- همه نشریات
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- مجلات ترویجی کشاورزی
- نشریات انجمن ها
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
آمار
| تعداد نشریات | 275 |
| تعداد نشریات سازمان | 74 |
| تعداد شماره‌ها | 1,718 |
| تعداد مقالات | 20,043 |
| تعداد مشاهده مقاله | 10,903,769 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 8,529,507 |
Evaluation and Comparison of the Potential Immunogenicity of Two Commercial Inactivated Bivalent Newcastle and Avian Influenza Vaccines in SPF Chicken | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 5، دوره 74، شماره 3، پاییز 2019، صفحه 251-257 اصل مقاله (213.5 K) | ||
| نوع مقاله: Original Articles | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2018.120480.1195 | ||
| نویسنده | ||
M. Mehrabanpour  
| ||
| Department of Virology, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Shiraz, Iran | ||
| چکیده | ||
| In the present study, the potency and immunogenicity of the inactivated bivalent vaccine of Newcastle disease (ND) and avian influenza (AI) produced by Razi institute in Iran were compared with a similar imported vaccine administered by standard methods to specific-pathogen-free (SPF) chicken. A total of 150 twenty-one-day-old SPF chickens were used for evaluating Razi and imported inactivated H9N2/ND vaccines. The chickens were divided into eight groups. The subjects in groups 1 and 3 were vaccinated with 0.3 ml/bird by subcutaneous route in the back of the neck with Razi and imported vaccines, respectively. Chickens in group 2 received Razi vaccine based on the recommended dose of the manufacturer (0.2 ml/bird) by the same route. The birds in groups 4 and 5 received 0.01 ml/bird of Razi and imported vaccine, respectively. Groups 7 and 8 were considered for studying the safety of the two vaccines and received a double amount of the full dose of vaccines. Moreover, group6 was regarded as the negative control. Sera were collected weekly from each chicken for antibody analysis against Newcastle disease virus (NDV) and AI virus (AIV) and the study continued for 15 weeks after vaccination. An immunological evaluation was carried out using haemagglutination inhibition (HI) antibody test against NDV and AIV. The results showed that up to 15 weeks after vaccination, the Razi vaccine induced a higher level of protective antibody against AI and ND in comparison with the imported ones at the dose of 0.3 ml/bird. The mean HI titer was significantly different between Razi vaccine and imported vaccine at the dose of 0.3 ml/bird. There was no statically significant difference between Razi vaccine (0.2 ml/bird) and the imported vaccine (0.3 ml/bird) against NDV and AIV. According to the findings, 15 weeks after vaccination, HI titers were still detectable at a high level. The mean HI titer was found as 5.2 log2 against NDV and 5 log2 against H9N2 with Razi vaccine (0.3 ml/bird). In addition, the mean HI titer with Razi vaccine (0.2 ml/bird) was 4.1 log2 and 4.7 log2 against ND and AI, respectively. In summary, our results indicated that Razi inactivated vaccine (0.3 ml/bird) induced a strong and rapid antibody response in vaccinated chickens and is more effective in chicken against AIVs and NDVs, in comparison with the imported vaccine. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Avian influenza؛ H9N2 subtype؛ Inactivated vaccine؛ Newcastle disease | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| ارزیابی و مقایسه ایمنی زایی دو واکسن تجاری غیر فعال شده نیوکاسل و آنفلوانزا در جوجه-های عاری از عوامل پاتوژن | ||
| چکیده [English] | ||
| در مطالعه حاضر میزان کارآیی و ایمنی زایی واکسن غیرفعال دوگانه روغنی نیوکاسل و آنفلونزا تولید شده در موسسه رازی با یک واکسن وارداتی مشابه با روش استاندارد در جوجههای عاری از عوامل پاتوژنیک (SPF) مورد بررسی قرار گرفت. 150 قطعه جوجه 21 روزه عاری از عوامل پاتوژنیک جهت ارزیابی واکسن غیر فعال دوگانه نیوکاسل و آنفلونزا رازی و یک واکسن وارداتی مورد استفاده قرار گرفت. جوجهها به 8 گروه تقسیم شدند. واکسن رازی و واکسن وارداتی به ترتیب به جوجههای گروه 1 و3 با دز 3/0 سی سی به ازای هر پرنده به روش زیر پوستی در ناحیه پشت گردن تلقیح گردید. پرندگان در گروه 2 با واکسن رازی بر اساس دز توصیه شده (2/0 سی سی) واکسینه گردیدند. جوجههای گروه 4 و 5 با دز 01/. سی سی از واکسن رازی و واکسن وارداتی به ترتیب واکسینه شدند. به گروه های 7 و 8 به منظور بررسی بی ضرری واکسنها، با دو برابر دز تعیین شده از هر واکسن تلقیح گردید. گروه 6 به عنوان گروه کنترل منفی در نظر گرفته شد. جهت بررسی آنتی بادی ایجاد شده علیه ویروس نیوکاسل و آنفلونزا به مدت 15 هفته و هفتگی از جوجهها سرم جمع آوری گردید. ارزیابی ایمنی زائی توسط آزمایش ممانعت هماگلوتیناسیون علیه ویروس نیوکاسل و آنفلونزا انجام گردید. نتایج نشان داد که تا 15 هفته بعد از تزریق واکسن موسسه رازی با دز 3/. سی سی باعث تولید آنتی بادی محافظتی بالاتری نسبت به واکسن وارداتی در مقابل ویروس نیوکاسل و آنفلونزا ایجاد نمود. اختلاف میانگین تیتر ایجاد شده بین واکسن رازی و واکسن خارجی با دز 3/. سی سی از لحاظ آماری معنی دار بود. این در حالی است که تفاوت معنی داری بین واکسن رازی با دز 2/. سی سی و واکسن وارداتی با دز 3/. سی سی مشاهده نگردید. تیتر آنتی بادی ایجاد شده تا 15 هفته بعد از واکسیناسیون با واکسن رازی با دز 3/. سی سی، در سطح بالائی با میانگینLog2 2/5 علیه نیوکاسل و2Log5 علیه آنفلوانزا ارزیابی شد و میانگین تیترانتی بادی با واکسن رازی و دز 2/0 سی سی Log22/4 علیه نیوکاسل و Log27/4 علیه آنفلونزا ارزیابی گردید. در کل نتایج ما نشان میدهد که واکسینه کردن جوجهها با واکسن غیر فعال رازی با دز 3/0 سی سی باعث ایجاد پاسخ آنتی بادی سریع و مناسبی در مقایسه با واکسن وارداتی خواهد شد. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| واکسن‌های غیر فعال، آنفلوانزای طیور، H9N2, بیماری نیوکاسل | ||
| مراجع | ||
|
(OIE), W.O.f.A.H., 2009. Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals (online). Paris: OIE: Newcastle Disease.
Alexander, D.J., 2003. Newcastle disease and other avian pneumoviruses. In: Saif, Y.M. (Ed.), Disease of Poultry, Iowa stateUniversity Press, pp. 63-80.
Banet-Noach, C., Perk, S., Simanov, L., Grebenyuk, N., Rozenblut, E., Pokamunski, S., et al., 2007. H9N2 influenza viruses from Israeli poultry: a five-year outbreak. Avian Dis 51, 290-296.
Beard, C.W., Easterday, B.C., 1967. The influence of the route of administration of Newcastle disease virus on host response. I. Serological and virus isolation studies. J Infect Dis 117, 55-61.
Brugh, M., Beard, C.W., Stone, H.D., 1979. Immunization of chickens and turkeys against avian influenza with monovalent and polyvalent oil emulsion vaccines. Am JVet Res 40, 165-169.
Capua, I., Alexander, D.J., 2004. Avian influenza: recent developments. Avian Pathol33, 393-404.
Choi, J.G., Lee, Y.J., Kim, Y.J., Lee, E.K., Jeong, O.M., Sung, H.W., et al., 2008. An inactivated vaccine to control the current H9N2 low pathogenic avian influenza in Korea. J Vet Sci 9, 67-74.
de Leeuw, O.S., Koch, G., Hartog, L., Ravenshorst, N., Peeters, B.P., 2005. Virulence of Newcastle disease virus is determined by the cleavage site of the fusion protein and by both the stem region and globular head of the haemagglutinin-neuraminidase protein. J Gen Virol 86, 1759-1769.
Hooshmand, S., Mehrabanpour, M.J., Rahimian Abd, E., 2011. Evaluation of efficiency of killed avian influenza vaccine (produced in Razi vaccine and serum research institute) against current influenza virus isolates in Shiraz, Iran. J Microbial World 3, 215-220.
Horimoto, T., Kawaoka, Y., 2001. Pandemic threat posed by avian influenza A viruses. Clin Microbiol Rev 14, 129-149.
Lee, C., Song, C., Lee, Y., Mo, I., Garcia, M., Suarez, D.L., et al., 2000. Sequence analysis of the hemagglutinin gene of H9N2 Korean avian influenza viruses and assessment of the pathogenic potential of isolate MS96. Avian Dis 44, 527-535.
Lee, D.H., Song, C.S., 2013. H9N2 avian influenza virus in Korea: evolution and vaccination. Clin Exp Vaccine Res 2, 26-33.
Li, C., Yu, K., Tian, G., Yu, D., Liu, L., Jing, B., et al., 2005. Evolution of H9N2 influenza viruses from domestic poultry in Mainland China. Virology 340, 70-83.
Miller, P.J., Afonso, C.L., El Attrache, J., Dorsey, K.M., Courtney, S.C., Guo, Z., et al., 2013. Effects of Newcastle disease virus vaccine antibodies on the shedding and transmission of challenge viruses. Dev Comp Immunol 41, 505-513.
Moghaddam Pour, M., Momayez, R., Akhavizadegan, M.A., 2006. The efficacy of inactivated oil-emulsion H9N2 avian influenza vaccine. IranJ Vet Res 7, 85-88.
Naeem, K., Ullah, A., Manvell, R.J., Alexander, D.J., 1999. Avian influenza A subtype H9N2 in poultry in Pakistan. Vet Rec 145, 560.
Nili, H., Asasi, K., 2003. Avian influenza (H9N2) outbreak in Iran. Avian Dis 47, 828-831.
Ren, Z., Lu, Z., Wang, L., Huo, Z., Cui, J., Zheng, T., et al., 2015. Rapid production of a H(9)N(2) influenza vaccine from MDCK cells for protecting chicken against influenza virus infection. Appl Microbiol Biot 99, 2999-3013.
Wang, G., Zhu, R., Yang, L., Wang, K., Zhang, Q., Su, X., et al., 2016. Non-thermal plasmafor inactivated-vaccine preparation. Vaccine 34, 1126-1132.
Westbury, H.A., 1984. Comparison of the immunogenicity of Newcastle disease virus strains V4, B1 and La Sota in chickens. 1. Tests in susceptible chickens. Aust Vet J 61, 5-9.
Zamani Moghaddam, A., Bozorgmehri, M.H., Vasfi Marandi, M., Tabatabaei, A.M., 2000. Comparative experimental study immunogensis of different inactivated H9N2 avaian influenza vaccine in broiler chicken. J Vet Res 56, 103-107.
Zhao, J., Yang, H., Xu, H., Ma, Z., Zhang, G., 2017. Efficacy of an inactivated bivalent vaccine against the prevalent strains of Newcastle disease and H9N2 avian influenza. Virol J14, 56.
Vivcharuk, V., Baardsnes, J., Deprez, C., Sulea, T., Jaramillo, M., Corbeil, C.R., et al., 2017. Assisted Design of Antibody and Protein Therapeutics (ADAPT). PLoS One 12, e0181490.
Wiley, S.R., Raman, V.S., 2017. Molecular Methods and Bioinformatic Tools for Adjuvant Characterization by High-Throughput Sequencing. Methods Mol Biol 1494, 353-368.
Wong, T.M., Allen, J.D., Bebin-Blackwell, A.-G., Carter, D.M., Alefantis, T., DiNapoli, J., et al., 2017a. COBRA HA elicits hemagglutination-inhibition antibodies against a panel of H3N2 influenza virus co-circulating variants. J Virol, JVI, 91, 01581-01517.
Wong, T.M., Allen, J.D., Bebin-Blackwell, A.-G., Carter, D.M., Alefantis, T., DiNapoli, J., et al., 2017b. Computationally Optimized Broadly Reactive Hemagglutinin Elicits Hemagglutination Inhibition Antibodies against a Panel of H3N2 Influenza Virus Cocirculating Variants. J Virol 91, 01581-01517. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 85 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 41 |
||
