| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,208 |
| تعداد مقالات | 35,560 |
| تعداد مشاهده مقاله | 53,001,988 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 92,287,664 |
بررسی اثر کارواکرول بر فشارخون و تعداد سلولهای خونی در رتهای مسموم شده با سرب | ||
| تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران | ||
| مقاله 9، دوره 34، شماره 3 - شماره پیاپی 89، مرداد و شهریور 1397، صفحه 457-465 اصل مقاله (198.72 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ijmapr.2018.114806.2088 | ||
| نویسندگان | ||
| فاطمه زارع مهرجردی* 1؛ سمیه نیک نظر2؛ آزاده شاهرخی راسینی3 | ||
| 1استادیار، مرکز تحقیقات زیست پزشکی اعصاب، گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران | ||
| 2استادیار، مرکز تحقیقات اختلالات شنوایی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی، تهران، ایران | ||
| 3دانشجوی کارشناسی ارشد فیزیولوژی، مرکز تحقیقات زیست پزشکی اعصاب، گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران | ||
| چکیده | ||
| مسمومیّت با سرب باعث به هم خوردن تعادل اکسیدان و آنتیاکسیدانها میشود که میتواند عامل بسیاری از اثرات سمّی سرب بر ارگانهای مختلف، بهویژه سیستم قلبی عروقی باشد. از سویی کارواکرول که از ترکیبهای اصلی گیاه آویشن است دارای خواص متنوعی ازجمله خاصیت آنتیاکسیدانی میباشد. هدف اصلی این مطالعه بررسی اثر کارواکرول بر فشار خون و برخی از پارامترهای خونی در رتهای مسموم شده با سرب بود. در این مطالعه تعداد 40 رأس رت نر نژاد ویستار بهطور تصادفی در 5 گروه قرار گرفتند که شامل: گروه اول گروه کنترل سالم، گروه دوم گروه مسموم شده با سرب و گروه سوم گروه مسموم شده با سرب که دوزهای 25، 50 و 100 میلیگرم بر کیلوگرم کارواکرول را روزانه دریافت کردند. فشار خون هر هفته بهوسیله یک پلتیسموگرافی دمی که به رایانه متصل بود، اندازهگیری شد. در پایان آزمایش، نمونه خون برای بررسی برخی از پارامترهای خونی (RBC، Hb، Hct، WBC) گرفته شد. افزایش معنیداری در میزان فشار خون متوسط از روز 21 مطالعه در رتهای مسموم شده با سرب نسبت به گروه کنترل مشاهده گردید. کارواکرول باعث کاهش فشار خون در رتهای مسموم شده با سرب شد. این کاهش در سراسر دوره آزمایش ادامه داشت. کاهش معنیداری در بعضی از پارامترهای خونی (RBC، HB، HCT، WBC) در رتهای مسموم شده با سرب مشاهده شد و کارواکرول از این تغییرات در رتهای مسموم شده با سرب جلوگیری کرد. نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که کارواکرول احتمالاً در کاهش برخی از تغییرات ایجاد شده بهوسیله سرب در سیستم قلبی عروقی مؤثر است. | ||
| کلیدواژهها | ||
| استات سرب؛ کارواکرول؛ فشار خون؛ ارزیابی بیوشیمیایی سلولهای خونی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| The effect of carvacrol on blood pressure and blood cell number in lead-exposed rats | ||
| نویسندگان [English] | ||
| F. Zare Mehrjerdi1؛ S. Niknazar2؛ A. Shahrokhi Racini3 | ||
| 1Neurobiomedical Research Center, Department of Physiology, School of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran | ||
| 2Hearing Disorders Research Center, Shahid Beheshti University of medical sciences, Tehran, Iran | ||
| 3Neurobiomedical Research Center, Department of Physiology, School of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Lead intoxication impairs oxidant/antioxidant balance that can be partially responsible for the toxic effects of lead in the various organs of body especially cardiovascular system. On the other hand, carvacrol, as major component of thyme plant, has a variety of properties including antioxidant ones. The main objective of this study was to investigate the effects of carvacrol on blood pressure and some blood parameters in lead-poisoned rats. In this study, 40 male Wistar rats were randomly divided into five groups. The first group was control, the second group was poisoned with lead, and three lead poisoned groups receiving carvacrol at doses of 25, 50 and 100 mg/kg/daily. The blood pressure was monitored weekly by tail plethysmography coupled to a computer system. At the end of experiment, blood samples were obtained to assess some hematological parameters (RBC, Hb, Hct, and WBC). The mean blood pressure in lead exposed group was significantly higher than that of control group from the 21st day of the study. Carvacrol caused a decrease in hypertension in the lead poisoned rats. This deceasing was consistent throughout the experiment. Some blood parameters (RBC, Hb, Hct, and WBC) were decreased in lead exposed rats. These changes were prevented in the lead groups receiving carvacrol. According to the result of this study, it may be concluded that carvacrol could improve some lead induced changes in the cardiovascular system. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Lead acetate, Carvacrol, blood pressure, biochemical evaluation of blood cells | ||
| مراجع | ||
|
- Aksu, D.S., Didin, M. and Kayikci, F., 2012. The protective role of polyphenols on blood cells in rats exposed to lead. Revista Română de Medicină de Laborator, 20(3/4): 233-243. - Alagawany, M., El-Hack, M.A., Farag, M.R., Tiwari, R. and Dhama, K., 2015. Biological effects and modes of action of carvacrol in animal and poultry pro-duction and health-a review. Advances in Animal and Veterinary Sciences, 3(2s): 73-84. - Aydin, Y., Kutlay, Ö., Ari, S., Duman, S., Uzuner, K. and Aydin, S., 2007. Hypotensive effects of carvacrol on the blood pressure of normotensive rats. Planta medica, 73(13): 1365-1371. - Butterfield, D.A., Castegna, A., Pocernich, C.B., Drake, J., Scapagnini, G. and Calabrese, V., 2002. Nutritional approaches to combat oxidative stress in Alzheimer’s disease. The Journal of nutritional biochemistry, 13(8): 444-461. - Can Baser, K., 2008. Biological and pharmacological activities of carvacrol and carvacrol bearing essential oils. Current Pharmaceutical Design, 14(29): 3106-3119. - Dantas, B.P.V., Alves, Q.L., de Assis, K.S., Ribeiro, T.P., de Almeida, M.M., de Vasconcelos, A.P., de Araújo, D.A.M., de Andrade Braga, V., de Medeiros, I.A. and Alencar, J. L., 2015. Participation of the TRP channel in the cardiovascular effects induced by carvacrol in normotensive rat. Vascular Pharmacology, 67: - Ding, Y., Vaziri, N.D. and Gonick., H.C., 1998. Lead-induced hypertension: ii. response to sequential infusions ofl-arginine, superoxide dismutase, and nitroprusside. Environmental Research, 76(2): 107-113. - Earley, S., Gonzales, A.L. and Garcia, Z.I., 2010. A dietary agonist of transient receptor potential cation channel V3 elicits endothelium-dependent vasodilation. Molecular pharmacology, 77(4): 612-620. - Förstermann, U. and Münzel, T., 2006. Endothelial nitric oxide synthase in vascular disease. Circulation, 113(13): 1708-1714. - Gangwar, A., Kumar, P., Rawat, A. and Tiwari, S., 2014. Noninvasive measurement of systolic blood pressure in rats: A novel technique. Indian Journal of Pharmacology, 46(3): 351-352. - Gonick, H., Ding, Y., Bondy, S., Ni, Z. and Vaziri, N.D., 1997. Lead-induced hypertension: interplay of nitric oxide and reactive oxygen species. Hypertension, 30: 1487-1492. - Hryhorczuk, D.O., Rabinowitz, M.B., Hessl, S.M., Hoffman, D., Hogan, M.M., Mallin, K., Finch, H., Orris, P. and Berman, E., 1985. Elimination kinetics of blood lead in workers with chronic lead intoxication. American Journal of Industrial Medicine, 8(1): 33-42. - Jayakumar, S., Madankumar, A., Asokkumar, S., Raghunandhakumar, S., Kamaraj, S., Divya, M.G.J. and Devaki, T., 2012. Potential preventive effect of carvacrol against diethylnitrosamine-induced hepatocellular carcinoma in rats. Molecular and Cellular Biochemistry, 360(1-2): 51-60. - Khalilmanesh, F., Gonick, H.C., Weiler, E.W., Prins, B., Weber, M.A., Purdy, R. and Ren, Q., 1994. Effect of chelation treatment with dimercaptosuccinic acid (DMSA) on lead-related blood pressure changes. Environmental Research, 65(1): 86-99. - McCabe, M.J., Singh, K.P. and Reiners, J.J., 2001. Low level lead exposure in vitro stimulates the proliferation and expansion of alloantigen-reactive CD4 high T cells. Toxicology and Applied Pharmacology, 177(3): 219-231. - Moussa, S. and Bashandy, S., 2008. Biophysical and biochemical changes in the blood of rats exposed to lead toxicity. Romanian Journal of Biophysics, 18(2): 123-133. - Mugahi, M.N., Heidari, Z., Sagheb, H.M. and Barbarestani, M., 2003. Effects of chronic lead acetate intoxication on blood indices of male adult rat. DARU Journal of Pharmaceutical Sciences, 11(4): 147-141. - Peixoto-Neves, D., Silva-Alves, K., Gomes, M., Lima, F., Lahlou, S., Magalhães, P., Ceccatto, V., Coelho-de-Souza, A. and Leal-Cardoso, J., 2010. Vasorelaxant effects of the monoterpenic phenol isomers, carvacrol and thymol, on rat isolated aorta. Fundamental & Clinical Pharmacology, 24(3): 341-350. - Rabinowitz, M.B., 1991. Toxicokinetics of bone lead. Environmental Health Perspectives, 91: 33-37. -Rice-Evans, C., 1990. Iron-mediated oxidative stress and erythrocytes: 429-453. In: Harris, J.R., (Ed.). Blood Cell Biochemistry (Vol. 1). Springer, 537p. - Ruberto, G., Baratta, M.T., Deans, S.G. and Dorman, H.D., 2000. Antioxidant and antimicrobial activity of Foeniculum vulgare and Crithmum maritimum essential oils. Planta Medica, 66(08): 687-693. - Santos, M.R., Moreira, F.V., Fraga, B.P., Souza, D.P., Bonjardim, L.R. and Quintans-Junior, L.J., 2011. Cardiovascular effects of monoterpenes: a review. Revista Brasileira de Farmacognosia, 21(4): 764-771. - Saxena, G. and Flora, S., 2004. Lead-induced oxidative stress and hematological alterations and their response to combined administration of calcium disodium EDTA with a thiol chelator in rats. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, 18(4): 221-233. - Vaziri, N.D., 2008. Mechanisms of lead-induced hypertension and cardiovascular disease. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, 295(2): H454-H465. - Vaziri, N.D., Ding, Y., Ni, Z. and Gonick, H.C., 1997. Altered nitric oxide metabolism and increased oxygen free radical activity in lead-induced hypertension: effect of lazaroid therapy. Kidney International, 52(4): 1042-1046. - Vaziri, N.D. and Rodríguez-Iturbe, B., 2006. Mechanisms of disease: oxidative stress and inflammation in the pathogenesis of hypertension. Nature Reviews, Nephrology, 2(10): 582-93. - Wani, A.L., Ara, A. and Usmani, J.A., 2015. Lead toxicity: a review. Interdisciplinary Toxicology, 8(2): 55-64. - Yu, H., Zhang, Z.L., Chen, J., Pei, A., Hua, F., Qian, X., He, J., Liu, C.F. and Xu, X., 2012. Carvacrol, a food-additive, provides neuroprotection on focal cerebral ischemia/reperfusion injury in mice. Plos One, 7(3): e33584. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,003 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 568 |
||