اثرات نانوذره آهن بر پاسخ های درد و نوسانات نورونی بدنبال درد مزمن نوروپاتیک در موش بزرگ آزمایشگاهی | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| Article 22, Volume 78, Issue 6, January and February 0, Pages 1852-1860 PDF (426.59 K) | ||
| Document Type: مقالات پژوهشی | ||
| DOI: 10.32592/ARI.2023.78.6.1852 | ||
| Abstract | ||
| درد نوروپاتیک، یک وضعیت درد مزمن، ناشی از آسیب سیستم عصبی محیطی یا مرکزی می باشد. این درد به درمان های دارویی رایج پاسخ ضعیفی می دهد. هدف از مطالعه حاضر، بررسب اثر ضد دردی و ضد اضطرابی نانوذره آهن+ را در آسیب مزمن درد نوروپاتیک ناشی از ضایعه عصب سیاتیک در موشهای بزرگ آزمایشگاهی می باشد. همچنین اثرات نانوذرات آهن+ بر نوسانات ریتمیک مغز در موشهای با درد نوروپاتیک ارزیابی شد. مدل آسیب مزمن درد نوروپاتیک با بستن 4 گره شل به دور عصب سیاتیک چپ القا شد. موش های بزرگ آزمایشگاهی نر ویستار به 4 گروه کنترل، شم، درد نوروپاتیک، نانوذره آهن + درد نوروپاتیک (1 میلی گرم بر کیلوگرم) تقسیم شدند. نانوذره آهن در روز جراحی درد (روز صفر) و نیز روزانه (یک بار در روز) به مدت 21 روز متوالی پس از جراحی مدل درد به صورت گاواژ تجویز شد. مطالعات رفتاری در روزهای -1، 3، 7، 14 و 21 بعد از جراحی مدل درد انجام شد. تست استون و ماز بعلاوه ای شکل مرتفع به ترتیب برای ارزیابی آلوداینیا سرد و پاسخهای شبه اضطرابی القایی انجام شد. آزمون جعبه باز برای ارزیابی رفتارهای شبه اضطرابی ذاتی انجام شد. علاوه بر این، مطالعه الکتروفیزیولوژیک در روز 21 پس از القای درد نوروپاتیک برای ارزیابی اثرات دارو بر قدرت امواج مغزی انجام شد. استفاده از نانو ذره آهن سبب کاهش معنی دار آلوداینیا سرد در تمام روزهای آزمایش شده پس از جراحی درد در مقایسه با گروه درد شد. گاواژ نانوذره آهن باعث ایجاد اثرات ضددردی و ضد اضطراب در تمام روزهای آزمایش پس از القای درد در مقایسه با گروه درد شد. جراحی درد به طور قابل توجهی سبب اختلال امواج تتا، آلفا و بتا در مغز شد. استفاده از نانوذره آهن نتوانست تغییری در امواج مغز مختل شده ایجاد کند. پیشنهاد میشود که نانوذره آهن دارای اثرات ضددردی و ضد اضطراب در درد مزمن نوروپاتیک می باشد. علاوه بر این، جراحی عصب سیاتیک به طور موثری امواج تتا، آلفا و بتا مغز را مختل کرد. با این حال، استفاده از نانوذره آهن نتوانست نوسانات مختل شده را در مغز حیوانات تغییر دهد. | ||
| Keywords | ||
| درد نوروپاتیک; نانو ذره آهن; آنتی اکسیدانت; ماز مرتفع بعلاوه ای شکل; الکترو انسفالوگراف | ||
|
Supplementary Files
|
||
| References | ||
|
References 1. Singh H, Bhushan S, Arora R, Singh Buttar H, Arora S, Singh B. Alternative treatment strategies for neuropathic pain: role of indian medicinal plants and compounds of plant origin-a review. Biomed Pharmacother. 2017: 92; 634-650. 2. Rezaei S, Asghari A, Hassanpour S, Arfaei F. Antinociceptive mechanisms of testosterone in unilateral sciatic nerve ligated male rat. Iran J Vet Med. 2022; 16(1): 36-45. 3. Khodabakhshi Rad A, Kazemi Mehrjerdi H, Pedram MS, Azizzadeh M, Amanollahi S. Clinical evaluation of the effect of methylprednisolone sodium succinate and meloxicam in experimental acute spinal cord injury. Iran J Vet Med. 2023; 17(2): 129-138. 4. Nikjooy N, Asghari A, Hassanpour S, Arfaee F. Study of anti-nociceptive role of the manna of hedysarum and the neurotransmitter systems involved in mice. Iran J Vet Med. 2022; 16(3): 265-273. 5. Foudah AI, Alqarni MH, Devi S, Singh A, Alam A, Alam P, et al. Analgesic action of catechin on chronic constriction injury–induced neuropathic pain in Sprague–Dawley rats. Front Pharmacol. 2022; 13: 895079. 6. Haghani M, Jaafari M, Meftahi GH, Behzadnia MJ, Bahari Z, Jangravi Z. Analgesic effects of Terminalia Chebula is mediated by suppression of brain protein expression of NGF and NF-κB and oxidative markers following neuropathic pain in rats. Mol Biol Rep. 2022; 49(11): 10457-10467. 7. Wang J, Li X, Li D, Li XL, Han JS, Wan Y. Modulation of brain electroencephalography oscillations by electroacupuncture in a rat model of postincisional pain. Evid Based Complementary Altern Med. 2013; 2013: 160357. 8. Pogatzki-Zahn EM, Wagner C, Meinhardt-Renner A, Burgmer M, Beste C, Zahn PK, et al. Coding of incisional pain in the brain: a functional magnetic resonance imaging study in human volunteers. Anesthesiology. 2010; 112 (2): 406-417. 9. Koyama S, LeBlanc BW, Smith KA, Roach C, Levitt J, Edhi MM, et al. An electroencephalography bioassay for preclinical testing of analgesic efficacy. Sci Rep. 2018; 8(1): 16402. 10. Leblanc BW, Lii TR, Silverman AE, Alleyne RT, Saab CY. Cortical theta is increased while thalamocortical coherence is decreased in rat models of acute and chronic pain. Pain. 2014; 155: 773-782. 11. Namdar F, Bahrami F, Bahari Z, Ghanbari B, Shahyad S, Mohammadi MT. Fullerene C60 nanoparticle attenuates pain and tumor necrosis factor-α protein expression in the hippocampus following diabetic neuropathy in rats. Physiology and Pharmacology. 2022; 26(4): 451-458. 12. Anvar SAA, Nowruzi B, Afshari G. A review of the application of nanoparticles biosynthesized by microalgae and cyanobacteria in medical and veterinary sciences. Iranian Journal of Veterinary Medicine, 2023; 17(1): 1-18. doi: 10.22059/ijvm.17.1.1005309 13. Kumari A, Chauhan AK. Iron nanoparticles as a promising compound for food fortification in iron deficiency anemia: a review. Iran J Vet Med. 2022; 59(9): 3319-3335. 14. Levi S, Taveggia C. Iron homeostasis in peripheral nervous system, still a black box? ARS. 2014; 21(4): 634-648. 15. Shafie EH, Keshavarz SA, Kefayati ME, Taheri F, Sarbakhsh P, Vafa MR. The effects of nanoparticles containing iron on blood and inflammatory markers in comparison to ferrous sulfate in anemic rats. Int J Prev Med. 2016; 7(1): 117. 16.Chaudhry Q, Scotter M, Blackburn J, Ross B, Boxall A, Castle L, et al. Applications and implications of nanotechnologies for the food sector. Food Addit 1860 Naeimi MH et al / Archives of Razi Institute, Vol. 78, No. 6 (2023) 1852-1860 Contam. 2008; 25: 241–258. 17. Foujdar R, Chopra H, Bera M, Chauhan A, Mahajan P. Effect of probe ultrasonication, microwave and sunlight on biosynthesis, bioactivity and structural morphology of punica granatum peel’s polyphenols-based silver nanoconjugates. Waste Biomass Valoriz. 2020; 12(5): 2283-2302. 18. Verma RS, Motzok I, Chen SS, Rasper J, Ross HU. Effect of storage in flour and of particle size on the bioavailability of elemental iron powders for rats and humans. J Assoc off Anal Chem. 1977; 60(4): 759-765. 19.Bennett GJ, Xie YK. A peripheral mononeuropathy in rat that produces disorders of pain sensation like those seen in man. Pain. 1988; 33: 87-107. 20. Akçali D, Belen AD, Babacan A, Bolay H. Nitroglycerin challenge induces lateralized headache in nasociliary nerve-ligated rats: implications for chronic migraine. Turk J Med Sci. 2017; 47: 681-688. 21. Wang Y, Huang M, Lu X, Wei R, Xu J. Ziziphi spinosae lily powder suspension in the treatment of depression-like behaviors in rats. BMC Complement Altern Med. 2017; 17: 238. 22. Kontinen VK, Ahnaou A, Drinkenburg WH, Meert TF. Sleep and EEG patterns in the chronic constriction injury model of neuropathic pain. Physiol Behav. 2003; 78(2): 241-246. 23.Saleem M, Deal B, Nehl E, Janjic JM, Pollock JA. Nanomedicine-driven neuropathic pain relief in a rat model is associated with macrophage polarity and mast cell activation. Acta Neuropathol Commun. 2019; 7: 1-21. 24.Ilari S, Giancotti LA, Lauro F, Gliozzi M, Malafoglia V, Palma E, et al. Natural antioxidant control of neuropathic pain-exploring the role of mitochondrial sirt3 pathway. Antioxidants. 2020; 9(11): 1103. 25. Zabihian MA, Hosseini M, Bahrami F, Iman M, Ghasemi M, Mohammadi MT, et al. Intracerebroventricular injection of propranolol blocked analgesic and neuroprotective effects of resveratrol following L5 spinal nerve ligation in rat. J Complement Integr Med. 2021; 18(4): 701-710. 26.Ramesh G, MacLean AG, Philipp MT. Cytokines and chemokines at the crossroads of neuroinflammation, neurodegeneration, and neuropathic pain. Mediators Inflamm. 2013; 2013: 480739. 27. Ward RJ, Zucca FA, Duyn JH, Crichton RR, Zecca L. The role of iron in brain ageing and neurodegenerative disorders. Lancet Neurol. 2014; 13(10): 1045-1060. 28. Ahn S, Prim JH, Alexander ML, McCulloch KL, Fröhlich F. Identifying and engaging neuronal oscillations by transcranial alternating current stimulation in patients with chronic low back pain: a randomized, crossover, double-blind, sham-controlled pilot study. J Pain. 2019; 20(3): 277-e1. 29. Alshelh Z, Di Pietro F, Youssef AM, Reeves JM, Macey PM, Vickers ER, et al. Chronic neuropathic pain: it's about the rhythm. J Neuroscience. 2016; 36(3): 1008-1018. 30. Fu B, Wen SN, Wang B, Wang K, Zhang JY, Liu SJ. Acute and chronic pain affects local field potential of the medial prefrontal cortex in different band neural oscillations. Mol Pain. 2018; 14:1744806918785686. 31. Simis M, Imamura M, Pacheco-Barrios K, Marduy A, de Melo PS, Mendes AJ, et al. EEG theta and beta bands as brain oscillations for different knee osteoarthritis phenotypes according to disease severity. Sci Rep. 2022; 12(1):1480. | ||
|
Statistics Article View: 17,811 PDF Download: 66,978 |
||