| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,196 |
| تعداد مقالات | 35,422 |
| تعداد مشاهده مقاله | 52,237,998 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 91,772,268 |
Detection of Mycoplasma agalactiae in Small Ruminants of Southeast Iran | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 4، دوره 72، شماره 4، اسفند 2017، صفحه 237-242 اصل مقاله (1.75 M) | ||
| نوع مقاله: Original Articles | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2017.113302 | ||
| نویسندگان | ||
| M. Shamsaddini Bafti* 1؛ S.A. Pourbakhsh2؛ M. Ezatkhah1؛ A. Ashtari2 | ||
| 1Department of Molecular Microbiology, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education, and Extension Organization, Kerman, Iran | ||
| 2Mycoplasma Reference Laboratory, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education, and Extension Organization, Karaj, Iran | ||
| چکیده | ||
| Agalactia is an infectious and contagious disease of small ruminants caused by Mycoplasma agalactiae (M. agalactiae). Although different microorganism strains contribute to this disease, M. agalactiae is known as the most prominent causative agent. Therefore, this study aimed to investigate the rate of M. agalactiae involvement in contagious agalactia in the southeast region of Iran. Sampling was performed from milk, conjunctiva, ear lesions, and joints exudate of suspicious sheep and goat flocks according to the reports of Iran Veterinary Organization. The presence of Mycoplasma and its species, namely M. agalactiae, was evaluated through microbial culture and polymerase chain reaction (PCR) techniques. The detected microorganisms were confirmed to be Mycoplasma and M. agalactiae by the PCR amplification of 16S rRNA and lipoprotein target genes. According to the findings of present study, 14.8% and 36.0% of the samples were diagnosed as positive for Mycoplasma by culture and PCR, respectively. Moreover, the incidence of M. agalactiae was determined as 6.1% using the specific PCR method. Therefore, it is recommended to identify the other species of Mycoplasma in small ruminant samples involved with contagious agalactiae disease. | ||
| کلیدواژهها | ||
| Agalactia؛ Mycoplasma agalactiae؛ PCR؛ Southeast of Iran | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| تشخیص مایکوپلاسما آگالاکتیه در نشخوارکنندگان کوچک در جنوب شرقی ایران | ||
| نویسندگان [English] | ||
| مهرداد شمسالدینی بافتی1؛ سید علی پوربخش2؛ مجید عزتخواه1؛ عباس اشتری2 | ||
| 1بخش میکروبیولوژی مولکولی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرمان، ایران | ||
| 2آزمایشگاه مرجع مایکوپلاسما، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران | ||
| چکیده [English] | ||
| بیماری آگالاکسی یک بیماری عفونی و مسری در نشخوارکنندگان کوچک است که عامل آن مایکوپلاسما میباشد .سویه های مختلفی در بیماری نقش دارد ولی یکی از مهمترین عوامل دخیل در ایجاد بیماری، مایکوپلاسما آگالاکتیه شناخته شده است. در این مطالعه با توجه به گزارشات سازمان دامپزشکی کشور و شناسایی کانون های بیماری، میزان بروز مایکوپلاسما آگالاکتیه در دامهای مبتلا در منطقه جنوب شرقی ایران بررسی شد. نمونه گیری از شیر، سوآب از ضایعات ملتحمه و گوش و پونکسیون مایعات مفصلی گوسفند و بز های مشکوک انجام شد. حضور جنس مایکوپلاسما و گونه مایکوپلاسما آگالاکتیه بوسیله آزمایشهای کشت و واکنش زنجیرهای پلیمراز بررسی شد. تایید جنس مایکوپلاسما و گونه مایکوپلاسما آگالاکتیه با آزمایش واکنش زنجیرهای پلیمراز و تکثیر ژنهای هدف 16S-rRNA و لیپوپروتئین انجام شد. میتوان تشخیص جنس مایکوپلاسما در آزمایشهای کشت و واکنش زنجیرهای پلیمراز، به ترتیب معادل 8/14 و 36/0 درصد تعیین شد. مایکوپلاسما آگالاکتیه در 1/6 درصد از نمونهها شناسایی شد. شناسایی گونههای دیگر مایکوپلاسما در نمونههای نشخوارکنندگان کوچک مبتلا به آگالاکسی ضروری است. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| آگالاکسی, کشت مایکوپلاسما آگالاکتیه, واکنش زنجیرهای پلیمراز, جنوب شرقی ایران | ||
| مراجع | ||
|
Al-Momani, W., Nicholas, R.A., Abo-Shehada, M.N., 2008. Risk factors associated with Mycoplasma agalactiae infection of small ruminants in northern Jordan. Prev Vet Med 83, 1-10. Amores, J., Corrales, J.C., Martín, Á.G., Sánchez, A., Contreras, A., de la Fe, C., 2010. Comparison of culture and PCR to detect Mycoplasma agalactiae and Mycoplasma mycoides subsp. capri in ear swabs taken from goats. Vet Microbiol 140, 105-108. Dvorakova, H., Valicek, L., Reichelova, M., 2005. Detection of mycoplasma contamination in cell cultures and bovine sera. J Vet Med 50, 262-268. Garner, C., Hubbold, L., Chakraborti, P., 2000. Mycoplasma detection in cell cultures: a comparison of four methods. Br J Biomed Sci 57, 295. Gutierrez, C., Rodriguez, J., Montoya, J., Fernandez, A., 1999. Clinico-pathological and haematological findings in goat kids experimentally infected simultaneously with Mycoplasma mycoides subsp. capri and Mycoplasma mycoides subsp. mycoides (large colony-type). Small Rumin Res 31, 187-192. Hopert, A., Uphoff, C.C., Wirth, M., Hauser, H., Drexler, H.G., 1993. Specifity and sensitivity of polymerase chain reaction (PCR) in comparison with other methods for the detection of mycoplasma contamination in cell lines. J Immunol Methods 164, 91-100. Kheirabadi, K., Ebrahimi, A., 2007. Investigation of Mycoplasma agalactiae in milk and conjunctival swab samples from sheep flocks in west central, Iran. Pak J Biol Sci: PJBS 10, 1346-1348. Kheirkhah, B., Pourbakhsh, S., Ashtari, A., Amini, K., 2011a. Detection of Mycoplasma agalactiae by culture and Polymerase Chain Reaction (PCR) methods from affected sheep to contagious agalactiae in Baft County. Kheirkhah, B., Pourbakhsh, S.A., Nadalian, M.-g., Banani, M., Ashtari, A., 2011b. Detection of Mycoplasma agalactiae by culture and polymerase chain reaction (PCR) methods from Iranian goats. Afr J Microbiol Res 5, 1668-1972. Khezri, M., Pourbakhsh, S.A., Ashtari, A., Rokhzad, B., Investigation of Mycoplasma agalactiae by molecular methods in goat bucks in West of Iran. Khezri, M., Pourbakhsh, S.A., Ashtari, A., Rokhzad, B., Khanbabaie, H., 2012. Isolation and prevalence of Mycoplasma agalactiae in Kurdish sheep in Kurdistan, Iran. Vet World 5. Kumar, A., Rahal, A., Chakraborty, S., Verma, A.K., Dhama, K., 2014. Mycoplasma agalactiae, an etiological agent of contagious agalactia in small ruminants: a review. Vet Med Intl 2014. Mokhber Dezfouly, M., Sadeghian, S., Javanbakht, J., Lakzian, A., 2011. A study of occurrence and histopathology of Mycoplasma infection in sheep in Tehran suburb, Iran. J Infect Dis Immun 3, 106-111. Nicholas, R., Ayling, R., McAuliffe, L., 2008. Mycoplasma diseases of ruminants, CABI. Nissen, E., Pauli, G., Vollenbroich, D., 1996. Comparison of PCR detection methods for mycoplasma in cell cultures. In Vitro Cell Dev Biol Anim 32, 463-464. Pooladgar, A., Rahimilarki, E., Hossieni, S., 2011. Application of PCR for diagnosis of contagious Agalactia in Khuzestan Province-Iran. Afr J Microbiol Res 5, 5097-5101. Pruckler, J.M., Pruckler, J.M., Ades, E.W., 1995. Detection by polymerase chain reaction of all common Mycoplasma in a cell culture facility. Pathobiology 63, 9-11. Quinn, P.J., Markey, B.K., Leonard, F.C., Hartigan, P., Fanning, S., FitzPatrick, E., 2011. Vet Microbiol Microb Dis, John Wiley & Sons. Rawadi, G., Dussurget, O., 1995. Advances in PCR based Detection of Mycoplasmas Contaminating Cell Cultures. prokaryotes 20, 20. Shamsaddini Bafti, M., Pourbakhsh, S.A., Ezatkhah, M. and Ashtari, A., 2015. 16S rRNA PCR test for mycoplasma spp in sheep. Online J Vet Res 19, 704-708. Tang, J., Hu, M., Lee, S., Roblin, R., 2000. A polymerase chain reaction based method for detecting Mycoplasma/Acholeplasma contaminants in cell culture. J Microbiol Methods 39, 121-126. Uphoff, C.C., Drexler, H.G., 2002. Comparative PCR analysis for detection of mycoplasma infections in continuous cell lines. In Vitro Cell Dev Biol Anim 38, 79-85. Wirth, M., Berthold, E., Grashoff, M., Pfützner, H., Schubert, U., Hauser, H., 1994. Detection of mycoplasma contaminations by the polymerase chain reaction. Cytotechnology 16, 67-77. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 13,161 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 63,786 |
||