News

a.z
(2022). پروتئین غیر ساختاری از ویروس SARS-CoV-2 با توانایی بالقوه کاهش گلوکز خون برای استفاده در کنترل دیابت نوع 2. , 77(6), 2181-2186. doi: 10.22092/ari.2022.358070.2145
. "پروتئین غیر ساختاری از ویروس SARS-CoV-2 با توانایی بالقوه کاهش گلوکز خون برای استفاده در کنترل دیابت نوع 2". , 77, 6, 2022, 2181-2186. doi: 10.22092/ari.2022.358070.2145
(2022). 'پروتئین غیر ساختاری از ویروس SARS-CoV-2 با توانایی بالقوه کاهش گلوکز خون برای استفاده در کنترل دیابت نوع 2', , 77(6), pp. 2181-2186. doi: 10.22092/ari.2022.358070.2145
پروتئین غیر ساختاری از ویروس SARS-CoV-2 با توانایی بالقوه کاهش گلوکز خون برای استفاده در کنترل دیابت نوع 2. , 2022; 77(6): 2181-2186. doi: 10.22092/ari.2022.358070.2145

پروتئین غیر ساختاری از ویروس SARS-CoV-2 با توانایی بالقوه کاهش گلوکز خون برای استفاده در کنترل دیابت نوع 2

Archives of Razi Institute
Article 21, Volume 77, Issue 6, January and February 0, Pages 2181-2186    PDF (427.01 K)
Document Type: مقالات پژوهشی
DOI: 10.22092/ari.2022.358070.2145
Abstract
تخمین زده شده که بیش از 400 میلیون نفر در کل جهان دیابت دارند. دو نوع دیابت وجود دارد. در دیابت نوع یک، علت بیماری ترشح ناکافی انسولین به درون جریان خون است. در دیابت نوع 2، عامل بیماری عدم توانایی لیگاندهای سطحی جهت جذب انسولین از جریان خون است. درمان‌های دارویی مرسوم برای دیابت شامل سولفونیلوراز، بیگونید، تیازولیدیندیون، مهارکننده‌های آلفا-گلوکوزیداز و مگلیتینید. تا فوریه سال 2022، ویروس SARS-CoV-2 بیش از 391 میلیون نفر را در جهان درگیر نموده و سبب مرگ 5.7 میلیون نفر شد که علاوه بر آن هزینه‌های سنگینی را بر روی سیستم درمانی تحمیل می‌نماید. در این مطالعه، پتانسیل کاربرد پروتئینی غیر ساختاری از SARS-CoV-2 در کاهش گلوکز خون مورد مطالعه قرار گرفت. پروتئین nsp10 بصورت ساختاری با داروهای موجود در بانک داده GoDrugBank تعیین ترادف گشته و شبیه‌ترین ساختار که داروی لیگزیسناتید بود بدست آمد. این دارو یک گیرنده آگونیست glucagon-like peptide-1 است که برای درمان دیابت نوع 2 استفاده می شود. بهترین امتیاز انرژی Molecular docking برای این دو مولکول 301.47- بوده و میزان RMSD، 107.93 آنگستروم محاسبه گردید. دینامیک مولکولی در مورد پایداری اتصال nsp10 و GLP1R بصورت سه‌گانه و برای 150 نانوثانیه نشان داد که کمپلکس nsp10-GLP1R برای بیش از 80 نانوثانیه متصل باقی ماندند. این مطالعه نشان داد که پروتئین nsp10 می تواند بصورت داروی ضد دیابت مورد استفاده قرار گیرد.
Keywords
SARS-CoV-2; nsp10; دیابت; protein docking
Supplementary Files
References
  1. Rajput DS, Basha SM, Xin Q, Gadekallu TR, Kaluri R, Lakshmanna K, et al. Providing diagnosis on diabetes using cloud computing environment to the people living in rural areas of India. J Ambient Intell Humaniz Comput. 2021:1-12.
  2. Smyth S, Heron A. Diabetes and obesity: the twin epidemics. Nat Med. 2006;12(1):75-80.
  3. Zimmet PZ, Magliano DJ, Herman WH, Shaw JE. Diabetes: a 21st century challenge. Lancet Diabetes & endocrinology. 2014;2(1):56-64.
  4. Tao Z, Shi A, Zhao J. Epidemiological perspectives of diabetes. Cell Biochem Biophys. 2015;73(1):181-5.
  5. Alam U, Asghar O, Azmi S, Malik RA. General aspects of diabetes mellitus. Handb Clin Neurol. 2014;126:211-22.
  6. Katsarou A, Gudbjörnsdottir S, Rawshani A, Dabelea D, Bonifacio E, Anderson BJ, et al. Type 1 diabetes mellitus. Nat Rev Dis Primers. 2017;3(1):1-17.
  7. Olokoba AB, Obateru OA, Olokoba LB. Type 2 diabetes mellitus: a review of current trends. Oman medical journal. 2012;27(4):269.
  8. Mullan RJ, Montori VM, Shah ND, Christianson TJ, Bryant SC, Guyatt GH, et al. The diabetes mellitus medication choice decision aid: a randomized trial. Arch Intern Med. 2009;169(17):1560-8.
  9. Hopkins J. Coronavirus Resource Center 2022 [Available from: https://coronavirus.jhu.edu/map.html.
  10. Jackson CB, Farzan M, Chen B, Choe H. Mechanisms of SARS-CoV-2 entry into cells. Nat Rev Mol Cell Biol. 2022;23(1):3-20.
  11. Arya R, Kumari S, Pandey B, Mistry H, Bihani SC, Das A, et al. Structural insights into SARS-CoV-2 proteins. J Mol Biol. 2021;433(2):166725.
  1. Rogstam A, Nyblom M, Christensen S, Sele C, Talibov VO, Lindvall T, et al. Crystal structure of non-structural protein 10 from severe acute respiratory syndrome coronavirus-2. Int J Mol Sci. 2020;21(19):7375.
  2. Wishart DS, Feunang YD, Guo AC, Lo EJ, Marcu A, Grant JR, et al. DrugBank 5.0: a major update to the DrugBank database for 2018. Nucleic Acids Res. 2018;46(1):1074-82.
  3. Yan Y, Tao H, He J, Huang S-Y. The HDOCK server for integrated protein–protein docking. Nat Protoc. 2020;15(5):1829-52.
  4. Myers J, Atwood JE, Froelicher V. Active lifestyle and diabetes. Am Heart Assoc; 2003. p. 2392-4.
  5. Kim D, Lee J-Y, Yang J-S, Kim JW, Kim VN, Chang H. The architecture of SARS-CoV-2 transcriptome. Cell. 2020;181(4):914-21.
  6. Ren Y, Shu T, Wu D, Mu J, Wang C, Huang M, et al. The ORF3a protein of SARS-CoV-2 induces apoptosis in cells. Cell Mol Immunol. 2020;17(8):881-3.
  1. Hulswit R, De Haan C, Bosch B-J. Coronavirus spike protein and tropism changes. Adv Virus Res. 2016;96:29-57.
  2. Lin S, Chen H, Ye F, Chen Z, Yang F, Zheng Y, et al. Crystal structure of SARS-CoV-2 nsp10/nsp16 2′-O-methylase and its implication on antiviral drug design. Signal Transduct Target Ther. 2020;5(1):1-4.
  3. Canal B, McClure AW, Curran JF, Wu M, Ulferts R, Weissmann F, et al. Identifying SARS-CoV-2 antiviral compounds by screening for small molecule inhibitors of Nsp14/nsp10 exoribonuclease. Biochem J. 2021;478(13):2445-64.
  4. Mohammad A, Alshawaf E, Marafie SK, Abu-Farha M, Al-Mulla F, Abubaker J. Molecular simulation-based investigation of highly potent natural products to abrogate formation of the nsp10–nsp16 complex of sars-cov-2. Biomolecules. 2021;11(4):573.
Statistics
Article View: 15,374
PDF Download: 67,225


counter
Journal management system. designed by sinaweb