| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,168 |
| تعداد مقالات | 35,197 |
| تعداد مشاهده مقاله | 50,932,171 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 90,937,555 |
بررسی چند شکلی ژن چند قلو زایی (Fec B) در گوسفند زندی با استفاده از تکنیک RFLP-PCR | ||
| علوم و فنون دامپروری | ||
| مقاله 1، دوره 5، شماره 19، شهریور 1395، صفحه 3-8 اصل مقاله (764.99 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله آموزشی ، پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/aasrj.2016.107582 | ||
| نویسندگان | ||
| لیدا طاهرخانی1؛ علیرضا نوشری* 2؛ بهزاد همتی3 | ||
| 1کارشناس ارشد رشته ژنتیک و اصلاح دام، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، کرج، ایران | ||
| 2استادیار گروه علوم دامی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، کرج، ایران | ||
| 3دانشیار رشته ژنتیک و اصلاح دام دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، کرج، ایران | ||
| چکیده | ||
| در این تحقیق به منظور بررسی چند شکلی ناحیه ای از ژن بورولا از تعداد 170 راس گوسفند زندی از محل دامداری طرح محوری اصلاح نژاد قوچ زندی واقع در استان قم استفاده شد. استخراج DNA به روش salting out از نمونه های خون تهیه شده از گوسفندان انجام شد. واکنش زنجیره ای پلیمراز(PCR) برای تکثیر قطعه 190 جفت بازی از ناحیه اگزون 8 ژن FecB قابل دسترسی در سایت NCBI انجام شد. برای واکنش PBR محصول واکنش PCR به وسیله آنز یم برشی AvaII تحت هضم قرار گرفت. نتایج حاصل از فراورده های هضم آنزیمی بر روی ژل آگارز بارگیری و تعیین ژنوتیپ نمونه ها از طریق مقایسه الگوی باندها با نشانگر اندازه گیری مناسب انجام شد. نتایج این تحقیق نشان دهنده تنها حضور آلل A حاصل از عدم جهش ایجاد کننده سایت برش در آنزیم AvaII در تمامی نمونه ها بود. بنابراین جایگاه مورد مطالعه از ژن FecB در نمونه های مورد مطالعه از گوسفندان زندی کشور را می توان فاقد چندشکلی دانست. با توجه به وجود رکوردهای فنوتیپی دوقلوزایی در این نژاد، از نتایج حاصل از این مطالعه می توان نتیجه گیری نمود که اثرات ژنتیکی مسئول دوقلوزایی در این نژاد به جهش گزارش شده در اگزون 8 ژن بزرگ اثر بورولا مرتبط نبوده بلکه باید به جستجوی سایر نواحی از این ژن و یا ژن های دیگر در این نژاد پرداخت. | ||
| کلیدواژهها | ||
| گوسفند زندی؛ برولا؛ چند قلوزایی؛ چند شکلی؛ PCR-RFLP | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| The Study of Booroola Gene Polymorphism In Zandi Breed Sheep by PCR-RFLP | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Lida Taher Khani1؛ Alireza Noshary2؛ alireza Noshary3 | ||
| 2Islamic Azad University, Karaj Branch | ||
| چکیده [English] | ||
| The high ovulation rate and litter size were most important factors on fecundity and could be effect on more economic prolificacy in sheep breeding industries. The aim of this study was investigation of genetic polymorphism in Booroola gene region in Zandi breed sheep. For this a sample of 170 Zandi breed sheep were selected in Ram breeding farms in Ghom province. The genomic DNA was extracted by salting out method. The PCR was done for amplify of 190 bp of FecB gene in Exon 8 available in NCBI and the PBR reaction was done by AvaII restriction endonuclease (RE). The RFLP products were loaded on Agars and used for genotyping by comparison with suitable size marker. The results showed that there is A allele in all samples only and we can’t find any mutation in AvaII RE site in studied sample. So, the studied locus of FecB was monomorph. Despite of twining ability of Zandi breed sheep we find there was no association between mutation in Exon 8 of Booroola gene and twining ability in Zandi breed sheep and the study of other region of FecB or other major genes can be purposed. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Zandi, Booroola, Prolificacy, Polymorphism, PCR-RFLP | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 3,842 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 2,673 |
||