بررسی اثر محافظتی عصاره جکوی دم خشن بومی ایران( Cyrtopodion Scabrum extract) بر صدمات ناشی ازمصرف داروی شیمی درمانی (5-فلورویوراسیل) در بافت کبدی و سرم موش های صحرایی | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| Article 13, Volume 76, Issue 1, January 0, Pages 95-105 PDF (1.06 M) | ||
| Document Type: مقالات پژوهشی | ||
| DOI: 10.22092/ari.2019.126702.1356 | ||
| Abstract | ||
| شیمی درمانی یکی از روش های درمانی رایج جهت درمان انواع مختلف سرطان بوده که منجر به بروز صدمات ناخواسته می شود. بنابراین پیشرفت و دستیابی به روش های درمانی مکمل و جایگزین جهت افزایش توان سرکوب تومورهای مختلف با عوارض جانبی بسیار پایین مورد نیاز است. اخیرا ما نشان دادیم که عصاره بدست آمده از جکوی دم خشن بومی ایران(Cyrtopodion Scabrum) یک سرکوبگر تومور موثر با اختصاصیت بالا است. در این مطالعه، قدرت آنتی اکسیدانی عصاره آبی(CsE) و هموژنه (CsH)جکوی دم خشن بومی ایران و همچنین داروی رایج شیمی درمانی 5-فلورویوراسیل، بررسی و مقایسه شد. همچنین اثرات محافظتی آن ها در برابر صدمات ناشی از داروی شیمی درمانی بر بافت کبد بررسی شد. 60 موش صحرایی به صورت تصادفی در 6 گروه قرار گرفتند. گروه های 5-FU و کنترل به ترتیب آب مقطر و 5-FU دریافت کردند. 4 گروه نیز توسط CsE، CsH CsE+5-FU و CsH+5-FU به صورت روزانه درمان شدند. صدمات ناشی از 5-FU با بررسی تغییرات در وزن، آب و غذای مصرفی در طول دوره درمان و پارامترهای آنتی اکسیدانی در سرم و کبد در انتهای آزمایش بررسی شد. نتایج نشان می دهد که مصرف CsE و CsH، منجر به از بین رفتن صدمات ناشی از مصرف 5-FU با کاهش در میزان آسپارتات آمینوترانسفراز، آلانین آمینوترانسفراز، آلکالین فسفاتاز، پراکسیداسیون لیپیدی و آنیون سوپراکسید و نیز افزایش فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز، گلوتاتیون ردوکتاز، کاتالاز، گلوتاتیونS-ترانسفراز، سوپراکسید دسموتاز، گلوتاتیون احیا و ظرفیت آنتی اکسیدانی کل می گردد. براساس نتایج حاصله، CsE و CsH دارای یک نقش محافظتی در برابر صدمات ناشی از 5-FU بوده و می توانند به عنوان ترکیبات مکمل با این دارو، در بیماران تحت درمان شیمی درمانی جهت کاهش صدمات اکسیداتیو آن استفاده شوند. همچنین با توجه به نقش ضد سرطانی تایید شده در مطالعات قبلی، پیشنهاد میشود که میتوانند به عنوان داروی جایگزین در درمان سرطان نیز مورد استفاده قرار گیرند | ||
| Keywords | ||
| جکو دم خشن; 5-فلورویوراسیل; شیمی درمانی; پارامترهای آنتی اکسیدانی; آسیبهای اکسیداتیو | ||
|
Supplementary Files
|
||
| References | ||
|
Amiri, A., Namavari, M., Rashidi, M., Fahmidehkar, M.A., Seghatoleslam, A., 2015. Inhibitory effects of Cyrtopodion scabrum extract on growth of human breast and colorectal cancer cells. Asian Pac J Cancer Prev 16, 565-570.
Amirkhah, R., Naderi-Meshkin, H., Mirahmadi, M., Allahyari, A., Sharifi, H., 2017. Cancer statistics in Iran: Towards finding priority for prevention and treatment. Cancer 3, 27-38.
Amoori, N., Mirzaei, M., Cheraghi, M., 2014. Incidence of cancers in Kuzestan province of iran: trend from 2004 to 2008. Asian Pac J Cancer Prev 15, 8345-8349.
Burits, M., Asres, K., Bucar, F., 2001. The antioxidant activity of the essential oils of Artemisia afra, Artemisia abyssinica and Juniperus procera. Phytother Res 15, 103-108.
Carlberg, I., Mannervik, B., 1985. [59] Glutathione reductase. Methods in Enzymology, Academic Press, pp. 484-490.
Chen, Y., Zhai, T., Yu, X., Vasilou, V., Zhu, Y., 2018. 329 - Hepatic epigenomic changes associated with chronic oxidative stress in a mouse model of glutathione deficiency. Free Radic Biol Med 128, S136.
Devi, G.S., Prasad, M.H., Saraswathi, I., Raghu, D., Rao, D.N., Reddy, P.P., 2000. Free radicals antioxidant enzymes and lipid peroxidation in different types of leukemias. Clinica Chimica Acta 293, 53-62.
Ding, X.L., Man, Y.N., Hao, J., Zhu, C.H., Liu, C., Yang, X., et al., 2016. The Antitumor Effect of Gekko Sulfated Glycopeptide by inhibiting bFGF-Induced Lymphangiogenesis. Biomed Res Int 2, 1-9.
Fecondo, J.V., Augusteyn, R.C., 1983. Superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase in the human cataractous lens. Exp Eye Res 36, 15-23.
Gohari, A., Noorafshan, A., Akmali, M., Zamani-Garmsiri, F., Seghatoleslam, A., 2018. Urtica Dioica Distillate Regenerates Pancreatic Beta Cells in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Iran J Med Sci 43, 174-183.
Habig, W.H., Pabst, M.J., Jakoby, W.B., 1974. Glutathione S-transferases. The first enzymatic step in mercapturic acid formation. J Biol Chem 249, 7130-7139.
Hagar, H.H., El Etter, E., Arafa, M., 2006. Taurine attenuates hypertension and renal dysfunction induced by cyclosporine A in rats. Clin Exp Pharmacol Physiol 33, 189-196.
Kedare, S.B., Singh, R.P., 2011. Genesis and development of DPPH method of antioxidant assay. J Food Sci Technol 48, 412-422.
Li, X.P., Wen, F., Yang, W., Deng, Y.B., Li, M., Zhang, P.F., et al., 2014. The role of tiopronin for the prevention of chemotherapy-related liver toxicity in advanced colorectal cancer patients treated with mFOLFOX7: a prospective analysis. Tumori 100, 446-451.
McCord, J.M., Fridovich, I., 1969. Superoxide dismutase. An enzymic function for erythrocuprein (hemocuprein). J Biol Chem 244, 6049-6055.
Mostafavi-Pour, Z., Zal, F., Monabati, A., Vessal, M., 2008. Protective effects of a combination of quercetin and vitamin E against cyclosporine A-induced oxidative stress and hepatotoxicity in rats. Hepatol Res 38, 385-392.
Nageen, B., Sarfraz, I., Rasul, A., Hussain, G., Rukhsar, F., Irshad, S., et al., 2018. Eupatilin: a natural pharmacologically active flavone compound with its wide range applications. J Asian Nat Prod Res 22, 1-16.
Orhan, I.E., 2012. Centella asiatica (L.) Urban: From Traditional Medicine to Modern Medicine with Neuroprotective Potential. Evid Based Complement Alternat Med 2012, 946259.
Rashidi, M., Seghatoleslam, A., Namavari, M., Amiri, A., Fahmidehkar, M.A., Ramezani, A., et al., 2017. Selective Cytotoxicity and Apoptosis-Induction of Cyrtopodion scabrum Extract against Digestive Cancer Cell Lines. Int J Cancer Manage 10, e8633.
Rastegar-Pouyani, N., Kami, H.G., Rajabzadeh, H.R., Shafiei, S., Anderson, S.C., 2008. Annotated Checklist of Amphibians and Reptiles of Iran. Iran J Anim Biosyst 4, 7-30.
Riaz, A., Rasul, A., Hussain, G., Zahoor, M.K., Jabeen, F., Subhani, Z., et al., 2018. Astragalin: A Bioactive Phytochemical with Potential Therapeutic Activities. Adv Pharmacol Sci 2, 120-135.
Salehi, B., Zucca, P., Orhan, I.E., Azzini, E., Adetunji, C.O., Mohammed, S.A., et al., 2019. Allicin and health: A comprehensive review. Trends Food Sci Technol 86, 502-516.
Seghatoleslam, A., Mashkour, N., Namavari, M., Azarmehr, B., Nejabat, M., 2014. The Potential Effects of Herbal Distillates with Hot and Cold Temperament on Cell Metabolic Activity and Growth: A Preliminary in Vitro Study. J Pharm Biomed Sci 4, 532-535.
Sun, F., Hamagawa, E., Tsutsui, C., Ono, Y., Ogiri, Y., Kojo, S., 2001. Evaluation of oxidative stress during apoptosis and necrosis caused by carbon tetrachloride in rat liver. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis 1535, 186-191.
Talas, Z.S., Bayraktar, N., Ozdemir, I., Gok, Y., Yilmaz, I., 2009. The effects of synthetic organoselenium compounds on nitric oxide in DMBA-induced rat liver. J Environ Biol 30, 591-593.
Tavakoli, M.B., Kiani, A., Roayaei, M., 2015. The Effects of Fenugreek on Radiation Induced Toxicity for Human Blood T-Cells in Radiotherapy. J Med Signals Sens 5, 176-181.
Wang, H., Jatmiko, Y.D., Bastian, S.E., Mashtoub, S., Howarth, G.S., 2017. Effects of Supernatants from Escherichia coli Nissle 1917 and Faecalibacterium prausnitzii on Intestinal Epithelial Cells and a Rat Model of 5-Fluorouracil-Induced Mucositis. Nutr Cancer 69, 307-318.
Wootton-Beard, P.C., Moran, A., Ryan, L., 2011. Stability of the total antioxidant capacity and total polyphenol content of 23 commercially available vegetable juices before and after in vitro digestion measured by FRAP, DPPH, ABTS and Folin–Ciocalteu methods. Food Res Int 44, 217-224. | ||
|
Statistics Article View: 2,048 PDF Download: 3,185 |
||