News

a.z
(2024). بازگردانی miR-451a-5p/miR-34a-5p می تواند پرولیفراسیون و مهاجرت سلول های سرطان پستان را از طریق سیگنالینگ مسیرهای Wnt/β- catenin و ERK/P-ERK مهار کند. , 79(2), 367-377. doi: 10.32592/ARI.2024.79.2.367
. "بازگردانی miR-451a-5p/miR-34a-5p می تواند پرولیفراسیون و مهاجرت سلول های سرطان پستان را از طریق سیگنالینگ مسیرهای Wnt/β- catenin و ERK/P-ERK مهار کند". , 79, 2, 2024, 367-377. doi: 10.32592/ARI.2024.79.2.367
(2024). 'بازگردانی miR-451a-5p/miR-34a-5p می تواند پرولیفراسیون و مهاجرت سلول های سرطان پستان را از طریق سیگنالینگ مسیرهای Wnt/β- catenin و ERK/P-ERK مهار کند', , 79(2), pp. 367-377. doi: 10.32592/ARI.2024.79.2.367
بازگردانی miR-451a-5p/miR-34a-5p می تواند پرولیفراسیون و مهاجرت سلول های سرطان پستان را از طریق سیگنالینگ مسیرهای Wnt/β- catenin و ERK/P-ERK مهار کند. , 2024; 79(2): 367-377. doi: 10.32592/ARI.2024.79.2.367

بازگردانی miR-451a-5p/miR-34a-5p می تواند پرولیفراسیون و مهاجرت سلول های سرطان پستان را از طریق سیگنالینگ مسیرهای Wnt/β- catenin و ERK/P-ERK مهار کند

Archives of Razi Institute
Article 18, Volume 79, Issue 2, January and February 0, Pages 367-377    PDF (1.08 M)
Document Type: مقالات پژوهشی
DOI: 10.32592/ARI.2024.79.2.367
Abstract
MicroRNA ها (miRNAs) دسته ای از RNA های کوچک غیر کدکننده با طول 21-25 نوکلئوتید هستند و نقش اساسی در تنظیم شروع، توسعه و پیشرفت سرطان دارند. سرطان پستان (BC) شایع ترین بدخیمی تشخیص داده شده در زنان است و یکی از علل اصلی مرگ در سراسر جهان است. در این مطالعه، اثرات microRNA-451a-5p و miR-34a-5p (سرکوب کننده‌های تومور)، به صورت جداگانه و ترکیبی، به وسیله ترانسفکشن‌ها بر آپوپتوز، تکثیر و مهاجرت سلول‌های سرطان پستان در شرایط آزمایشگاهی انجام شد. برای انجام این تحقیق، سلول‌های سرطانی بدخیم پستان (MDA-MB-231) با مقلدهای miR-451a-5p و miR-34a-5p ترانسفکت شدند. سپس سمیت سلولی، آپوپتوز، تکثیر، مهاجرت و بیان پروتئین و ژن کاسپاز-3، کاسپاز-8، MMP9، ROCK، ویمنتین، c-Myc سلول های سرطانی با استفاده از MTT، فلوسیتومتری، PCRکمی (سطح بیان ژن های کاسپاز-3، کاسپاز-8، MMP9، ROCK، ویمنتین، c-Myc)، ترمیم زخم و سنجش وسترن بلات بررسی شد. نتایج نشان دادند که miR-34a-5p و miR-451a-5p می‌توانند آپوپتوز و توقف چرخه سلولی را در فاز فرعی G1 القا کنند، تکثیر و مهاجرت را در سلول‌های سرطان سینه سرکوب کنند، و همچنین می‌توانند β-کاتنین و بیان پروتئین ERK/P-ERK را کاهش دهند. بنابراین، miR-451a و miR-34a نقش قابل توجهی در تکثیر سلول های سرطان سینه و توانایی مهاجرت از طریق مسیرهای سیگنالینگ Wnt/β-catenin و ERK/P-ERK دارند. داده‌های حاضر نشان می‌دهد که بازیابی سرکوبگر تومور miR-451/miR-34 در شرایط آزمایشگاهی به شدت باعث مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلولی شده و به طور مشخصی از تکثیر و مهاجرت سلولی در سلول‌های سرطان سینه انسان جلوگیری می‌کند. بنابراین، ترنسفکشن همزمان miRNA های سرکوبگر تومور ارائه شده ممکن است به عنوان یک استراتژی درمانی ارزشمند و بالقوه در درمان سرطان پستان پیشنهاد شود. با این حال، مطالعه بیشتری باید در این زمینه انجام شود.
Keywords
سرطان پستان; ریزرمزگردان 451; ریزرمزگردان 34; مهارجرت; آپپتوز
Supplementary Files
References
  1. Miller KD, Fidler-Benaoudia M, Keegan TH, Hipp HS, Jemal A, Siegel RL. Cancer statistics for adolescents and young adults, 2020. CA Cancer J Clin. 2020;70(6):443-59.
  2. Shen M, Pan H, Chen Y, Xu YH, Yang W, Wu Z. A review of current progress in triple-negative breast cancer therapy. Open Med (Wars). 2020;15(1):1143-9.
  3. Mojibi R, Morad Jodaki H, Mehrzad J, Khosravi A, Sharifzadeh A, Nikaein D. Apoptotic effects of caffeic acid phenethyl ester and Matricaria chamomilla essential oil on A549 non-small cell lung cancer cells. Iran J Vet Med. 2022;16(4): 390-399.
  4. Anvar SAA, Nowruzi B, Afshari G. A review of the application of nanoparticles biosynthesized by microalgae and cyanobacteria in medical and veterinary sciences. Iran J Vet Med. 2023;17(1): 1-18.
  5. Elahirad E, Sasani F, Gharagozlou MJ, Khosravi A, Khanbarari F. Evaluation of cytokeratin 7 expression in different mammary gland neoplasms. Iran J Vet Med. 2021;15(1): 56-67.
  6. Statello L, Guo CJ, Chen LL, Huarte M. Gene regulation by long non-coding RNAs and its biological functions. Nat Rev Mol Cell Biol. 2021;22(2):96-118.
  7. Rupaimoole R, Slack FJ. MicroRNA therapeutics: towards a new era for the management of cancer and other diseases. Nat Rev Drug Discov. 2017;16(3):203-22.
  8. van Zonneveld AJ, Kölling M, Bijkerk R, Lorenzen JM. Circular RNAs in kidney disease and cancer. Nat Rev Nephrol. 2021;17(12):814-26.
  9. Agbu P, Carthew RW. MicroRNA-mediated regulation of glucose and lipid metabolism. Nat Rev Mol Cell Biol. 2021;22(6):425-38.
  10. Khordadmehr M, Jigari-Asl F, Ezzati H, Shahbazi R, Sadreddini S, Safaei S, et al. A comprehensive review on miR-451: A promising cancer biomarker with therapeutic potential. J Cell Physiol. 2019;234(12):21716-31.
  11. Li XJ, Ren ZJ, Tang JH. MicroRNA-34a: a potential therapeutic target in human cancer. Cell Death Dis. 2014;5(7):e1327-e.
  12. Rothschild SI. microRNA therapies in cancer. Mol Cell Ther. 2014;2:7.
  13. Wang J, Zhao X, Shi J, Pan Y, Chen Q, Leng P, et al. miR-451 suppresses bladder cancer cell migration and invasion via directly targeting c-Myc. Oncol Rep. 2016;36(4):2049-58.
  14. Zhang H, Chen P, Yang J. miR-451a suppresses the development of breast cancer via targeted inhibition of CCND2. Mol Cell Probes. 2020;54:101651.
  15. Pan X, Wang R, Wang ZX. The potential role of miR-451 in cancer diagnosis, prognosis, and therapy. Mol Cancer Ther. 2013;12(7):1153-62.
  16. Kota J, Chivukula RR, O'Donnell KA, Wentzel EA, Montgomery CL, Hwang H-W, et al. Therapeutic microRNA delivery suppresses tumorigenesis in a murine liver cancer model. Cell. 2009;137(6):1005-17.
  17. Xie Q, Wang S, Zhao Y, Zhang Z, Qin C, Yang X. MicroRNA-216a suppresses the proliferation and migration of human breast cancer cells via the Wnt/β-catenin signaling pathway. Oncol Rep. 2019;41(5):2647-56.
  18. Li H, Qiu Z, Li F, Wang C. The relationship between MMP-2 and MMP-9 expression levels with breast cancer incidence and prognosis. Oncol Lett. 2017;14(5):5865-70.
  19. Yousef EM, Tahir MR, St-Pierre Y, Gaboury LA. MMP-9 expression varies according to molecular subtypes of breast cancer. BMC cancer. 2014;14:609.
  20. Satelli A, Li S. Vimentin in cancer and its potential as a molecular target for cancer therapy. Cell Mol Life Sci. 2011;68(18):3033-46.
  21. Lock FE, Ryan KR, Poulter NS, Parsons M, Hotchin NA. Differential regulation of adhesion complex turnover by ROCK1 and ROCK2. PLoS One. 2012;7(2):e31423-e.
  22. Maskey N, Li D, Xu H, Song H, Wu C, Hua K, et al. MicroRNA-340 inhibits invasion and metastasis by downregulating ROCK1 in breast cancer cells. Oncol Lett. 2017;14(2):2261-7.
  23. Cimino D, De Pittà C, Orso F, Zampini M, Casara S, Penna E, et al. miR148b is a major coordinator of breast cancer progression in a relapse-associated microRNA signature by targeting ITGA5, ROCK1, PIK3CA, NRAS, and CSF1. FASEB J. 2013;27(3):1223-35.
  24. Gekas C, D’Altri T, Aligué R, González J, Espinosa L, Bigas A. β-Catenin is required for T-cell leukemia initiation and MYC transcription downstream of Notch1. Leukemia. 2016;30(10):2002-10.
  25. Valkenburg KC, Graveel CR, Zylstra-Diegel CR, Zhong Z, Williams BO. Wnt/β-catenin Signaling in Normal and Cancer Stem Cells. Cancers (Basel). 2011;3(2):2050-79.
  26. Yu F, Yu C, Li F, Zuo Y, Wang Y, Yao L, et al. Wnt/β-catenin signaling in cancers and targeted therapies. Signal Transduct Target Ther. 2021;6(1):307.
  27. Buscà R, Pouysségur J, Lenormand P. ERK1 and ERK2 Map Kinases: Specific Roles or Functional Redundancy? Front Cell Dev Biol. 2016;4:53-.
  28. Guo YJ, Pan WW, Liu SB, Shen ZF, Xu Y, Hu LL. ERK/MAPK signalling pathway and tumorigenesis (Review). Exp Ther Med. 2020;19(3):1997-2007.
Statistics
Article View: 12,847
PDF Download: 1,275


counter
Journal management system. designed by sinaweb