News

a.z
(2022). بررسی مولکولی جدایه‌های فیلدی بروسلا ملیتنسیس با استفاده از PCR مبتنی بر توالی پروتئین غشای خارجی31 (Omp31). , 77(3), 1261-1267. doi: 10.22092/ari.2021.355107.1664
. "بررسی مولکولی جدایه‌های فیلدی بروسلا ملیتنسیس با استفاده از PCR مبتنی بر توالی پروتئین غشای خارجی31 (Omp31)". , 77, 3, 2022, 1261-1267. doi: 10.22092/ari.2021.355107.1664
(2022). 'بررسی مولکولی جدایه‌های فیلدی بروسلا ملیتنسیس با استفاده از PCR مبتنی بر توالی پروتئین غشای خارجی31 (Omp31)', , 77(3), pp. 1261-1267. doi: 10.22092/ari.2021.355107.1664
بررسی مولکولی جدایه‌های فیلدی بروسلا ملیتنسیس با استفاده از PCR مبتنی بر توالی پروتئین غشای خارجی31 (Omp31). , 2022; 77(3): 1261-1267. doi: 10.22092/ari.2021.355107.1664

بررسی مولکولی جدایه‌های فیلدی بروسلا ملیتنسیس با استفاده از PCR مبتنی بر توالی پروتئین غشای خارجی31 (Omp31)

Archives of Razi Institute
Article 44, Volume 77, Issue 3, January and February 0, Pages 1261-1267    PDF (499.84 K)
Document Type: مقالات پژوهشی
DOI: 10.22092/ari.2021.355107.1664
Abstract
تعیین توالی ژنوم با استفاده ازPCR به عنوان روشی موثر و تکرارپذیر و مطمئن برای تایپینگ سویه باکتریایی معرفی و در آزمایشگاهای بالینیاستفاده می شود. هدف ازاین مطالعه توصیفقابلیتتکرارپذیریو کاربرد PCR براساس Omp31 به عنوان ابزاریبرای تشخیص مولکولی بروسلا ملیتنسیس است. از پروتئین غشای بیرونی Omp31 با وزن مولکولی 31کیلودالتونمی‌توان به عنوان آنتی ژن برای تشخیص بیماری تب مالت استفاده کرد. برای این منظور در این مطالعه ، 146 نمونه شامل خون انسان ، غدد لنفاوی گاو و شتر و همچنین جنین سقط شده گوسفند و بز ( کلیه جنین ، شیردان ، کبد ، ریه ، طحال و قلب) برای بررسی وجود باکتری بروسلا ملیتنسیس انتخاب شدند. تشخیص مولکولی بروسلا ملیتنسیس های جداسازی شده با استفاده از دو ژن Omp31 و IS711 صورت گرفت. ژن Omp31 در ایزوله های بروسلا ملیتنسیس فیلدی ایران تعیین توالی شد.مشابهت توالی های بدست آمده با توالی های گزارش شده در NCBIبا استفاده از یک ابزار جستجوی همترازی برای ارزیابی تنوع نوکلئوتیدی بررسی شد.نتایج نشان داد که 14جدایه بروسلا ملیتنسیستوسطتکثیر مولکولی ژنIS711با محصول731جفت باز تأیید شد. در تعیین توالی ژنOmp31 تعداد 14توالی ایرانیبروسلا ملیتنسیسبه صورت یک گروه مونوفیلتیک با پشتیبانی از بوت استرپ 63 مشخص شدند و بیشترین ارتباط را با جدایه های مرجعبروسلا ملیتنسیس نشان دادند.آنالیز فیلوژنتیک بر پایه Omp31یک ابزار قدرتمند برای تشخیص بروسلا ملیتنسیس و نشانگر منشأ یکسان بروسلا ملیتنسیس جدا شده از میزبان های مختلفحیوانی و انسانی در ایران است.
Keywords
PCR; بروسلا ملیتنسیس; Omp31; تجزیه و تحلیل فیلوژنتیک
References
  1. Haileselassie M, Kalayou S, Kyule M, Asfaha M, Belihu K. Effect of Brucella infection on reproduction conditions of female breeding cattle and its public health significance in Western Tigray, northern Ethiopia. Vet Med Int. 2011;2011.
  2. Addis M. Public health and economic importance of brucellosis: A review. Public Health. 2015;5(7):68-84.
  3. Tibor A, Decelle B, Letesson J-J. Outer membrane proteins Omp10, Omp16, and Omp19 of Brucella spp. are lipoproteins. Infect Immun. 1999;67(9):4960-2.
  4. Cloeckaert A, Vizcaı́no N, Paquet J-Y, Bowden RA, Elzer PH. Major outer membrane proteins of Brucella spp.: past, present and future. Vet Microbiol. 2002;90(1-4):229-47.
  5. Gupta V, Verma D, Singh S, Vihan V. Serological diagnostic potential of recombinant outer membrane protein (Omp31) from Brucella melitensis in goat and sheep brucellosis. Small Rumin Res. 2007;70(2-3):260-6.
  6. Nazifi N, Tahmoorespur M, Sekhavati MH, Haghparast A, Behroozikhah MA. Engineering, Cloning and Expression of DNA Sequence Coding of OMP31 Epitope of Brucella melitensis linked to IL-2 in Escherichia coli. Int J Infect. 2018;5(3).
  1. Gupta V, Shivasharanappa N, Kumar V, Kumar A. Diagnostic evaluation of serological assays and different gene based PCR for detection of Brucella melitensis in goat. Small Rumin Res. 2014;117(1):94-102.
  2. Moriyón I, López-Goñi I. Structure and properties of the outer membranes of Brucella abortus and Brucella melitensis. Int Microbiol. 1998;1(1):19-26..
  3. Bai Q, Li H, Wu X, Shao J, Sun M, Yin D. Comparative analysis of the main outer membrane proteins of Brucella in the diagnosis of brucellosis. Biochem Biophys Res Commun. 2021;560:126-31.
  4. Vizcaino N, Verger J-M, Grayon M, Zygmunt MS, Cloeckaert A. DNA polymorphism at the omp-31 locus of Brucella spp.: evidence for a large deletion in Brucella abortus, and other species-specific markers. Microbiology. 1997;143(9):2913-21.
  5. Gupta VK, Nayakwadi S, Kumar A, Gururaj K, Kumar A, Pawaiya RS. Markers for the molecular diagnosis of brucellosis in animals. Adv Anim Vet Sci. 2014;2(3):31-9.
  6. Singh A, Gupta VK, Kumar A, Singh VK, Nayakwadi S. 16S rRNA and omp31 gene based molecular characterization of field strains of B. melitensis from aborted foetus of goats in India. Sci. World J. 2013;2013.
  7. Chart H, Okubadejo O, Rowe B. The serological relationship between Escherichia coli O157 and Yersinia enterocolitica O9 using sera from patients with brucellosis. Epidemiol Infect. 1992;108(1):77-85.
  8. Baldi PC, Giambartolomei GH, Goldbaum FA, Abdon LF, Velikovsky CA, Kittelberger R, et al. Humoral immune response against lipopolysaccharide and cytoplasmic proteins of Brucella abortus in cattle vaccinated with B. abortus S19 or experimentally infected with Yersinia enterocolitica serotype 0: 9. Clin Diagn Lab Immunol. 1996;3(4):472.
  9. Alton G, Jones L, Angus R, Verges J. Techniques for the brucellosis laboratory Paris Institute National de la Recherche Agronomique. J Clin Microbiol. 1988;33:3198-200.
  1. Ewalt DR, Bricker BJ. Validation of the Abbreviated BrucellaAMOS PCR as a Rapid Screening Method for Differentiation ofBrucella abortus Field Strain Isolates and the Vaccine Strains, 19 and RB51. J clin Microbiol. 2000;38(8):3085-6.
  2. Tamura K, Stecher G, Peterson D, Filipski A, Kumar S. MEGA6: molecular evolutionary genetics analysis version 6.0. Mol Biol Evol. 2013;30(12):2725-9.
  3. Gupta V, Verma DK, Rout P, Singh S, Vihan V. Polymerase chain reaction (PCR) for detection of Brucella melitensis in goat milk. Small Rumin Res. 2006;65(1-2):79-84.
  4. Omer KS, Ramlan M, Arshad M, Hirzahida M, Shuhaila MS, Hardy AD, et al. Molecular characterization and Bioinformatics analysis of 31 kDa major outer membrane protein gene of Brucella melitensis, Malaysian isolate. Res Opin Anim Vet Sci. 2016;6(7):218-23.
  5. Yu WL, Nielsen K. Review of detection of Brucella spp. by polymerase chain reaction. Croat Med J. 2010;51(4):306-13.
  6. Dadar M, Alamian S, Behrozikhah AM, Yazdani F, Kalantari A, Etemadi A, et al., editors. Molecular identification of Brucella species and biovars associated with animal and human infection in Iran. Veterinary Research Forum; 2019: Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran.
  7. Amoupour M, Nezamzadeh F, Bialvaei A, Sedighi M, Jazi F, Alikhani M, et al. Differentiation of Brucella abortus and B. ámelitensis biovars using PCR-RFLP and REP-PCR. New Microbes New Infect. 2019;32:100589.
  8. Dahouk SA, Tomaso H, Prenger-Berninghoff E, Splettstoesser WD, Scholz HC, Neubauer H. Identification of Brucella species and biotypes using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Crit Rev Microbiol. 2005;31(4):191-6.
  9. Rajagunalan S, Kumari G, Gupta S, Kumar A, Agarwal R, Rawool D, et al. Molecular characterization of Omp31 gene of Indian field Isolates of Brucella melitensis. Indian J Anim Sci. 2013;83:673-7.
Statistics
Article View: 2,440
PDF Download: 3,846


counter
Journal management system. designed by sinaweb