اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات282
تعداد نشریات سازمان80
تعداد شماره‌ها3,188
تعداد مقالات35,336
تعداد مشاهده مقاله51,460,157
تعداد دریافت فایل اصل مقاله91,332,341
Ashtari, A., Pourbakhsh, S.A., Ghaemmaghami, Sh., Looni, R., Pooladgar, A.R., Ali Shirudi, A.. (1394). Isolation and identification of Mycoplasma agalactiae by culture and polymerase chain reaction (PCR) from affected sheep to Contagious agalactia of Khuzestan province, Iran. سامانه مدیریت نشریات علمی, 70(1), 21-27. doi: 10.7508/ari.2015.01.004
A. Ashtari; S.A. Pourbakhsh; Sh. Ghaemmaghami; R. Looni; A.R. Pooladgar; A. Ali Shirudi. "Isolation and identification of Mycoplasma agalactiae by culture and polymerase chain reaction (PCR) from affected sheep to Contagious agalactia of Khuzestan province, Iran". سامانه مدیریت نشریات علمی, 70, 1, 1394, 21-27. doi: 10.7508/ari.2015.01.004
Ashtari, A., Pourbakhsh, S.A., Ghaemmaghami, Sh., Looni, R., Pooladgar, A.R., Ali Shirudi, A.. (1394). 'Isolation and identification of Mycoplasma agalactiae by culture and polymerase chain reaction (PCR) from affected sheep to Contagious agalactia of Khuzestan province, Iran', سامانه مدیریت نشریات علمی, 70(1), pp. 21-27. doi: 10.7508/ari.2015.01.004
Ashtari, A., Pourbakhsh, S.A., Ghaemmaghami, Sh., Looni, R., Pooladgar, A.R., Ali Shirudi, A.. Isolation and identification of Mycoplasma agalactiae by culture and polymerase chain reaction (PCR) from affected sheep to Contagious agalactia of Khuzestan province, Iran. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1394; 70(1): 21-27. doi: 10.7508/ari.2015.01.004

Isolation and identification of Mycoplasma agalactiae by culture and polymerase chain reaction (PCR) from affected sheep to Contagious agalactia of Khuzestan province, Iran

Archives of Razi Institute
مقاله 4، دوره 70، شماره 1، تیر 2015، صفحه 21-27    اصل مقاله (234.22 K)
شناسه دیجیتال (DOI): 10.7508/ari.2015.01.004
نویسندگان
A. Ashtari؛ S.A. Pourbakhsh؛ Sh. Ghaemmaghami؛ R. Looni؛ A.R. Pooladgar* ؛ A. Ali Shirudi
چکیده
Mycoplasma agalactiae (M. agalactiae) is one of the main causes of contagious agalactia, an infectious syndrome of sheep and goats in Khuzestan province –southwest of Iran that is characterized by mastitis and subsequent failure of milk production, arthritis, abortion and keratoconjunctivitis. This study was carried out to isolation and identification of M. agalactiae with culture and polymerase chain reaction (PCR) method from sheep in Khuzestan province, Iran. A total of 91 samples were collected from milk secretion, eye, ear, nose and joint exudates of sheep. All samples were cultured in PPLO broth supplemented for isolation of M. agalaciae. Extraction of the DNA of bacteria was done by phenol/chloroform method and the PCR assay was applied for detection of Mycoplasma genus in 163bp fragment of 16S rRNA gene and M. agalactiae in 375bp fragment of lipoprotein gene from culture as same as in clinical samples. Out of the 91 samples, 34(37.36%) cultures were shown positive and typical Mycoplasma colonies in PPLO agar culture diagnostic method and 47(51.65%) were scored positive by Mycoplasma genus PCR, 8(8.79%) of the samples were scored positive by using M. agalactiae PCR as diagnostic method. Out of the 91 samples, 26 samples were shown both positive in the culture and PCR, 5 samples were shown both positive in the culture, MPCR and MAPCR. 15 samples were negative in the culture and positive in PCR whereas only 3 samples were positive in culture and negative in PCR. The results showed that the more isolations of M. agalactiae were taken from eye and less in ear and nose samples. M. agalactiae was one of the main factors of contagious agalactia that was detected for the first time from sheep in Khuzestan province.
کلیدواژه‌ها
Mycoplasma agalactiae؛ Culture؛ PCR؛ 16S rRNA؛ Lipoprotein gene؛ Sheep؛ Khuzestan Province
عنوان مقاله [English]
جداسازی و شناسایی مایکوپلاسما آگالاکتیه با استفاده از روش کشت و PCR از گوسفندان مبتلا به آگالاکسی مسری در استان خوزستان
نویسندگان [English]
عباس اشتری؛ سید علی پوربخش؛ شمس الدین قائم مقامی؛ رحمان لونی؛ عبدالرحمان پولادگر؛ عباس علی شیرودی
چکیده [English]
مایکوپلاسما آگالاکتیه به عنوان یکی از عوامل اصلی آگالاکسی مسری، یک سندرم عفونی درگوسفند و بز در استان خوزستان (جنوب غرب ایران) است. این سندرم با علایم ورم پستان، اختلال در تولید شیر، ورم مفاصل، سقط جنین و کراتوکونژیکتیویت تشخیص داده می شود. مطالعه حاضر برای جداسازی و شناسایی مایکوپلاسما آگالاکتیه با استفاده از روش کشت و واکنش زنجیره ای پلیمراز نمونه های تهیه شده از گوسفندان در استان خوزستان انجام شده است. 91 نمونه از شیر، چشم، گوش، بینی و مایع مفصلی گوسفند تهیه شد. تمام نمونه ها در محیط PPLOبرای جداسازی مایکوپلاسما کشت داده شدند. استخراج DNAباکتری به روش فنل – کلرفرم انجام شده و برای آزمایش واکنش زنجیره ای پلیمراز و تشخیص جنس مایکوپلاسما در فراگمنت 163bpروی ژن 16S rRNAو فراگمنت 375 bpروی ژن لیپوپروتئین از نمونه های کشت داده شده، استفاده گردید. از 91 نمونه کشت داده شده، 34 مورد (36/37%) مثبت بودند و کلنی های تیپیک مایکوپلاسما را در محیط کشت PPLOآگار ایجاد کردند و 47 مورد (65/51%) از نظر جنس مایکوپلاسما در واکنش زنجیره ای پلیمراز مثبت بودند. 8 مورد (79/8%) نمونه ها از نظر گونه مایکوپلاسما آگالاکتیه در واکنش زنجیره ای پلیمراز مثبت بودند. از 91 مورد آزمایش شده، 26 نمونه در روش کشت و واکنش زنجیره ای پلیمراز مثبت شدند. 5 نمونه از نظر کشت، MPCRو MAPCRمثبت شدند. 15 نمونه از نظر کشت منفی و در واکنش زنجیره ای پلیمراز مثبت شدند در حالیکه تنها 3 نمونه در کشت مثبت و در واکنش زنجیره ای پلیمراز منفی شدند. نتایج نشان داده که بیشتر موارد جداسازی شده مایکوپلاسما آگالاکتیه مربوط به نمونه های تهیه شده از چشم و کمترین موارد مربوط به نمونه های تهیه شده از گوش و بینی بوده است. مایکوپلاسما آگالاکتیه یکی از عوامل اصلی ایجاد کننده بیماری آگالاکسی مسری است که برای اولین بار در گوسفند در استان خوزستان تشخیص داده شده است       
کلیدواژه‌ها [English]
مایکوپلاسما آگالاکتیه, کشت, واکنش زنجیره ای پلیمراز, 16S rRNA, ژن لیپوپروتئین, گوسفند, استان خوزستان
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 2,904
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 3,902


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب