اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات282
تعداد نشریات سازمان80
تعداد شماره‌ها3,262
تعداد مقالات36,058
تعداد مشاهده مقاله55,181,308
تعداد دریافت فایل اصل مقاله94,181,823
Hosseinbabaei, Mohammad, Jahandideh, Alireza, Fattahian, Hamidreza, Mortazavi, Pejman. (1404). Rabbit corneal wound treatment using small intestinal submucosa (SIS) and platelet rich plasma (PRP) scaffold. سامانه مدیریت نشریات علمی, 80(2), 389-398. doi: 10.32592/ARI.2025.80.2.389
Mohammad Hosseinbabaei; Alireza Jahandideh; Hamidreza Fattahian; Pejman Mortazavi. "Rabbit corneal wound treatment using small intestinal submucosa (SIS) and platelet rich plasma (PRP) scaffold". سامانه مدیریت نشریات علمی, 80, 2, 1404, 389-398. doi: 10.32592/ARI.2025.80.2.389
Hosseinbabaei, Mohammad, Jahandideh, Alireza, Fattahian, Hamidreza, Mortazavi, Pejman. (1404). 'Rabbit corneal wound treatment using small intestinal submucosa (SIS) and platelet rich plasma (PRP) scaffold', سامانه مدیریت نشریات علمی, 80(2), pp. 389-398. doi: 10.32592/ARI.2025.80.2.389
Hosseinbabaei, Mohammad, Jahandideh, Alireza, Fattahian, Hamidreza, Mortazavi, Pejman. Rabbit corneal wound treatment using small intestinal submucosa (SIS) and platelet rich plasma (PRP) scaffold. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1404; 80(2): 389-398. doi: 10.32592/ARI.2025.80.2.389

Rabbit corneal wound treatment using small intestinal submucosa (SIS) and platelet rich plasma (PRP) scaffold

Archives of Razi Institute
مقاله 13، دوره 80، شماره 2، خرداد و تیر 2025، صفحه 389-398    اصل مقاله (904.68 K)
نوع مقاله: Original Articles
شناسه دیجیتال (DOI): 10.32592/ARI.2025.80.2.389
نویسندگان
Mohammad Hosseinbabaei1؛ Alireza Jahandideh* 1؛ Hamidreza Fattahian1؛ Pejman Mortazavi2
1Department of Clinical Science, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
2Department of Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
چکیده
Traumatic corneal wounds trigger numerous inflammatory reactions. This severe inflammation can lead to fibrosis or scarring on the cornea's surface by inhibiting the growth of the natural epithelium. In this study, the healing effects of two simultaneous treatments of small intestine submucosal graft (SIS) and platelet-rich plasma (PRP) in rabbit corneal wound healing were investigated. Twenty white New Zealand rabbits weighing 2.5 to 3 kg, clinically healthy, and with no history of eye disease were selected and divided into four groups (N = 5) and subjected to a wound induction test by crescent knife. Following wound formation, the studied groups included control (absence of corneal wound covering with only physiological serum), PRP+SIS, SIS, and PRP in the form of 1 cc subconjunctival drops of PRP every 12 hours. In groups with SIS, the dressing was placed on the wound with a circumferential suture. With clinical eye examination and fluorescein staining, the wounds were examined in terms of size, infection, turbidity, and edema. 21 days after the operation, half of the animals from each group were killed, and their corneas were evaluated by histopathology. On the 21st day of the study, the PRP+SIS group had the lowest amount of corneal opacity. In the histopathological evaluation, the calculation of the number of rows of epithelium was not significant. The corneas of the PRP and SIS + PRP groups, as well as the SIS group, exhibited significantly less vascularization compared to the control group. The order of stromal collagens was significant in both the SIS group with SIS + PRP and the control group with SIS + PRP. The amount of edema between the control group and the SIS + PRP and PRP groups was significant. The level of inflammation was significantly lower only between the control and SIS+PRP groups had significantly lower levels of inflammation. SIS and PRP alone cannot have the simultaneous use effect that we saw in the SIS and PRP groups. As a result, using the SIS + PRP method in such corneal wounds may be an effective method with less vascularization and inflammation.
کلیدواژه‌ها
corneal ulcers؛ platelet-rich plasma؛ small intestinal submucosa؛ healing
عنوان مقاله [English]
درمان زخم قرنیه خرگوش با استفاده از زیر مخاط روده کوچک (SIS) و داربست پلاسمای غنی از پلاکت (PRP)
چکیده [English]
زخم های تروماتیک قرنیه باعث واکنش های التهابی متعددی می شود. این التهاب شدید می تواند با مهار رشد اپیتلیوم طبیعی منجر به فیبروز یا زخم در سطح قرنیه شود. در این مطالعه، اثرات درمانی دو درمان همزمان پیوند زیر مخاطی روده کوچک (SIS) و پلاسمای غنی از پلاکت (PRP) در ترمیم زخم قرنیه خرگوش مورد بررسی قرار گرفت. 20 خرگوش سفید نیوزلندی با وزن 2.5 تا 3 کیلوگرم، از نظر بالینی سالم و بدون سابقه بیماری چشمی انتخاب و به چهار گروه (N = 5) تقسیم شدند و تحت آزمایش القای زخم با چاقوی هلالی قرار گرفتند. پس از تشکیل زخم، گروه‌های مورد مطالعه شامل کنترل (عدم پوشش زخم قرنیه فقط با سرم فیزیولوژیکی)، PRP+SIS، SIS و PRP به‌صورت قطره زیر ملتحمه 1 سی‌سی PRP هر 12 ساعت بود. در گروه های دارای SIS، پانسمان با بخیه محیطی روی زخم گذاشته شد. با معاینه بالینی چشم و رنگ آمیزی فلورسین، زخم ها از نظر اندازه، عفونت، کدورت و ادم بررسی شدند. 21 روز پس از عمل، نیمی از حیوانات هر گروه کشته شدند و قرنیه آنها توسط هیستوپاتولوژی ارزیابی شد. در روز بیست و یکم مطالعه، گروه PRP+SIS کمترین میزان تیرگی قرنیه را داشت. در ارزیابی هیستوپاتولوژیک، محاسبه تعداد ردیف های اپیتلیوم معنی دار نبود. قرنیه‌های گروه‌های PRP و SIS + PRP و همچنین گروه SIS در مقایسه با گروه کنترل، عروقی شدن بسیار کمتری را نشان دادند. ترتیب کلاژن های استرومایی در هر دو گروه SIS با SIS + PRP و گروه کنترل با SIS + PRP معنی دار بود. میزان ادم بین گروه کنترل و گروه های SIS + PRP و PRP معنی دار بود. سطح التهاب تنها بین گروه کنترل به طور معنی‌داری پایین‌تر بود و گروه‌های SIS+PRP سطوح التهابی کمتری داشتند. SIS و PRP به تنهایی نمی توانند اثر استفاده همزمانی را که در گروه SIS و PRP دیدیم داشته باشند. در نتیجه استفاده از روش SIS + PRP در چنین زخم‌های قرنیه می‌تواند روشی موثر با عروق و التهاب کمتر باشد.
کلیدواژه‌ها [English]
زخم قرنیه, پلاسمای غنی از پلاکت, زیر مخاط روده کوچک, بهبودی
سایر فایل های مرتبط با مقاله
مراجع
  1. de Oliveira RC, Wilson SE. Fibrocytes, Wound Healing, and Corneal Fibrosis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2020;61(2):28.
  2. Farghali HA, AbdElKader NA, AbuBakr HO, Ramadan ES, Khattab MS, Salem NY, Emam IA. Corneal Ulcer in Dogs and Cats: Novel Clinical Application of Regenerative Therapy Using Subconjunctival Injection of Autologous Platelet-Rich Plasma. Front Vet Sci. 2021;8:641265.
  3. Tanidir ST, Yuksel N, Altintas O, Yildiz DK, Sener E, Caglar Y. The effect of subconjunctival platelet-rich plasma on corneal epithelial wound healing. Cornea. 2010;29(6):664-9.
  4. Piso DYT, Barreto MYP, Bonilla M, Rincón AC, Páez OLA, Rengifo CA, de Andrade AL. Effects of platelet-rich plasma on corneal re-epithelization and metalloproteinase expression in the cornea of sheep with experimentally-induced infectious keratoconjunctivitis. Vet World. 2023;16(4):799-810.
  5. Sharun K, Jambagi K, Dhama K, Kumar R, Pawde AM, Amarpal. Therapeutic Potential of Platelet-Rich Plasma in Canine Medicine. Arch Razi Inst. 2021;76(4):721-30.
  6. Liang R, Woo SL, Nguyen TD, Liu PC, Almarza A. Effects of a bioscaffold on collagen fibrillogenesis in healing medial collateral ligament in rabbits. J Orthop Res. 2008;26(8):1098-104.
  7. Liu Z, Liu X, Bao L, Liu J, Zhu X, Mo X, Tang R. The evaluation of functional small intestinal submucosa for abdominal wall defect repair in a rat model: Potent effect of sequential release of VEGF and TGF-β1 on host integration. Biomaterials. 2021;276:120999.
  8. Acosta L, Castro M, Fernandez M, Oliveres E, Gomez-Demmel E, Tartara L. [Treatment of corneal ulcers with platelet rich plasma]. Arch Soc Esp Oftalmol. 2014;89(2):48-52.
  9. Pauly A, Brignole-Baudouin F, Labbé A, Liang H, Warnet JM, Baudouin C. New tools for the evaluation of toxic ocular surface changes in the rat. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007;48(12):5473-83.
  10. Rakha EA, Tan PH, Quinn C, Provenzano E, Shaaban AM, Deb R, et al. UK recommendations for HER2 assessment in breast cancer: an update. J Clin Pathol. 2023;76(4):217-27.
  11. Choi S-Y, Kim S, Park K-M. Initial Healing Effects of Platelet-Rich Plasma (PRP) Gel and Platelet-Rich Fibrin (PRF) in the Deep Corneal Wound in Rabbits. Bioengineering. 2022;9(8):405.
  12. Levey SB, Katz HR, Abrams DA, Hirschbein MJ, Marsh MJ. The role of cultures in the management of ulcerative keratitis. Cornea. 1997;16(4):383-6.
  13. Gupta N, Tandon R. Investigative modalities in infectious keratitis. Indian J Ophthalmol. 2008;56(3):209-13.
  14. Sharma S, Taneja M, Gupta R, Upponi A, Gopinathan U, Nutheti R, Garg P. Comparison of clinical and microbiological profiles in smear-positive and smear-negative cases of suspected microbial keratitis. Indian J Ophthalmol. 2007;55(1):21-5.
  15. Pietrzak WS, Eppley BL. Platelet rich plasma: biology and new technology. J Craniofac Surg. 2005;16(6):1043-54.
  16. Everts PA, Devilee RJ, Brown Mahoney C, Eeftinck-Schattenkerk M, Box HA, Knape JT, van Zundert A. Platelet gel and fibrin sealant reduce allogeneic blood transfusions in total knee arthroplasty. Acta Anaesthesiol Scand. 2006;50(5):593-9.
  17. Ahola-Olli AV, Würtz P, Havulinna AS, Aalto K, Pitkänen N, Lehtimäki T, et al. Genome-wide Association Study Identifies 27 Loci Influencing Concentrations of Circulating Cytokines and Growth Factors. Am J Hum Genet. 2017;100(1):40-50.
  18. Sakimoto T, Shoji J, Yamada A, Sawa M. Upregulation of matrix metalloproteinase in tear fluid of patients with recurrent corneal erosion. Jpn J Ophthalmol. 2007;51(5):343-6.
  19. Pifer MA, Maerz T, Baker KC, Anderson K. Matrix metalloproteinase content and activity in low-platelet, low-leukocyte and high-platelet, high-leukocyte platelet rich plasma (PRP) and the biologic response to PRP by human ligament fibroblasts. Am J Sports Med. 2014;42(5):1211-8.
  20. Kim KM, Shin YT, Kim HK. Effect of autologous platelet-rich plasma on persistent corneal epithelial defect after infectious keratitis. Jpn J Ophthalmol. 2012;56(6):544-50.
  21. Alizadeh S, Balagholi S, Baradaran-Rafii A, Delfaza-Baher S, Safi S, Safi H, et al. Autologous Platelet-rich Plasma Eye Drops Accelerate Re-epithelialization of Post-keratoplasty Persistent Corneal Epithelial Defects. J Ophthalmic Vis Res. 2019;14(2):131-5.
  22. Kamiya K, Takahashi M, Shoji N. Effect of Platelet-Rich Plasma on Corneal Epithelial Healing after Phototherapeutic Keratectomy: An Intraindividual Contralateral Randomized Study. Biomed Res Int. 2021;2021:5752248.
  23. Shi L, Ronfard V. Biochemical and biomechanical characterization of porcine small intestinal submucosa (SIS): a mini review. Int J Burns Trauma. 2013;3(4):173-9.
  24. Yoon KC, Heo H, Jeong IY, Park YG. Therapeutic effect of umbilical cord serum eyedrops for persistent corneal epithelial defect. Korean J Ophthalmol. 2005;19(3):174-8.
  25. Moradian S, Ebrahimi M, Kanaani A, Faramarzi A, Safi S. Topical Umbilical Cord Serum for Corneal Epithelial Defects after Diabetic Vitrectomy. J Ophthalmic Vis Res. 2020;15(2):160-5.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 863
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 879


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب