| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,208 |
| تعداد مقالات | 35,560 |
| تعداد مشاهده مقاله | 53,001,303 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 92,287,501 |
Experimental Evaluation of Mouse Hind Paw Edema Induced by Iranian Naja oxiana Venom | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 17، دوره 76، شماره 1، خرداد 2021، صفحه 139-147 اصل مقاله (797.65 K) | ||
| نوع مقاله: Original Articles | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2019.127569.1387 | ||
| نویسندگان | ||
| A Esmaili1؛ M Kamyab2؛ H Fatemikia3؛ H Ahmadzadeh4؛ A Movahed5؛ E Kim6؛ N Mohamadpour Dounighi7؛ A Salemy7؛ R Seyedian* 8 | ||
| 1Department of Pathology, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran | ||
| 2Department of Aquatic Biotechnology, Faculty of Life Sciences and Biotechnology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran | ||
| 3Department of Physiology, Medical School, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran | ||
| 4School of Medicine, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran | ||
| 5Biochemistry Group, The Persian Gulf Tropical Research Center, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran | ||
| 6College of Veterinary Medicine, Gyeongsang National University, Jinju, South Korea | ||
| 7Department of Human Vaccine and Serum, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran | ||
| 8Department of Pharmacology, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran | ||
| چکیده | ||
| Iranian Naja oxiana (the Elapidae family) known as cobra snake inhabits in the northwestern part of Iran. This study aimed to evaluate the edematogenic potency of the crude venom with intraplantar injection into mice. Additionally, the inhibitory effects of three different drugs (i.e., promethazine, dexamethasone, and piroxicam) on paw edema were examined. Moreover, the gelatinase activity of this venom was assessed using the zymography method. Paw edema was induced by the intraplantar injection of different concentrations of the venom (0.5-5 μg dissolved in 50 μl of normal saline) into the mice (six in each group). It was estimated through the measurement of the increase in the paw thickness (%) with a digital caliper. The paws were pretreated and the rate of changes was measured after the venom injection. Pathological findings in the treated paws were evaluated with hematoxylin and eosin staining. Paw thickness reached its maximum amount within 5 min and resolved after 1 h. This venom had no gelatinase activity using the zymography method ruling out its role in edema. It caused non-hemorrhagic diffuse edema with the infiltration of inflammatory cells (i.e., leukocytes and lymphocytes) in the dermis. Intraperitoneal pretreatment with drugs significantly inhibited the venom-induced (1 μg/paw) edema; however, all the mice died unexpectedly a day after piroxicam injection. This in vitro and in vivo preliminary study demonstrated for the first time that N. oxiana venom-induced non-hemorrhagic edema in a short time. Dexamethasone (phospholipase A2 inhibitor; 1 mg/kg) and promethazine (H1 inhibitor; 5 mg/kg) decreased the venom-induced edema (p <0.001). It is suggested to carry out further studies to identify different mediators in venom-induced edema formation. | ||
| کلیدواژهها | ||
| Iranian Naja oxiana؛ Gelatinase؛ Paw edema؛ Venom؛ Phospholipase A2 | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| بررسی ادم ایجاد شده در کف پای موش با تزریق ونوم ناجا اکسیانا | ||
| چکیده [English] | ||
| مار ایرانی ناجا اکسیانا (خانواده الاپیده ) به عنوان کبرا شناخته شده و در نواحی شمال غرب ایران زندگی می کند.این مطالعه برای بررسی قدرت ایجاد تولید ادم در کف پای موش با این ونوم طراحی شد.علاوه بر آن تاثیرات سه داروی مختلف شامل پرومتازین و دگزامتازون و پیروکسیکام بر این پدیده بررسی گردید.به همراه آن با روش زیموگرافی وجود آنزیم ژلاتیناز بررسی شد.ادم پا با تزریق مقادیر متفاوت ونوم (از نیم تا پنج میکروگرم) حل شده در پنجاه میکرولیترو تزریق آن به موش ها در گروه های شش عددی به دست آمد.برای اندازه گیری درصد افزایش ضخامت پا از کولیس الکترونیک استفاده گشته میزان آن نسبت به حالت تزریق نرمال سالین در بازه های زمانی مختلف محاسبه گردید.داروها(دگزامتازون و پیروکسیکام و پرومتازین ) قبل از تزریق ونوم به صورت داخل صفاقی با دوزهای مربوطه استفاده شده و میزان تغییرات ضخامت کف پا ارزیابی شد.همزمان تغییرات پاتولوژیک در کف پا با رنگ آمیزی هماتوکسیلین و اوزین انجام پذیرفت.حد اکثر افزایش ضخامت ظرف پنج دقیقه با تزریق یک میکروگرم از ونوم حاصل شده و بعد از یک ساعت به حال عادی بازگشت. در این ونوم به کمک زیموگرافی هیچ گونه فعالیت ژلاتیناز دیده نشد و نقش آن در این پدیده منتفی شد.تزریق ونوم باعث ادم شدید بدون خونریزی شد که همراه با حضور سلول های التهابی مانند لکوسیت ها و لنفوسیت ها بود.پیش درمانی با داروها باعث کاهش معنی دار آماری در ادم گردید هر چند تمامی موش ها پس از درمان با داروی پیروکسیکام ظرف 24 ساعت مردند.در این مطالعه برای اولین بار مشخص شد که ونوم ناجا اکسیانا موجب ادم در مدت زمان کوتاه شده و نیز خونریزی در محل ادم دیده نمی شود.دگزامتازون با دوز یک میلی گرم در واحد وزن به عنوان مهار کننده فسفولیپاز A2 و پرومتازین بادوز پنج میلی گرم در واحد وزن به عنوان مهار کننده گیرنده های هیستامینی با عث کاهش آماری قابل توجه در ادم شدند.مطالعات بیشتر برای بررسی عوامل موجود در ادم جهت جلوگیری از آن باید صورت پذیرد. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| ناجا اکسیانای ایرانی, ژلاتیناز, ادم کف پا, ونوم, فسفولیپاز A2 | ||
|
سایر فایل های مرتبط با مقاله
|
||
| مراجع | ||
|
Abdel-Rahman, M.A., Omran, M.A., Abdel-Nabi, I.M., Ueda, H., McVean, A., 2009. Intraspecific variation in the Egyptian scorpion Scorpio maurus palmatus venom collected from different biotopes. Toxicon 53, 349-359.
Akbari, A., Rabiei, H., Hedayat, A., Mohammadpour, N., Zolfagharian, H., Teimorzadeh, S.J.a.o.r.i., 2010. Production of effective antivenin to treat cobra snake (Naja naja oxiana) envenoming. Arch Razi Inst 65 (1), 33-37.
Al-Asmari, A., 2003. Pharmacological Characterization of the Rat` s Paw Oedema Induced by Echis coloratus Venom. J Biol Sci 3, 309-319.
Al-Asmari, A.K., 2005. Pharmacological characterization of rat paw edema induced by Naja haje arabica venom. J Venom Anim Toxins Incl Trop Dis 11, 51-67.
Al-Asmari, A.K., Abdo, N.M., 2006. Pharmacological characterization of rat paw edema induced by Cerastes gasperettii (cerastes) venom. %J J Venom Anim Toxins Incl Trop Dis. 12, 400-417.
Bee, A., Theakston, R.D.G., Harrison, R.A., Carter, S.D., 2001. Novel in vitro assays for assessing the haemorrhagic activity of snake venoms and for demonstration of venom metalloproteinase inhibitors. Toxicon 39, 1429-1434.
Bradford, M.M., 1976. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem 72, 248-254.
Burin, S.M., Menaldo, D.L., Sampaio, S.V., Frantz, F.G., Castro, F.A., 2018. An overview of the immune modulating effects of enzymatic toxins from snake venoms. Int J Biol Macromol 109, 664-671.
Cirino, G., Peers, S.H., Wallace, J.L., Flower, R.J., 1989. A study of phospholipase A2-induced oedema in rat paw. Eur J Pharmacol 166, 505-510.
de Faria, L., Antunes, E., Bon, C., Lôbo de Araújo, A., 2001. Pharmacological characterization of the rat paw edema induced by Bothrops lanceolatus (Fer de lance) venom. Toxicon 39, 825-830.
Dehghani, R., Fathi, B., Shahi, M.P., Jazayeri, M., 2014. Ten years of snakebites in Iran. Toxicon 9, 298-291.
Escalante, T., Rucavado, A., Fox, J.W., Gutierrez, J.M., 2011. Key events in microvascular damage induced by snake venom hemorrhagic metalloproteinases. J Proteomics 74, 1781-1794.
Feofanov, A.V., Sharonov, G.V., Dubinnyi, M.A., Astapova, M.V., Kudelina, I.A., Dubovskii, P.V., et al., 2004. Comparative study of structure and activity of cytotoxins from venom of the cobras Naja oxiana, Naja kaouthia, and Naja haje. Biochemistry (Mosc) 69, 1148-1157.
Kularatne, S.A., Budagoda, B.D., Gawarammana, I.B., Kularatne, W.K., 2009. Epidemiology, clinical profile and management issues of cobra (Naja naja) bites in Sri Lanka: first authenticated case series. Trans R Soc Trop Med Hyg 103, 924-930.
Laemmli, U.K., 1970. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature 227, 680-685.
Latifi, M., 1984. Variation in yield and lethality of venoms from Iranian snakes. Toxicon 22, 373-380.
Longbottom, J., Shearer, F.M., Devine, M., Alcoba, G., Chappuis, F., Weiss, D.J., et al., 2018. Vulnerability to snakebite envenoming: a global mapping of hotspots. The Lancet 392, 673-684.
Lopes, P.H., Rocha, M.M.T., Kuniyoshi, A.K., Portaro, F.C.V., Goncalves, L.R.C., 2017. Edema and Nociception Induced by Philodryas patagoniensis Venom in Mice: A Pharmacological Evaluation with Implications for the Accident Treatment. J Pharmacol Exp Ther 361, 349-354.
Monzavi, S.M., Dadpour, B., Afshari, R., 2014. Snakebite management in Iran: Devising a protocol. J Res Med Sci 19, 153-163.
Samel, M., Vija, H., Kurvet, I., Kunnis-Beres, K., Trummal, K., Subbi, J., et al., 2013. Interactions of PLA2-s from Vipera lebetina, Vipera berus berus and Naja naja oxiana venom with platelets, bacterial and cancer cells. Toxins (Basel) 5, 203-223.
Tan, N.-H.,1983. Isolation and characterization of two toxins from the venom of the Malayan cobra (Naja naja sputatrix). Toxicon 21, 201-207.
Trebien, H.A., Calixto, J.B., 1989. Pharmacological evaluation of rat paw oedema induced by Bothrops jararaca venom. Agents Actions 26, 292-300.
Warrell, D.A., 2010. Snake bite. The Lancet 375, 77-88. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,620 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 3,373 |
||
