اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات282
تعداد نشریات سازمان80
تعداد شماره‌ها3,196
تعداد مقالات35,423
تعداد مشاهده مقاله52,238,213
تعداد دریافت فایل اصل مقاله91,772,483
شوشتری, عبدالحمید. (1396). شناسایی آلودگی جوجه‌های گوشتی به سویه‌های بسیار حاد بیماری بورس قبل از واکسیناسیون. سامانه مدیریت نشریات علمی, 30(2), 42-49. doi: 10.22034/vj.2017.109222
عبدالحمید شوشتری. "شناسایی آلودگی جوجه‌های گوشتی به سویه‌های بسیار حاد بیماری بورس قبل از واکسیناسیون". سامانه مدیریت نشریات علمی, 30, 2, 1396, 42-49. doi: 10.22034/vj.2017.109222
شوشتری, عبدالحمید. (1396). 'شناسایی آلودگی جوجه‌های گوشتی به سویه‌های بسیار حاد بیماری بورس قبل از واکسیناسیون', سامانه مدیریت نشریات علمی, 30(2), pp. 42-49. doi: 10.22034/vj.2017.109222
شوشتری, عبدالحمید. شناسایی آلودگی جوجه‌های گوشتی به سویه‌های بسیار حاد بیماری بورس قبل از واکسیناسیون. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1396; 30(2): 42-49. doi: 10.22034/vj.2017.109222

شناسایی آلودگی جوجه‌های گوشتی به سویه‌های بسیار حاد بیماری بورس قبل از واکسیناسیون

تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک
مقاله 6، دوره 30، شماره 2، تیر 1396، صفحه 42-49    اصل مقاله (1.15 M)
نوع مقاله: مقاله کامل
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22034/vj.2017.109222
نویسنده
عبدالحمید شوشتری*
بخش تحقیقات بیماری‌های ویروسی طیور، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی. سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی. تهران. ایران
چکیده
در این مطالعه آلودگی گله‌های گوشتی به ویروس بیماری بورس عفونی قبل از واکسیناسیون مورد بررسی قرار گفت. از 25 گله مرغ گوشتی در استان تهران 10 پرنده 12-10 روزه قبل از واکسیناسیون انتخاب و پس از وزن‌کشی نمونه‌های بورس گرفته شد. نمونه‌های بورس اخذ شده؛ جهت ردیابی ویروس با آزمایشات مولکولی RT-PCR مورد استفاده قرار گرفتند. نتایج آزمایشات RT-PCR که با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ؛ قطعه‌ی 643 جفت بازی از منطقه‌ی متغیر VP2 تکثیر شد؛ نشان داد که دو گله 4 و9 از نظر وجود ژنوم ویروس بیماری بورس عفونی مثبت بودند. برای شناخت بیشتر ویروس ردیابی شده چگونگی هضم آنزیمی محصولات PCR توسط آنزیمهای اندونوکلئاز SacI و SspI مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج هضم آنزیمی نشان داد که محصولات PCR به دست آمده از نمونه‌های 4 و 9 توسط آنزیم SacI شکسته نشد. با این همه آنزیم SspI توانست تنها محصولات PCR یکی از جدایه‌ها را برش دهد (گله 9) در حالی‌که نمونه 4 توسط این آنزیم هضم نشد. میانگین شاخص بورس این دو گله کمتر از گله‌های آلوده نشده بود منتهی تنها شاخص بورس گله‌ی 4 به طور معنی‌دار از گله‌های غیر آلوده کمتر بود (001/0 > p). با توجه به نتایج این مطالعه می‌توان اظهار داشت که امکان آلوده شدن گله‌های مرغ گوشتی به ویروس‌های بسیار حاد این بیماری قبل از واکسیناسیون وجود دارد.
کلیدواژه‌ها
ویروس بیماری بورس عفونی؛ جوجه‌های گوشتی؛ FLP- Nested PCR- RT-PCR؛ شاخص بورس
عنوان مقاله [English]
Survey to Detect Very Virulent Infectious Bursal Disease in Broiler Flocks Before Vaccination
نویسندگان [English]
A. H. Shoushtari
Department of Poultry Viral Diseases, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Tehran-Iran.
چکیده [English]
This study was conducted to detect the infection with infectious bursal disease virus (IBDV )in broiler flocks before vaccination in Tehran provience . Ten birds of 10 to 12 days olds from each 25 boiler flocks were selected .The mean bursal indexes of all flocks were determined. To detect IBDV genome in bursal samples a RT – PCR test targeting a 643 base pairs segment in VP2 gene were conducted. Two flocks( samples 1 and 2) were posiive indicating IBDV infection. For Further indentification of IBDV , the RT-PCR products were incubated to be digested by endonuclease enzyms SacI and SspI respectively. The RT-PCR products of positive samples ( samples 4 and 9) remaind undigested when were incubated with SacI, an indication for non vaccinal viruses. However only the RT-PCR products of sample 9 could be digested by SspI as the RT-PCR of samples 4 remaind undigested. Although the mean bursal indexes of these two infected flocks were less than those of noninfected ones, however only mean bursal indexes of the flock 4 were significantly different from those of non-infected flocks. In conclusion, this study showed that infection of broilers with very virulent pathotype of IBDV is probable before vaccination.
کلیدواژه‌ها [English]
Infectious bursal disease virus, broilers, FLP- Nested PCR- RT-PCR, Bursal Index
مراجع

1- Aghakhan, S.M., N. Abshar, S.R. Fereidouni, C. Marunesi, , and M. Khodashenas (1994). "Studies on avian viral infectious bursal disease in Iran", Archives de L,Institute Razi, 44/45: 1-5.
2- Aghakhan, S.M., S.R. Fereidouni, N. Abshar, C. Marunesi, , and Z. Sami (1996). "Characterization of a highly virulent infectious bursal disease virus", Archives de L,Institute Razi, 46/47: 55-63
3- Eterradossi N and Saif Y.M (2013). Infectious bursal disease.pp:219-246. Swayne D E. Disease of poultry , 13th ed. Iowa 50010, USA: Blackwell Publishing Ltd. Iowa
4- Etteradossi N., G. Rivallan, D. Toguin and M. Guittet (1997b). "Limited antigenic variation among recent infectious bursal disease virus isolates from France", Archive of Virology, 142: 267–2087.
5- Faragher J.T., W.H. Allan, and C.J. Wyeth, (1974). "Immunosupressive effect of infectious bursal agent on vaccination against Newcastle disease", Veterinary Record, 95: 385–388.
6- Hosseini, S. D., A. R. Omar, and I. Aini. Molecular characterization of an infectious bursal disease virus isolate from Iran. Acta virologica. 48:79–83.2004.
7- Jackwood D.J., and R.J. Jackwood (1997). "Molecular identification of infectious bursal disease viruse strains", Avian Disease, 41: 97– 104.
8- John K Rosenberger , Y.M. Saif, and Daral J. Jackwood . Infectious bursal disease virus (2008) ,P: 188-190 in Dufour-Zavala Louise et al A Laboratory Manual for the Isolation, Identification and characterization of Avian Pathogen. Wagner B, Gardner I, Cameron A, and Doherr M G. (2003). Statistical analysis of data from surveys, monitoring, and surveillance systems.pp:67-86. Salman M.D. Animal Disease Surveillance and Survey Systems, Methods and Applications (1st ed.). Blackwell Publishing. Iowa.
9- Junejaa S.S., Ramneeka, D. Dekaa,M.S. Oberoia, Amarjit Singhb (2008). Molecular characterization of field isolates and vaccine strains of infectious bursal disease virus. Comparative Immunology, Microbiology & Infectious Diseases. 31: 11–23.
10- Kabell1S, K. J., Handberg1, Y. Li1, M. Kusk1 and M. Bisgaard (2005). Detection of vvIBDV in vaccinated SPF chickens. Acta Veterinaria Scandinavica. 46, 219-227.
11- Lasher H.N., and S.M. Shane (1994). "Infectious bursal disease", World Poultry Sicence Journal, 50: 133–165.
12- Lasher H.N., and V.S. Davis (1997). "History of infectious bursal disease in the U.S.A – The first two decades", Avian Disease, 41: 11-19.
13- Liu H.J., J.J. Giambrone and T. Dormitorio (1994). "Detection of genetic variations in serotype I isolates of infectious bursal disease virus using polymerase chain reaction and restriction endonuclease analysis", Journal Virological Methods, 48: 281-291.
14- Nunoya T., Y. Otaki, M. Tajima, M. Higara and T. Saito (1992)." Occurrence of acute infectious bursal disease with highly mortality in Japan and pathogenicity of field isolates in SPF chickens", Avian Disease, 36: 597–609.
15- Razmyar b.J .and . Peighambari S. M (2010). Molecular Characterization of Iranian Infectious Bursal Disease Viruses. Avian Diseases. 52:665–669, 2008.
16- Schnitzler D., F. Bernstein, H. Muller and H. Becht (1993). The genetic basis for the antigenicity of the VP2 protein of the infectious bursal disease virus. Journal General Virology, 74 :1563-1571.
17- Shamsara, M., S. A. Ghorashi, and G. Ahmadian. Cloning and nucleotide analysis of the VP2 gene of a very virulent infectious bursal disease virus isolate from Iran. Acta virologica. 50:229–234. 2006.
18- Sharma, J. M., I. J. Kim, S. Rautenschlein, and H. Y. Yeh.(2000). Infectious bursal disease virus of chickens: pathogenesis and immunosuppression. Developmental & Comparative Immunology. 24:223–235.
19- Shoushtari, A.H., Pourbakhsh, S.A., Dadras, H.A., Bahmani M., Toroghi R..(2005). Pathogenicity study and restriction enzyme profile of a recently isolated infectious bursal disease vrus in Iran, Archives of Razi Institute, 58:9-18.
20- Shoushtari, A.H., Pourbakhsh, S.A., Dadras, H.A., Husseini, (2003) Evaluation of an experimental inactivated infectious bursal disease virus vaccine using a local very virulent pathotype strain. Archives of Razi Institute, 56:47-58.
21- Stuart Y.C., (1989). "Acute infectiousbursal disease in poultry", Veterinary Record, 125: 281.
22- Toroghi R. , Kataria J and Balamurugan. M, V(2003). Differentiation of classical very virulent strain of infectious bursal disease. Virus . Acta virologica 47: 259 –263
23- Toroghi R., (2001). "Molecular characterization of classical and in vivo and in vitro passaged recent IBDV isolates", Ph.D, Thesis, IVRI, Bareilly.India,
24- Van den Berg I.P., N., Eterradossi D. Toquin and G. Meulemans (2000)."infectious bursal disease", Rev. Sci. Tech. OIE., 19(2): 527–543.
25- Van den Berg T.P. (2000). "Acute infectious bursal disease in poultry: A review", Avian Pathology, 20: 175–194.
26- Van den Berg T.P., M. Gonze and, G. Meulemans (1991). "Acute infectious bursal disease in poultry: Isolation and characterization of a highly virulent strain", Avian Pathology, 20: 133–143.
27- Van den marel P., D. Snyder and D. Lutticken (1990). "Antigenic characterization of IBDV field isolates by their reactivity with a panel of of monoclonal antihodies(abst)", Deutshe Tierrarzt wochenschrift, 97: 81–83.
28- Zierenberg K., R. Raue, and H Muller (2001). "Rapid identification of very virulent strains of infectious bursal disease virus by reverse ranscription- polymerase chain reation combined with restriction enzyme analysis", Avian Pathology, 30: 55-62.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 874
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 2,325


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب