| تعداد نشریات | 286 |
| تعداد نشریات سازمان | 84 |
| تعداد شماره‌ها | 3,029 |
| تعداد مقالات | 33,889 |
| تعداد مشاهده مقاله | 45,265,065 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 61,017,258 |
Chitosan-based Nanoparticles in Mucosal Vaccine Delivery | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 1، دوره 73، شماره 3، آذر 2018، صفحه 165-176 اصل مقاله (957.19 K) | ||
| نوع مقاله: Review Article | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2017.109235.1101 | ||
| نویسندگان | ||
| M. Mehrabi1؛ H. Montazeri2؛ N. Mohamadpour Dounighi* 3؛ A. Rashti1؛ R. Vakili-Ghartavol1 | ||
| 1Department of Medical Nanotechnology, School of Medicine, Shahroud University of Medical Sciences, Shahroud, Iran | ||
| 2Department of Medical Nanotechnology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran | ||
| 3Department of Human Vaccine and Serum, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Karaj, Iran | ||
| چکیده | ||
| Most infectious diseases are caused by pathogenic infiltrations from the mucosal tract. Nowadays, the use of vaccines has been widely investigated for the prevention of different infectious diseases, infertility, immune disorders, malignancies, and allergies. Broad-spectrum adjuvant substances have been studied for immune system stimulation with a greater efficiency against specific antigens. Various adjuvants have been developed such as inorganic, oil-based, and emulsion adjuvants, bacterial products and their derivatives, cytokines, cytosine-guanine dinucleotide (CpG) motifs, and particulate systems. Mucosal vaccine delivery is an alternative route to induce both humoral and cellular immune responses. Applying nanoparticles in vaccine formulations allows not only improved antigen stability and immunogenicity, but also targeted delivery, and consequently, more specific release of the agent of interest. Chitosan nanoparticles have immunological activity and mucoadhesive properties. They have been used as a mucosal vaccine delivery system for many antigens. This review provides an overview of the recent advances in chitosan nanoparticles as a novel mucosal vaccine delivery system. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Adjuvant؛ Chitosan Nanoparticle؛ Mucosal Vaccine Delivery | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| واکسن رسانی از طریق سطوح مخاطی با استفاده از نانوذرات کیتوزان | ||
| نویسندگان [English] | ||
| محسن محرابی1؛ حجت الله منتظری2؛ ناصر محمدپور دونیقی3؛ علی رشتی1؛ رقیه وکیلی1 | ||
| 1گروه نانوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ایران | ||
| 2گروه نانوتکنولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران | ||
| 3بخش واکسن و سرم های پزشکی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران | ||
| چکیده [English] | ||
| بسیاری از عوامل بیماریزا از طریق سیستم مخاطی وارد بدن میشوند و ایجاد بیماری مینمایند. امروزه واکسنها برای بیماریهایی مختلفی مانند بیماریهای عفونی، مشکلات باروری، اختلالات سیستم ایمنی و بیماریهای اتوایمون، بدخیمیها و بیماریهای آلرژیک مورد استفاده و بررسی قرار گرفتهاند. یکی از اجزاء اصلی و مهم فرمولاسیون واکسنها، یاورها میباشند که به منظور افزایش کارایی و بهبود پاسخ ایمنی مورد استفاده قرار میگیرند که از آن جمله میتوان به موارد زیر اشاره کرد: یاورهای غیر آلی، امولسیونها، مشتقات باکتریایی، سایتوکانها، موتیف CPG، میکرو و نانوذرات. سیستم واکسن رسانی مخاطی یکی از مسیرهای مهم و جایگزین بخاطر ایجاد هر دو پاسخ ایمنی سلولی و هومورال میباشد. استفاده از نانوذرات بعنوان سیستمهای نوین واکسن رسانی نه تنها باعث افزایش پایداری آنتی ژن و پاسخ ایمنی میشود بلکه باعث آزاد سازی آهسته آنتی ژن و توانایی هدفمند کردن این سیستم به به منظور ایجاد پاسخ ایمنی اختصاصی وجود دارد. از نانوذرات کیتوزان بخاطر خواص ایمونولوژیکی و مخاط چسبی خوبی که برخوردار میباشند میتوان در سیستم نوین واکسن رسانی مخاطی استفاده نمود. دراین مقاله مروری تحقیقات دو دهه اخیر در زمینه استفاده نانوذرات کیتوزان در واکسن رسانی مخاطی مورد بررسی و ارزیابی قرار گرفته است. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| یاورها, نانو ذرات کیتوزان, واکسن رسانی مخاطی | ||
| مراجع | ||
|
Abruzzo, A., Cerchiara, T., Bigucci, F., Gallucci, M.C., Luppi, B., 2015. Mucoadhesive Buccal Tablets Based on Chitosan/Gelatin Microparticles for Delivery of Propranolol Hydrochloride. J Pharm Sci 104, 4365-4372. Akagi, T., Baba, M., Akashi, M., 2007. [Development of vaccine adjuvants using polymeric nanoparticles and their potential applications for anti-HIV vaccine]. Yakugaku Zasshi 127, 307-317. Akagi, T., Baba, M., Akashi, M., 2012. Biodegradable nanoparticles as vaccine adjuvants and delivery systems: regulation of immune responses by nanoparticle-based vaccine, Springer. Amidi, M., Romeijn, S.G., Verhoef, J.C., Junginger, H.E., Bungener, L., Huckriede, A., et al., 2007. N-trimethyl chitosan (TMC) nanoparticles loaded with influenza subunit antigen for intranasal vaccination: biological properties and immunogenicity in a mouse model. Vaccine 25, 144-153. Aucouturier, J., Dupuis, L., Ganne, V., 2001. Adjuvants designed for veterinary and human vaccines. Vaccine 19, 2666-2672. Bansal, V., Sharma, P.K., Sharma, N., Pal, O.P., Malviya, R., 2011. Applications of chitosan and chitosan derivatives in drug delivery. Adv Biol Res 5, 28-37. Chikaura, H., Nakashima, Y., Fujiwara, Y., Komohara, Y., Takeya, M., Nakanishi, Y., 2016. Effect of particle size on biological response by human monocyte-derived macrophages. Biosurface and Biotribology 2, 18-25. Deng, Q.-y., Zhou, C.-r., Luo, B.-h., 2006. Preparation and Characterization of Chitosan Nanoparticles Containing Lysozyme. Pharmaceutical Biology 44, 336-342. Des Rieux, A., Fievez, V., Garinot, M., Schneider, Y.J., Preat, V., 2006. Nanoparticles as potential oral delivery systems of proteins and vaccines: a mechanistic approach. J Control Release 116, 1-27. Dyer, A.M., Hinchcliffe, M., Watts, P., Castile, J., Jabbal-Gill, I., Nankervis, R., et al., 2002. Nasal delivery of insulin using novel chitosan based formulations: a comparative study in two animal models between simple chitosan formulations and chitosan nanoparticles. Pharm Res 19, 998-1008. Fernandez-Urrusuno, R., Calvo, P., Remunan-Lopez, C., Vila-Jato, J.L., Alonso, M.J., 1999. Enhancement of nasal absorption of insulin using chitosan nanoparticles. Pharm Res 16, 1576-1581. Islam, M.A., Firdous, J., Choi, Y.J., Yun, C.H., Cho, C.S., 2012. Design and application of chitosan microspheres as oral and nasal vaccine carriers: an updated review. Int J Nanomedicine 7, 6077-6093. Kammona, O., Kiparissides, C., 2012. Recent advances in nanocarrier-based mucosal delivery of biomolecules. J Control Release 161, 781-794. Makhlof, A., Tozuka, Y., Takeuchi, H., 2011. Design and evaluation of novel pH-sensitive chitosan nanoparticles for oral insulin delivery. Eur J Pharm Sci 42, 445-451. Mohammadpourdounighi, N., Behfar, A., Ezabadi, A., Zolfagharian, H., Heydari, M., 2010. Preparation of chitosan nanoparticles containing Naja naja oxiana snake venom. Nanomedicine 6, 137-143. Nandedkar, T.D., 2009. Nanovaccines: recent developments in vaccination. J Biosci 34, 995-1003. Neutra, M.R., Kozlowski, P.A., 2006. Mucosal vaccines: the promise and the challenge. Nat Rev Immunol 6, 148-158. Parez, N., Fourgeux, C., Mohamed, A., Dubuquoy, C., Pillot, M., Dehee, A., et al., 2006. Rectal immunization with rotavirus virus-like particles induces systemic and mucosal humoral immune responses and protects mice against rotavirus infection. J Virol 80, 1752-1761. Perrie, Y., Mohammed, A.R., Kirby, D.J., McNeil, S.E., Bramwell, V.W., 2008. Vaccine adjuvant systems: enhancing the efficacy of sub-unit protein antigens. Int J Pharm 364, 272-280. Rahimian, S., Fransen, M.F., Kleinovink, J.W., Christensen, J.R., Amidi, M., Hennink, W.E., et al., 2015. Polymeric nanoparticles for co-delivery of synthetic long peptide antigen and poly IC as therapeutic cancer vaccine formulation. J Control Release 203, 16-22. Sandri, G., Bonferoni, M.C., Ferrari, F., Rossi, S., Mori, M., Caramella, C., 2015. Opportunities offered by chitosan-based nanotechnology in mucosal/skin drug delivery. Curr Top Med Chem 15, 401-412. Shim, B.S., Choi, Y., Cheon, I.S., Song, M.K., 2013. Sublingual delivery of vaccines for the induction of mucosal immunity. Immune Netw 13, 81-85. Sonaje, K., Chen, Y.J., Chen, H.L., Wey, S.P., Juang, J.H., Nguyen, H.N., et al., 2010. Enteric-coated capsules filled with freeze-dried chitosan/poly(gamma-glutamic acid) nanoparticles for oral insulin delivery. Biomaterials 31, 3384-3394. Tonnis, W.F., Kersten, G.F., Frijlink, H.W., Hinrichs, W.L., de Boer, A.H., Amorij, J.P., 2012. Pulmonary vaccine delivery: a realistic approach? J Aerosol Med Pulm Drug Deliv 25, 249-260. Vila, A., Sanchez, A., Janes, K., Behrens, I., Kissel, T., Vila, Jato, J.L., et al., 2004. Low molecular weight chitosan nanoparticles as new carriers for nasal vaccine delivery in mice. Eur J Pharm Biopharm 57, 123-131. Wong, T.W., 2009. Chitosan and its use in design of insulin delivery system. Recent Pat Drug Deliv Formul 3, 8-25. Zhang, L., Zeng, Z., Hu, C., Bellis, S.L., Yang, W., Su, Y., et al., 2016. Controlled and targeted release of antigens by intelligent shell for improving applicability of oral vaccines. Biomaterials 77, 307-319. Zhang, X., Zhang, H., Wu, Z., Wang, Z., Niu, H., Li, C., 2008. Nasal absorption enhancement of insulin using PEG-grafted chitosan nanoparticles. Eur J Pharm Biopharm 68, 526-534. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 6,533 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 5,572 |
||