اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات282
تعداد نشریات سازمان80
تعداد شماره‌ها3,208
تعداد مقالات35,560
تعداد مشاهده مقاله53,008,032
تعداد دریافت فایل اصل مقاله92,291,126
Zafari, E, Soleimanjahi, H, Mohammadi, A, Teimoori, A, Shatizadeh Malekshahi, S. (1401). Comparison of IgA Antibody Titer Induced by Human-Bovine Rotavirus Candidate Vaccine with Bovine Rotavirus and Rotarix. سامانه مدیریت نشریات علمی, 78(1), 405-412. doi: 10.22092/ari.2021.354821.1652
E Zafari; H Soleimanjahi; A Mohammadi; A Teimoori; S Shatizadeh Malekshahi. "Comparison of IgA Antibody Titer Induced by Human-Bovine Rotavirus Candidate Vaccine with Bovine Rotavirus and Rotarix". سامانه مدیریت نشریات علمی, 78, 1, 1401, 405-412. doi: 10.22092/ari.2021.354821.1652
Zafari, E, Soleimanjahi, H, Mohammadi, A, Teimoori, A, Shatizadeh Malekshahi, S. (1401). 'Comparison of IgA Antibody Titer Induced by Human-Bovine Rotavirus Candidate Vaccine with Bovine Rotavirus and Rotarix', سامانه مدیریت نشریات علمی, 78(1), pp. 405-412. doi: 10.22092/ari.2021.354821.1652
Zafari, E, Soleimanjahi, H, Mohammadi, A, Teimoori, A, Shatizadeh Malekshahi, S. Comparison of IgA Antibody Titer Induced by Human-Bovine Rotavirus Candidate Vaccine with Bovine Rotavirus and Rotarix. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1401; 78(1): 405-412. doi: 10.22092/ari.2021.354821.1652

Comparison of IgA Antibody Titer Induced by Human-Bovine Rotavirus Candidate Vaccine with Bovine Rotavirus and Rotarix

Archives of Razi Institute
مقاله 50، دوره 78، شماره 1، فروردین و اردیبهشت 2023، صفحه 405-412    اصل مقاله (433.52 K)
نوع مقاله: Original Articles
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2021.354821.1652
نویسندگان
E Zafari1؛ H Soleimanjahi* 1؛ A Mohammadi2؛ A Teimoori3؛ S Shatizadeh Malekshahi1
1Department of Virology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
2Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Tehran, Iran
3Department of Virology, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
چکیده
Rotavirus (RV) is the most common cause of acute gastroenteritis in early childhood worldwide. Gastroenteritis is a preventable disease by the vaccine, and vigorous efforts were made to produce attenuated oral rotavirus vaccines. In recent years, despite the existence of three types of live attenuated rotavirus vaccines, several countries, such as China and Vietnam, have intended to produce indigenous vaccines based on rotavirus serotypes circulating among their population. In this study, the immunogenicity of homemade human-bovine reassortant RV candidate vaccine was tested in an animal model. Rabbits were randomly distributed into eight experimental groups with three animals per group. Afterward, three rabbits in each test group designated as P1, P2, and P3 were experimentally inoculated with the 106, 107, and 108 tissue culture infectious dose 50 (TCID50) of the reassortant virus, respectively. The N1 group received the reassortant rotavirus vaccine containing 107 TCID50+zinc. The N2, N3, and N4 groups received rotavirus vaccine strain, RV4 human rotavirus, and bovine rotavirus strain, respectively, and the control group received phosphate-buffered saline. It is noteworthy that three rabbits have been included in each group. The IgA total antibody titer was measured and evaluated by non-parametric Mann-Whitney and Kruskal-Wallis tests. The antibody titer produced in the studied groups did not significantly differ. The candidate vaccine showed immunogenicity, protectivity, stability, and safety. The findings of this study indicated a critical role of IgA production, which can induce immunity against a gastroenteritis viral pathogen. Regardless of purification, candidate reassortant vaccine and cell adapted animal strains could be used as a vaccine candidate for production.
کلیدواژه‌ها
IgA antibodies؛ Reassortment؛ Rotavirus؛ Vaccine؛ VP7 glycoprotein
عنوان مقاله [English]
مقایسه تیتر آنتی بادی IgA القا شده توسط کاندید واکسن روتاویروس گاوی-انسانی با روتاویروس گاوی و روتاریکس
چکیده [English]
روتاویروس (RV) شایعترین عامل گاستروانتریت حاد در اوایل کودکی در سراسر جهان است. گاستروآنتریت یک بیماری قابل پیشگیری توسط واکسن است و تلاش های زیادی برای تولید واکسن های خوراکی روتاویروس ضعیف شده انجام شده است. در سالهای اخیر، علی رغم وجود سه نوع واکسن زنده ضعیف شده روتاویروس، چندین کشور مانند چین، ویتنام و سایر کشورها تمایل به تولید واکسن های بومی بر اساس سروتیپ های روتاویروس در گردش در میان جمعیت خود را داشته اند. در این مطالعه، ایمنی زایی کاندید واکسن نوترتیب انسانی-گاوی در مدل خرگوشی مورد آزمایش قرار گرفت. گروه تست شامل خرگوش های مورد آزمایش P1 ، P2 و P3 به ترتیب با 106 ، 107 و 108TCID50 از ویروس نوترتیب تلقیح شدند. گروه N1 واکسن روتاویروس نوترتیب حاوی 107TCID50 همراه با عنصر روی دریافت کرد. گروه N2 ، N3 و N4 به ترتیب سویه واکسن روتاویروس، روتاویروس انسانی RV4 و سویه روتاویروس گاوی دریافت کردند. گروه کنترل فسفات بافر سالین دریافت کردند. لازم به ذکر است در هر گروه سه خرگوش مورد آزمایش قرار گرفتند. تیتر آنتی بادی تام IgA با آزمون غیر پارامتریک Man-Whitney و Kruskal-Wallis اندازه گیری و ارزیابی شد. تیتر آنتی بادی تولید شده در گروه های مورد مطالعه تفاوت معنی داری نشان نداد. این واکسن کاندید مشخصه ایمنی زایی، محافظت، پایداری و ایمنی را نشان داد. صرف نظر از خالص سازی، واکسن نوترتیب و همچنین سویه های حیوانی سازگار با سلول می توانند برای تولید واکسن استفاده شوند.
کلیدواژه‌ها [English]
ایمنوگلوبولین A, روتاویروس, نوترتیب, واکسن, گلیکوپروتئین VP7
سایر فایل های مرتبط با مقاله
مراجع
  1. Pichichero ME. Challenges in vaccination of neonates, infants and young children. Vaccine. 2014;32(31):3886-94.
  2. Desselberger U. Rotaviruses. Virus Res. 2014;190:75-96.
  3. Wu W, Orr-Burks N, Karpilow J, Tripp RA. Development of improved vaccine cell lines against rotavirus. Sci Data. 2017;4:170021.
  4. McDonald SM, Patton JT. Assortment and packaging of the segmented rotavirus genome. Trends Microbiol. 2011;19(3):136-44.
  5. Afchangi A, Jalilvand S, Mohajel N, Marashi SM, Shoja Z. Rotavirus VP6 as a potential vaccine candidate. Rev Med Virol. 2019;29(2):e2027.
  6. Doro R, Farkas SL, Martella V, Banyai K. Zoonotic transmission of rotavirus: surveillance and control. Expert Rev Anti Infect Ther. 2015;13(11):1337-50.
  7. Crawford SE, Ramani S, Tate JE, Parashar UD, Svensson L, Hagbom M, et al. Rotavirus infection. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17083.
  8. Banyai K, Laszlo B, Duque J, Steele AD, Nelson EA, Gentsch JR, et al. Systematic review of regional and temporal trends in global rotavirus strain diversity in the pre rotavirus vaccine era: insights for understanding the impact of rotavirus vaccination programs. Vaccine. 2012;30(1):122-30.
  9. Kung YH, Chi H, Liu CC, Huang YC, Huang YC, Wu FT, et al. Hospital-based surveillance of severe rotavirus gastroenteritis and rotavirus strains in young Taiwanese children. J Formos Med Assoc. 2020;119(7):1158-66.
  10. Jalilvand S, Roohvand F, Arashkia A, Shoja Z. Update on Epidemiology and Circulating Genotypes of Rotavirus in Iranian Children With Severe Diarrhea: 1986-2015. Int J Travel Med Glob Health. 2018;6(1):7-10.
  11. Burke RM, Tate JE, Kirkwood CD, Steele AD, Parashar UD. Current and new rotavirus vaccines. Curr Opin Infect Dis. 2019;32(5):435-44.
  12. Lopez AL, Raguindin PF, Silva MWT. Prospects for rotavirus vaccine introduction in the Philippines: Bridging the available evidence into immunization policy. Hum Vaccin Immunother. 2019;15(6):1260-4.
  13. Naik SP, Zade JK, Sabale RN, Pisal SS, Menon R, Bankar SG, et al. Stability of heat stable, live attenuated Rotavirus vaccine (ROTASIIL(R)). Vaccine. 2017;35(22):2962-9.
  14. O'Ryan M. Rotavirus Vaccines: a story of success with challenges ahead. F1000Res. 2017;6:1517.
  15. Kirkwood CD, Ma LF, Carey ME, Steele AD. The rotavirus vaccine development pipeline. Vaccine. 2019;37(50):7328-35.
  16. Dang DA, Nguyen VT, Vu DT, Nguyen TH, Nguyen DM, Yuhuan W, et al. A dose-escalation safety and immunogenicity study of a new live attenuated human rotavirus vaccine (Rotavin-M1) in Vietnamese children. Vaccine. 2012;30 Suppl 1:A114-21.
  17. Bai Z, Chen D, Shen S. Selection and characterization of strain LLR-85 for oral rotavirus live vaccine. Chin J Biol. 1994;7(2):49-52.
  18. Zafari E, Soleimanjahi H, Mohammadi A, Teimoori A, Mahravani H. Molecular and biological characterization of the human-bovine rotavirus-based reassortant rotavirus. Microb Pathog. 2018;121:65-9.
  19. Doro R, Laszlo B, Martella V, Leshem E, Gentsch J, Parashar U, et al. Review of global rotavirus strain prevalence data from six years post vaccine licensure surveillance: is there evidence of strain selection from vaccine pressure? Infect Genet Evol. 2014;28:446-61.
  20. Reed LJ, Muench H. A simple method of estimating fifty per cent endpoints12. Am J Epidemiol. 1938;27(3):493-7.
  21. Esteves PJ, Abrantes J, Baldauf HM, BenMohamed L, Chen Y, Christensen N, et al. The wide utility of rabbits as models of human diseases. Exp Mol Med. 2018;50(5):1-10.
  22. Djoko KY, Ong CL, Walker MJ, McEwan AG. The Role of Copper and Zinc Toxicity in Innate Immune Defense against Bacterial Pathogens. J Biol Chem. 2015;290(31):18954-61.
  23. Shiomi M. Rabbit as a Model for the Study of Human Diseases. In: Houdebine L-M, Fan J, editors. Rabbit Biotechnology. Dordrecht: Springer Netherlands; 2009. p. 49-63.
  24. Chang JT, Li X, Liu HJ, Yu L. Ovine rotavirus strain LLR-85-based bovine rotavirus candidate vaccines: construction, characterization and immunogenicity evaluation. Vet Microbiol. 2010;146(1-2):35-43.
  1. Blutt SE, Miller AD, Salmon SL, Metzger DW, Conner ME. IgA is important for clearance and critical for protection from rotavirus infection. Mucosal Immunol. 2012;5(6):712-9.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 2,548
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 7,278


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب