اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات284
تعداد نشریات سازمان82
تعداد شماره‌ها3,037
تعداد مقالات33,984
تعداد مشاهده مقاله45,789,274
تعداد دریافت فایل اصل مقاله77,194,169
Zaeri, Sasan, Kim, Euikyung, Fatemikia, Hossein, Mohammadpour Dounighi, Naser, Aghaei, Zohre, Dehghani, Zahra, Seyedian, Ramin. (1404). Acute cardiovascular effects of Naja oxiana venom in anesthetized rats. سامانه مدیریت نشریات علمی, 80(2), 497-501. doi: 10.32592/ARI.2025.80.2.497
Sasan Zaeri; Euikyung Kim; Hossein Fatemikia; Naser Mohammadpour Dounighi; Zohre Aghaei; Zahra Dehghani; Ramin Seyedian. "Acute cardiovascular effects of Naja oxiana venom in anesthetized rats". سامانه مدیریت نشریات علمی, 80, 2, 1404, 497-501. doi: 10.32592/ARI.2025.80.2.497
Zaeri, Sasan, Kim, Euikyung, Fatemikia, Hossein, Mohammadpour Dounighi, Naser, Aghaei, Zohre, Dehghani, Zahra, Seyedian, Ramin. (1404). 'Acute cardiovascular effects of Naja oxiana venom in anesthetized rats', سامانه مدیریت نشریات علمی, 80(2), pp. 497-501. doi: 10.32592/ARI.2025.80.2.497
Zaeri, Sasan, Kim, Euikyung, Fatemikia, Hossein, Mohammadpour Dounighi, Naser, Aghaei, Zohre, Dehghani, Zahra, Seyedian, Ramin. Acute cardiovascular effects of Naja oxiana venom in anesthetized rats. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1404; 80(2): 497-501. doi: 10.32592/ARI.2025.80.2.497

Acute cardiovascular effects of Naja oxiana venom in anesthetized rats

Archives of Razi Institute
مقاله 25، دوره 80، شماره 2، خرداد و تیر 2025، صفحه 497-501    اصل مقاله (547.12 K)
نوع مقاله: Original Articles
شناسه دیجیتال (DOI): 10.32592/ARI.2025.80.2.497
نویسندگان
Sasan Zaeri1؛ Euikyung Kim2؛ Hossein Fatemikia3؛ Naser Mohammadpour Dounighi4؛ Zohre Aghaei3؛ Zahra Dehghani5؛ Ramin Seyedian* 6
1Department of Pharmacology, School of Medicine, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran
2College of Veterinary Medicine, Gyeongsang National University, Jinju, KR
3Department of Physiology, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Iran
4Department of Human Vaccine and Serum,Razi Vaccine and Serum Research Institute,Agricultural Research,Education and Organization Organization,Karaj,Iran
5Department of Pathology,Bushehr University of Medical Sciences,Bushehr,Iran
6Department of Pharmacology,School of Medicine,Bushehr University of Medical Sciences,Bushehr,Iran
چکیده
Cobra bite is common in northwest province of Iran located in the Middle East Area. Naja naja oxiana envenomation is presented with neurologic manifestations like ptosis, drooling and so on. The aim of this preliminary study was to examine the hemodynamic abnormalities induced with intravascular injection of this venom in rats. Additionally, the neutralizing effects of different premedications were investigated.
Twenty male wistar rats weighting between 200-250 grams were randomly divided in to four groups (n=5). Group one was selected as control while the others were envenomed intravenously with crude venom (300µg/kg, 600 µg/kg and 1500 µg/kg) dissolved in normal saline (200µl) in two minutes. Atropine, dexamethasone, heparin and aminoguanidine were injected intraperitoneally ten minutes before envenomations to counteract its deleterious effects. All animals were sacrificed with cervical dislocation and their abdominal area were visualized for bleeding. Different organs (lung, heart and kidney) were removed and prepared for Hematoxylin and Eosin staining to reveal the pathological events.
N.oxiana venom (1500 µg/kg) induced significant ionotropic changes following intravenous infusion and all animals expired eight minutes later due to hypotension. There was no arrhythmia but heart rate was decreased statistically (p<0.001) in this group. Pretreatment with aminoguanidine (29±2.1%) and heparin (21±1.2%) prevented hypotension at 8 minutes but all animals eventually died at 20 minutes. Disruption of the alveolar walls of the lung with presence of the red blood cells and inflammatory components were observed while there were no pathological abnormalities with light microscope in other organs. It should be noted that according to our ionotropic and chronotropic results the last group was selected to continue our examinations.
In this preliminary study, it was observed that in large doses it could produce significant negative ionotropic effects in rats. According to our results, it seems that systemic vasodilation has a major role since pretreatment of heparin and aminoguanidine diminished this effect profoundly while there were no pathological abnormalities in other organs except lungs. It seems that increasing the doses of the heparin and aminoguanidine could prolong the survival of the envenomed rats in short time since all animals were died 20 minutes later.
کلیدواژه‌ها
Naja oxiana؛ venom؛ snake؛ hemodynamic؛ aminoguanidine
عنوان مقاله [English]
تاثیرات حاد قلبی عروقی با تزریق ونوم ناجا اکسیانا در رت های بیهوش شده
چکیده [English]
گزش با مارکبرا در استان های شمال شرقی ایران واقع در خاورمیانه شایع است. گزش با ناجا ناجا اکسیانا عموما همراه با ضایعات عصبی مانند آب ریزش از دهان افتادگی بلک چشم و غیره می باشد.هدف از این مطالعه ابتدایی بررسی وضعیت همودینامیک متعاقب تزریق ونوم در رت می باشد. در کنار آن تاثیرات خنثی کننده داروهای مختلف در این فرآیند بررسی خواهد شد.
بیست رت نر در محدوده وزنی ۲۰۰ تا ۲۵۰ گرم در چهارگروه مساوی تقسیم شدند. رت ها در گروه یک به عنوان کنترل در نظر گرفته شده ولی گروه های دیگر با مقادیر مختلف ونوم ( ۳۰۰ و ۶۰۰ و ۱۵۰۰میکروگرم در واحد وزن رت )در ظرف دو دقیقه با حجم ۲۰۰ میکرولیتر نرمال سالین تزریق داخل وریدی انجام شد. آتروبین ،دگزامتازون،هبارین و آمینوگوانیدین به صورت داخل صفاقی ده دقیقه قبل از تزریق ونوم تزریق شد تا تاثیرات خنثی کننده بررسی شود. تمامی حیوانات قربانی شده و فضای داخل شکمی از جهت خونریزی بررسی شدند. ارگان های داخلی بدن ( کلیه، قلب و ریه ها بعد از شستشو با هماتوکسیلین و ایوزین جهت رنگ آمیزی و مشاهده با میکروسکوب نوری آماده شدند.
ونوم ناجا اکسیانا (۱۵۰۰میکروگرم در واحدوزن رت) باعث ایجاد کاهش فشارخون قابل ملاحظه در تمامی رت ها شده و بعد از هشت دقیقه همه آن ها مردند.در همه گروه ها آریتمی مشاهده نشد ونیز در گروه آخربعد از افزایش ابتدایی با کاهش ضربان قلب روبرو شدیم. درمان با هبارین (۱.۲± ۲۱)درصد و آمینوگوانیدین( ۲.۱ ±۲۹) درصد مانع از کاهش فشارخون در هشت دقیقه شد ولی تمام حیوانات در بیست دقیقه مردند. راه های هوایی و بافت ریه دچار تغییرات باتولوزیک شده و با افزایش خونریزی روبرو بودیم ولی در ارگان های دیگر تغییری مشاهده نشد.
در این بررسی مشخص شد که دوزهای بالای ونوم تغییرات منفی اینوتروبیک دارد.با توجه به نقش خنثی کنندگی دو داروی فوق معلوم شد که گشادشدن عروق یکی از عناصر اصلی در ایجاد تغییر فوق است گرچه در سایر بافت ها به غیر از ریه تغییر غیر طبیعی دیده نشد.به نظر می رسد که مقادیر بیشتر دو داروی فوق می تواند تاثیرات کشنده ونوم رادر کوتاه مدت از بین ببرد.
کلیدواژه‌ها [English]
ناجا اکسیانا, ونوم, مار, همودینامیک, آمینوگوانیدین
مراجع
  1. Dehghani R, Fathi B, Shahi MP, Jazayeri M. Ten years of snakebites in Iran. Toxicon. 2014;90:291-8.
  2. Nejadrahim R, Sahranavard M, Aminizadeh A, Delirrad M. Snake envenomation in North-West Iran: A three-year clinical study. International Journal of Medical Toxicology and Forensic Medicine. 2019;9(1):31-8.
  3. Yousefkhani SSH, Yousefi M, Khani A, Pouyani ER. Snake fauna of Shirahmad wildlife refuge and Parvand protected area, Khorasan Razavi province, Iran. Hepetology Notes. 2014;7:75-82.
  4. Lysz TW, Rosenberg P. Convulsant activity of Naja naja venom and its phospholipase A component. Toxicon. 1974;12(3):253-65.
  5. Dementieva DV, Bocharov EV, Arseniev AS. Two forms of cytotoxin II (cardiotoxin) from Naja naja oxiana in aqueous solution: spatial structures with tightly bound water molecules. European journal of biochemistry. 1999;263(1):152-62.
  6. Samianifard M, Nazari A, Tahoori F, Mohammadpour Dounighi N. Proteome analysis of toxic fractions of iranian cobra (naja naja oxiana) snake venom using two-dimensional electrophoresis and mass spectrometry. Archives of Razi Institute. 2021;76(1):127.
  7. Gupta P, Mahajan N, Gupta R, Gupta P, Chowdhary I, Singh P, et al. Cardiotoxicity Profile of Snake Bite. Jk science. 2013;15(4).
  8. Warrell D, Davidson NM, Greenwood B, Ormerod L, Pope HM, Watkins BJ, et al. Poisoning by bites of the saw-scaled or carpet viper (Echis carinatus) in Nigeria. QJM: An International Journal of Medicine. 1977;46(1):33-62.
  9. Kakumanu R, Kemp-Harper BK, Silva A, Kuruppu S, Isbister GK, Hodgson WC. An in vivo examination of the differences between rapid cardiovascular collapse and prolonged hypotension induced by snake venom. Scientific Reports. 2019;9(1):20231.
  10. Wang X, Chang T, Jiang B, Desai K, Wu L. Attenuation of hypertension development by aminoguanidine in spontaneously hypertensive rats: role of methylglyoxal. American journal of hypertension. 2007;20(6):629-36.
  11. Dias L, Rodrigues MA, Inoue BR, Rodrigues RL, Renno AL, de Souza VB, et al. Pharmacological analysis of hemodynamic responses to Lachesis muta (South American bushmaster) snake venom in anesthetized rats. Toxicon. 2016;123:25-44.
  12. Dias L, Rodrigues MA, Rennó AL, Stroka A, Inoue BR, Panunto PC, et al. Hemodynamic responses to Lachesis muta (South American bushmaster) snake venom in anesthetized rats. Toxicon. 2016;123:1-14.
  13. Gutiérrez JM, Calvete JJ, Habib AG, Harrison RA, Williams DJ, Warrell DA. Snakebite envenoming. Nature reviews Disease primers. 2017;3(1):1-21.
  14. Gnanathasan A, Rodrigo C. Pulmonary effects and complications of snakebites. Chest. 2014;146(5):1403-12.
  15. Sun J, Walker M. Actions of cardiotoxins from the southern Chinese cobra (Naja naja atra) on rat cardiac tissue. Toxicon. 1986;24(3):233-45.
  16. Omran MAA, Abdel-Nabi IM. Changes in the arterial blood pressure, heart rate and normal ECG parameters of rat after envenomation with Egyptian cobra (Naja haje) venom. Human & experimental toxicology. 1997;16(6):327-33.
  17. Zaeri S, Fatemikia H, Kamyab M, Esmaili A, Kim E, Mohammadpour Dounighi N, et al. Hemodynamic changes provoked through intravascular injection of the Echis carinatus venom in rats. Archives of Razi Institute. 2021;76(3):599.
  18. Singh A, Balasubramanian V, Gupta N. Autonomic dysfunction manifesting as severe hypertension following cobra envenomation: an unusual occurrence. Journal of Emergency Medicine Case Reports. 2018;9(3):51-4.
  19. Péterfi O, Boda F, Szabó Z, Ferencz E, Bába L. Hypotensive snake venom components—a mini-review. Molecules. 2019;24(15):2778.
  20. Hashemi SR, Arab HA, Seifi B, Muhammadnejad S. The effects of L-citrulline pretreatment on the isometric tension of the isolated perfused rat aorta. 2018.
  21. Averin AS, Nenov MN, Starkov VG, Tsetlin VI, Utkin YN. Effects of cardiotoxins from Naja oxiana cobra venom on rat heart muscle and aorta: A comparative study of toxin-induced contraction mechanisms. Toxins. 2022;14(2):88.
  22. Chaisakul J, Isbister GK, Konstantakopoulos N, Tare M, Parkington HC, Hodgson WC. In vivo and in vitro cardiovascular effects of Papuan taipan (Oxyuranus scutellatus) venom: Exploring “sudden collapse”. Toxicology letters. 2012;213(2):243-8.
  23. Angaji S, Houshmandi A, Zare Mirakabadi A. Acute effects of the Iranian snake (Naja naja oxiana) venom on heart. Biomacromolecular Journal. 2016;2(2):97-101.
  24. Al-Mamun M, Hakim M, Zaman M, Hoque K, Ferdousi Z, Reza M. Histopathological alterations induced by Naja naja crude venom on renal, pulmonary and intestinal tissues of mice model. British Biotechnology Journal. 2015;6(3):119-25.
  25. Chukwu OO, Emelike CU, Konyefom NG, Ibekailo SN, Ekakitie OO, Ghasi S, et al. Histological studies of the heart and biochemical changes due to the perinatal consumption of Hibiscus sabdariffa (flavonoid-rich extract) to feed-restricted rats on offspring. 2023.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 315
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 257


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب