اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات284
تعداد نشریات سازمان82
تعداد شماره‌ها3,036
تعداد مقالات33,984
تعداد مشاهده مقاله45,763,449
تعداد دریافت فایل اصل مقاله77,188,073
سلیمی, ایوب, ملوکی, آیدین, گودرزی, حسین, ابراهیمی, سیدرضا. (1398). تعیین توالی نوکلئوتیدی ژن F سویه واکسینالClone IR 12 ویروس نیوکاسل موسسه رازی. سامانه مدیریت نشریات علمی, 32(3), 9-18. doi: 10.22092/vj.2018.123538.1504
ایوب سلیمی; آیدین ملوکی; حسین گودرزی; سیدرضا ابراهیمی. "تعیین توالی نوکلئوتیدی ژن F سویه واکسینالClone IR 12 ویروس نیوکاسل موسسه رازی". سامانه مدیریت نشریات علمی, 32, 3, 1398, 9-18. doi: 10.22092/vj.2018.123538.1504
سلیمی, ایوب, ملوکی, آیدین, گودرزی, حسین, ابراهیمی, سیدرضا. (1398). 'تعیین توالی نوکلئوتیدی ژن F سویه واکسینالClone IR 12 ویروس نیوکاسل موسسه رازی', سامانه مدیریت نشریات علمی, 32(3), pp. 9-18. doi: 10.22092/vj.2018.123538.1504
سلیمی, ایوب, ملوکی, آیدین, گودرزی, حسین, ابراهیمی, سیدرضا. تعیین توالی نوکلئوتیدی ژن F سویه واکسینالClone IR 12 ویروس نیوکاسل موسسه رازی. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1398; 32(3): 9-18. doi: 10.22092/vj.2018.123538.1504

تعیین توالی نوکلئوتیدی ژن F سویه واکسینالClone IR 12 ویروس نیوکاسل موسسه رازی

تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک
مقاله 2، دوره 32، شماره 3، مهر 1398، صفحه 9-18    اصل مقاله (610.97 K)
نوع مقاله: مقاله کامل
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/vj.2018.123538.1504
نویسندگان
ایوب سلیمی1؛ آیدین ملوکی* 2؛ حسین گودرزی2؛ سیدرضا ابراهیمی2
1دانشجوی کارشناسی ارشد ویروس شناسی موسسه رازی
2عضو هیت علمی موسسه تحقیات واکسن و سرم سازی رازی
چکیده
ویروس نیوکاسل یکی از مهم‌ترین ویروس‌های صنعت طیور می‌باشد. این ویروس با توجه به حدت سویه‌های مختلف، علائم کلینیکی و تلفات متفاوتی دارد. پروتئین فیوژن یکی از پروتئین‌های مهم این ویروس، نقش مهمی در تعیین حدت ویروس دارد. در این مطالعه توالی ژنومی این پروتئین تعیین توالی گردیده است. بدین منظور واکسن کلون IR .12، که از سویه ویروس لاسوتا به روش پلاک اسی در موسسه رازی تهیه شده بود، انتخاب گردید. ابتدا ویروس با رقت مناسب به حفره آلانتوئیک تخم مرغ SPF دارای جنین ده روزه تزریق شد. و پس از طی زمان مناسب برای رشد ویروس، مایع آلانتوئیک آن جمع‌آوری شد. ویروس با استفاده ازسانتریفوژ دور بالاو گرادیانت ساکارز به صورت مناسب تخلیص شد. RNA ویروس استخراج، و قطعه cDNA از روی ژنوم ساخته شد. پرایمرهای مناسب طراحی شد و  PCR انجام گرفت. محصول PCR استخراج گردید. محصول استخراج در پلاسمید مناسب کلون شد. محصول کلون شده به باکتری ترانسفورم شد. باکتری حاوی پلاسمید در دمای مناسب تکثیر پیدا کرد.پلاسمید به روش Sambrook استخراج گردید. برای اطمینان از کلونینگ موفق آنزیم برشی BglII استفاده شد. پس از این مرحله پلاسمید برای تعیین توالی به روش سنگر آماده شد. نتایج با استفاده از نرم‌افزار مگا 5 توالی ژنومی تحلیل و همردیف سازی انجام گرفت  شد.در نتیجه این مطالعه توالی ژن Fبه صورت کامل تعیین توالی، و با سویه های لنتوژنیک موجود در بانک ژن مقایسه و بررسی شد. در نتیجه آن توالی ژنومی در این مطالعه با برخی توالی‌های بانک ژن به طور کامل همردیف هستند و با برخی توالی‌های دیگر در برخی نوکلئوتید‌ها متفاوت می‌باشد.
کلیدواژه‌ها
نیوکاسل؛ سویه کلون؛ پلاسمید؛ تعیین توالی؛ ژنوم
عنوان مقاله [English]
Sequencing of the F gene of Razi Institute's vaccinal NDV strain Clone IR 12
نویسندگان [English]
Ayob Salimi1؛ Aidin Molouki2؛ Hosein Goudarzi2؛ Seyed Reza Ebrahimi2
1Department of Poultry Research and Vaccine Production
2Department of Avian Disease Research and Diagnostic, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Alborz 3197619751, Iran.
چکیده [English]
Newcastle disease virus is an important virus in poultry industry. Use of killed or attenuated vaccine against the disease elevates immunological protection. The F gene is a major determinant in virulence of the virus. Therefore, in this study we aimed to sequence the F gene of Razi LaSota-derived and plaque-purified NDV strain IR12 and analyze it. The virus was inoculated into 10-day-old SPF embryonated chicken eggs and then the allantoic fluid was subjected to sucrose gradient purification using ultra centrifuge. The purified virus band was then subjected to RNA extraction and cDNA synthesis using gene specific primers. PCR was run using specific primers to amplify the F gene and then the band was gel extracted and cloned to pJet1.2 plasmids in a 3 to 1 ratio and transformed to a suitable competent cell. The extracted plasmid was then digested with BglII restriction enzyme to confirm the presence of the insert and then the plasmid was Sanger se As a result, the gene sequence F was completely sequenced and compared with the lentogenic strains found in the gene bank.quenced. The sequence was then assembled using MEGA6, the cleavage-site sequence of
112G-R-Q-G-R-L117 was obtained and then the phylogenetic tree was drawn. As a result, the gene sequence F was completely sequenced and compared with the lentogenic strains found in the gene bank.
کلیدواژه‌ها [English]
Newcastle disease virus, LaSota strain, Cloning, Sequencing
مراجع

1. Aldous, E.W. and D.J. Alexander .2001. Detection and differentiation of Newcastle disease virus (avian paramyxovirus type 1). Avian Pathology 30(2): p. 117-28.
2. Alexander, D.J., E.W. Aldous, and C.M. Fuller .2012. The long view: a selective review of 40 years of Newcastle disease research. Avian Pathology 41(4): p. 329-335.
3.Angel E. Absalón; Andrea Mariano; MatíasAlejandra; Vásquez-MárquezAndrés; Morales; Garzón Diana V. Cortés-Espinosa .2012. Complete genome sequence of a velogenic Newcastle disease virus isolated in Mexico. Virus Gene 45(2): p. 304-10.
4. de Leeuw, O.and Peeters .1999. Complete nucleotide sequence of Newcastle disease virus: for the existence of a new genus within the subfamily Paramyxovirinae, J. Gen. Virol 80 (Pt 1), 131-136.
5. Diego G. Diel, Leonardo Susta, Stivalis Cardenas Garcia, Mary L. Killian, Corrie C. Brown, Patti J. Miller, Claudio L. Afonso. 2012. Complete Genome and Clinicopathological Characterization of a Virulent Newcastle Disease Virus Isolate from South America. Journal of Clinical Microbiology 50(2): p. 378-387.
6. Ebrahimi MM, Shahsavandi S, Famil-Ghadakchi H, Masoudi S, Ghodsian N, Ebrahimi SR, Abdoshah M.2014. Clone Purification, Characterization and Standardization of LaSota Strain for Developing a Live Vaccine against Newcastle Disease Virus. Iranian Journal of Virology 8(4): p. 12-19.
7. Ganar K, Das M, Sinha S, Kumar S .2014. Newcastle disease virus: current status and our understanding. Virus Research 184:71–81.
8.Guoyuan Wen, Yu Shang, Jing Guo, Chen Chen, Huabin Shao, Qingping Luo .2013. Complete genome sequence and molecular characterization of thermostable Newcastle disease virus strain TS09-C. Virus Genes 46(3): p. 542-54.
9. Kavitha Murulitharan, Khadijah Yusoff, Abdul Rahman Omar, Aidin Molouki .2013. characterization of Malaysian velogenic NDV strain AF2240-I genomic sequence: a comparative study. Virus Genes 46(3): p. 431-40.
10. Bruschke C, Vallat B. 2008. OIE standards and guidelines related to trade and poultry diseases. Revue scientifique et technique. 27(3):62
11. Yurchenko KS, Sobolev IA, Glushchenko AV, Shestopalov AM. .2015. Complete Genome Sequence of Genotype Ib Newcastle Disease Virus Isolated from a Mallard (Anas platyrhynchos) in Russia. Genome Announc 3(6) pii: e01414-15.
12. Yurchenko KS, Zhou P, Kovner AV, Zavjalov EL, Shestopalova LV, Shestopalov AM. 2018. Oncolytic effect of wild-type Newcastle disease virus isolates in cancer cell lines in vitro and in vivo on xenograft model. PLoS ONE 13(4): e0195425.
13. Westbury H .2001. Newcastle disease virus: an evolving pathogen. Avian Pathology 30(1):5-11.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 647
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 525


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب