| تعداد نشریات | 286 |
| تعداد نشریات سازمان | 84 |
| تعداد شماره‌ها | 3,030 |
| تعداد مقالات | 33,889 |
| تعداد مشاهده مقاله | 45,268,761 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 61,254,579 |
Plasma pharmacokinetics of pioglitazone following oral or intravenous administration in Holstein cows | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 4، دوره 70، شماره 2، مهر 2015، صفحه 97-104 اصل مقاله (590.46 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.7508/ari.2015.02.004 | ||
| نویسندگان | ||
| A.R. Yousefi؛ H. Kohram* ؛ A. Zare Shahneh؛ M.J. Zamiri؛ F. Ghaziani؛ M. Kazemi Khoozani؛ S.M. Ghoreishi؛ H.A. Arab | ||
| چکیده | ||
| Pioglitazone belongs to the thiazolidinedione (TZD) class of antidiabetic agents, with proven efficacy in increasing insulin sensitivity and in the treatment of type 2 diabetes mellitus in humans. Pioglitazone has been proposed as a potential feed additive to reduce insulin resistance and consequently some of the metabolic disorders in transition cows. This study was aimed at determining the pharmacokinetic parameters of pioglitazone following oral administration (PO) or intravenous (IV) injection. Six lactating Holstein cows were randomly assigned into two groups (n=3 cows per group) in a crossover design, and administered with pioglitazone (8 mg/kg BW) either per-oral (PO) or intravenously (IV), with an 8-day washout period. Blood samples were collected from the jugular vein before and up to 48 h after pioglitazone administration. Plasma pioglitazone concentration was determined by HPLC. The data were analyzed using a non-compartmental model for PO route, and a two-compartmental model for the IV route. The bioavailability of PO-administered pioglitazone was 58% and the highest plasma concentration (Cmax), the time (tmax) at which the drug reached Cmax, half-life (t1/2), absorption rate constant (kab) and elimination rate constant (kel) were 11.57±1.44 μg/mL, 5.67±0.07 h, 7.10±0.32 h, 0.28±0.09 h-1 and 0.10±0.013 h-1, respectively. Elimination half-life (t1/2β), volume distribution (Vss) and elimination rate constant (kel) after IV injection were 5.10±0.62 h, 0.12±0.01 L/kg and 0.47±0.06 h-1, respectively. Because of the relatively high bioavailability and half-life, pioglitazone may be useful for oral administration as an insulin-sensitizing agent in dairy cows. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Bioavailability؛ Pharmacokinetics؛ Pioglitazone insulin resistance؛ Dairy cow | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| ارزیابی فارماکوکنتیک پیوگلیتازون پس از مصرف خوراکی و یا تزریق درونرگی در گاوهای هلشتاین | ||
| نویسندگان [English] | ||
| علیرضا یوسفی؛ حمید کهرام؛ احمد زارع شحنه؛ محمدجواد ضمیری؛ فاطمه غازیانی؛ محمد کاظمی خوزانی؛ سید مهدی قریشی؛ حسین علی عرب | ||
| چکیده [English] | ||
| پیوگلیتازون دستهای از داروهای ضد دیابت تیازولیدندایونی (TZD) است که اثر آن بر افزایش حساسیت به انسولین و درمان دیابت نوع-2 در انسان به اثبات رسیده است. پیوگلیتازون به عنوان یک افزودنی جیرهای با قابلیت کاهش مقاومت به انسولین در گاوهای شیری دورهی انتقال مطرح شده است. هدف این پژوهش تعیین فراسنجه های فارماکوکنتیکی پیوگلیتازون پس از تغذیه (PO) و تزیق درونرگی (IV) آن بود. شش راس گاو هلشتاین شیرده بهطور تصادفی به دو گروه (3=n) تقسیم و در قالب طرح چرخشی و با در نظر گرفتن دورهی 8 روزه برای پاکسازی، 8 میلیگرم پیوگلیتازون به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به دامها تزیق و یا تغذیه شد. نمونه های خون از سیاهرگ وداج پیش از تزریق یا تغذیه پیوگلیتازون و تا 48 ساعت پس از آن گرفته شد. پیوگلیتازون در پلاسما با روش HPLC اندازهگیری شد و دادههای مربوط به روش خوراکی و تزریقی به ترتیب با استفاده از مدلهای نان-کمپارتمنتال و دو-کمپارتمنتال آنالیز شد. زیستفراهمی پیوگلیتازون در روش خوراکی 58% بود و بیشینه غلظت پلاسمایی آن (Cmax)، زمان رسیدن به بیشینه غلظت (tmax)، نیمه عمر (t1/2)، ابت نرخ جذب (kab) و ثابت نرخ پاکسازی (kel) به ترتیب µg/mL 44/1 ±57/11، h 07/0 ±67/5، h 32/0 ±10/7، h-1 09/0 ±28/0 و h-1 013/0 ±10/0 بود. مقادیر نرخ زودگی (t1/2β)، حجم توزیع (Vss) و ثابت نرخ زدودگی (kel) پس از تزیق درونرگی به ترتیب h 62/0 ±10/5، L/kg 01/0 ±12/0 و h-1 06/0 ±47/0 بود. در کل، فراهمیزیستی و نیمه عمر بهنسبت بالای پیوگلیتازون نشان از امکان استفادهی خوارکی این دارو بهعنوان یک عامل حساسکننده بافتها به انسولین در گاوهای شیری داشت. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| زیست فراهمی, فارماکوکنتیک, پیوگلیتازون مقاومت به انسولین, گاو شیری | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,106 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 3,248 |
||