: Cell line treatment with Moringa plant powder extract in all studied concentrations led to inhibition of cancer cell growth. The highest level of effectiveness was observed at different times and at a concentration of 40 μg/ml, and its IC 50 was above 50%. Conclusion: Moringa oleifera plant extract, especially at a concentration of 40 μg/ml and a duration of up to 72 hours, can inhibit the growth of EL4 lymphoma cancer cells. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| EL4 cell line, caspase 3, Moringa oleifera, viability | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 399 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 211 |
||