| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,196 |
| تعداد مقالات | 35,423 |
| تعداد مشاهده مقاله | 52,245,490 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 91,778,314 |
Crude extract of bacterially expressed, infectious bursal disease virus VPX/VP2 proteins induces protective immune response to the virus in chickens | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 4، دوره 69، شماره 2، اسفند 2014، صفحه 143-147 اصل مقاله (118.44 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.7508/ari.2014.02.004 | ||
| نویسنده | ||
| S.D. Hosseini* | ||
| چکیده | ||
| Infectious bursal disease virus (IBDV) infects young chickens and causes serious lose to the poultry industry, worldwide. Previous attempts using purified bacterially expressed IBDV VP2 failed to elicit a protective immune response to the virus. This study was designed to investigate if the initial expressed protein contained neutralizing epitopes but became nonfunctional during purification steps. The full length IBDV VP2 and its precursor VPX genes from the highly virulent IBDV (hvIBDV) SDH1 isolate were cloned and expressed in BL21 bacterial cells. Specific pathogen-free (SPF) chickens were inoculated subcutaneously with 0.3 ml crude extract with/without adjuvant at week 0, 2, and 4. At week 2 post-immunization, IBDV antibody was detected in the vaccinated chickens and increased to its highest titre at week 4. Virus challenge using the SDH1 isolate did not result in IBDV specific clinical signs when chickens were vaccinated with adjuvant-extract preparation (100% protection) while mock-inoculated chickens died 3-4 days post-inoculation. The above results, taken together, demonstrated that bacterially expressed IBDV VP2 harbors neutralizing epitopes required for induction of protective response, and suggest less detrimental purification procedures for vaccine preparation. | ||
| کلیدواژهها | ||
| Immunization؛ Infectious bursal disease virus؛ VP2؛ VPX | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| تاثیر میزان ایمنی زایی پروتئین نو ترکیب خام VPX و VP2 ویروس بورس عفونی طیور بیان شده در باکتری E. coli بر سیستم ایمنی جوجه | ||
| نویسندگان [English] | ||
| سید داود حسینی | ||
| چکیده [English] | ||
| ویروس بیماری بورس عفونی طیور( گامبورو) عامل عفونت در جوجه های جوان باعث خسارات جدی به صنعت طیور در سراسر جهان می باشد. تا بحال تلاشهای زیادی جهت پیشگیری از این بیماری شده است و اخیرا نیز با استفاده از بیان ژن VP2 در باکتری و تخلیص آن در برانگیختن سیستم ایمنی بدن طیور تحقیقاتی صورت گرفته است که عمدتا با نتایج مطلوبی همراه نبوده است در این مطالعه میزان برانگیختن سیستم ایمنی جوجه ناشی از بیان اپی تپ های خنثی کننده ویروس موجود در ژن VP2 و پیش ساز آن VPXاز ویروس بسیار حاد و شایع در ایران (SDH1) در باکتری BL21 مورد بررسی قرار گرفته است. در این تحقیق به میزان cc 3/0 از سوسپانسیون حاوی پیکره باکتری و پروتئین نو ترکیب بصورت جداگانه و یا همراه با اجوانت به جوجه های SPF در سنین 0، 2، 4 هفتگی بصورت زیر پوستی تزریق شد. تیتر آنتی بادی 2 هفته پس از واکسیناسیون قابل اندازه گیری بود و بیشترین تیتر 4 هفته پس از واکسیناسیون ثبت شد. در آزمایش مواجهه با ویروس نیز گروه در یافت کننده سوسپانسیون همراه با اجوانت بدون علائم کلینکال زنده ماندند ( با 100% مصونیت) در حالیکه تمامی جوجه های گروه شاهد 3-4 روز پس از مواجهه با ویروس تلف شدند. نتایج فوق نشان می دهد بیان پروتئین VP2حاوی اپی تپ های خنثی کننده در باکتری در صورتیکه در پروسه تخلیص دچار تغییرات ساختاری نشود می تواند بعنوان جایگزین واکسن پیشنهاد شود. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| مصونیت, ویروس بورس عفونی طیور, VP2, VPX | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 13,070 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 64,926 |
||