| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,168 |
| تعداد مقالات | 35,197 |
| تعداد مشاهده مقاله | 50,943,323 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 90,948,456 |
تکثیر درون شیشهای گونه اوجا (Ulmus carpinifolia)، از طریق کشت جوانه | ||
| تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران | ||
| مقاله 5، دوره 15، شماره 4، اسفند 1386، صفحه 296-304 اصل مقاله (185.11 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی - پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ijrfpbgr.2008.114940 | ||
| نویسندگان | ||
| میترا امام* 1؛ شکوفه شهرزاد2؛ طیبه سهیلا نراقی2 | ||
| 1مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، ایران | ||
| 2مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، صندوق پستی: 116-13185 | ||
| چکیده | ||
| با توجه به رو به انقراض بودن پایههای نارون در جنگلهای شمال ایران، به دلیل آلوده شدن به بیماری موسوم به مرگ نارون و این احتمال که بعضی از پایههای باقیمانده از نظر ژنتیکی مقاوم به بیماری شده باشند، تکثیر غیرجنسی پایههای مسن از طریق کشت بافت میتواند به تکثیر و حفاظت پایههای مقاوم به بیماری کمک نماید. از طرف دیگر، با استفاده از کشت بافت جوانه از پایههای نخبه مورد نظر، جهت حصول به درختان برتر و جلوگیری از تفرق صفات استفاده میگردد. در این تحقیق تکثیرغیرجنسی گونه اوجا از پایه بالغ منطقه کجور مازندران با کشت جوانه انجام شد. در مرحله سترونسازی ریزنمونهها، استفاده از محلول 3/0 درصد کلرور جیوه در زمان 12دقیقه و ابتدای فصل زمستان مناسب بود. در مرحله شاخهزائی و تکثیر، محیط کشت DKW با هورمونهایBA و IBAبهترتیب در غلظتهای 1 و 01/0 میلیگرم در لیتر به عنوان محیط بهینه رشد انتخاب گردید. پیش تیمار ریشهزایی در محیط پایه بدون هورمون برای یک ماه و سپس ریشهزایی در محیط DKW با IBA در غلظت 5/0 میلیگرم در لیتر با 90 درصد موفقیت انجام شد. گیاهان حاصل در گلخانه مراحل سازگاری خود را طی نموده و در خاک مزرعه کشت گردیدند. | ||
| کلیدواژهها | ||
| کشت جوانه؛ اوجا و تکثیر درون شیشهای | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| In vitro propagation of Ulmus carpinifolia through bud culture | ||
| نویسندگان [English] | ||
| mitra emam1؛ S. Shahrzad2؛ T.S. Naraghi2 | ||
| 1Research Institute of Forests and Rangelands, P.O. Box: 13185-116, Tehran, Iran | ||
| 2Research Institute of Forests and Rangelands, P.O. Box: 13185-116, Tehran, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Abstract Ulmus carpinifolia is an important forest tree species for timber and wood production. For investigation of asexual regeneration of Ulmus carpinifolia, apical buds from old adult trees (from kojor- Mazandaran province) were gathered in 3 seasons. After surface sterilization treatments, the best method for sterilizing of buds was identified as pretreatment, cleaning and brushing of buds with tween and 70% ethanol solution, dipping in ethanol 70 % for 1 minutes and sterilizing buds with HgCl2 0.3% solution in different times (5 for spring, 7 for fall and 12 minutes for winter). The suitable medium for establishment was DKW with 1mg.l-1 BA. Established explants is subcultured in 2 media (MS, DKW) supplemented with 2ip, BA (0 to 1 mg.l-1) + IBA (0.01 mg.l-1). Following 3 subcultures of buds in these media, the means of shoot proliferation and shoot length growth were used as the data for analysis of variances. The best medium for shoot regeneration was DKW with 1 mg.l-1 BA, 0.01 mg.l-1 IBA (100%). Rooting of shoots occured in DKW medium supplemented with 0.5 mg.l-1 of IBA (%90). These plantlets were transferred successfully in field. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Bud culture, Ulmus carpinifolia and in vitro propagation | ||
| مراجع | ||
|
امام، م.، ایزد پناه، م.، 1379. ریزازدیادی گردوی بالغ ایرانی (Juglans regia) به شیوه کشت بافت، فصلنامه تحقیقات ژنتیک و اصلاح گاهان مرتعی و جنگلی ایران (1): 73-53. ایزدپناه ، م. 1382. تکثیر ملچ از طریق کشت درون شیشهای، فصلنامه پژوهش و سازندگی در منابع طبیعی 58، جلد 16 (1): 74-66. خاتمساز، م.، 1369. فلور ایران شماره 4 ( تیره نارون): 25. شیروانی، ا.، 1383. مطالعه فنوتیپهای سالم و بیمار ملج (Ulmus glabra Hudson) به منظور شناسایی ژنوتیپهای مقاوم به بیماری مرگ نارون در چهار منطقه شمال ایران. پایاننامه دکتری، دانشکده منابع طبیعی دانشگاه تهران. Biondi, S., Canciani, L. and Bagni, N., 1984. Uptake and translocation of benzyladenin by elm shoots cultured in vitro. Can .J. Bot. 62:2385 -2390. Biroscikova, M. and Spisakova, K., 2004. Micropropagation of mature Wych elm (Ulmus glabra). Plant cell Reports. 22: 640 - 644. Bonga, J.M. and Aderkas, P.V., 1992. In vitroCulture of Trees. Kluwer Academic Publishers: 236. Cheng, Z.M. and Shi, N.Q., 1995. Micropropagation of mature Siberian elm. Plant cell, tissue and organ culture. 41: 197-199. Chalupa, V., 1987. European Hardwood. In: J.M, Bonga and D.J. Durzan (eds) Cell and Tissue Culture in Forestry, vol 3: Gymnosperms, Angiosperms, Palms, Martinus Nijhoff Publishers, Dordrecht: 224-246. Cornu, D., 1991. Maturation and germination of Walnut
Somatic embryos. Plant cell tissue and organ Culture. 9: 59-62. Driver, J.A. and Kuniyuki, H., 1984. In vitro propagation of Paradox walnut root stocks (J. hindsii* J. regia ). Hort Science, 19:507-509. Evers, P.W., Donkers. J., Prat, A. and Vermeer, E., 1988. Micropropagation of forest trees through tissue culture. Centre for agricultural publishing and documentation (pudoc), Wageningen. In: In vitro culture of trees, 1992, J.M. Bonga & Aderkas: 98. Fening, T., Gartland, K.M.A. and Birasier, C.M., 1993. Micropropagation and regeneration of English elm (Ulmus procera). J.Exp.Bot.26: 1211-1217. Mezzetti, G., Minotta, O., Navacechi, P. and Rosuti, D., 2007. Invitro propagation of Ulmus carpinifolia. Acta Horticulturae 227. Murashige, T. and Skooge, F., 1962. A revised Medium for rapid growth and bio- assays with tobacco Tissue Culture. Physiologia plantarum. 15: 473-597. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 646 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 389 |
||