| تعداد نشریات | 284 |
| تعداد نشریات سازمان | 82 |
| تعداد شماره‌ها | 3,073 |
| تعداد مقالات | 34,300 |
| تعداد مشاهده مقاله | 47,126,416 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 78,033,391 |
Applying conserved peptides of NS1 Protein of avian influenza virus to differentiate infected from vaccinated chickens | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 6، دوره 69، شماره 1، مرداد 2014، صفحه 41-45 اصل مقاله (185.67 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.7508/ari.2014.01.006 | ||
| نویسندگان | ||
| F. Golchinfar* ؛ R. Madani1، 2؛ T. Emami؛ S.A. Pourbakhsh؛ A.H. Shoushtary | ||
| 1Proteomics and Biochemistry Department, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran. | ||
| 2Department of Microbiology, School of Specialized Veterinary Science, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. | ||
| چکیده | ||
| Avian influenza (AI) is a highly contagious disease in poultry and outbreaks can have dramatic economic and health implications. For effective disease surveillance, rapid and sensitive assays are needed to detect antibodies against AI virus (AIV) proteins. In order to support eradication efforts of avian influenza (AI) infections in poultry, the implementation of “DIVA” vaccination strategies, enabling the Differentiation of infected from Vaccinated Animals have been recommended by international organizations. A system, based on the detection of antibodies to the Non-Structural (NS1) protein of AI has been proposed to enable the detection of field exposure in vaccinated flocks, and through this detection, infected flocks may be properly managed. In this project we have used two conserved peptides of NS1 protein to develop a peptide based ELISA method. This ELISA could screen the infected and vaccinated sera due to their titer of antibody. Following experimentally infection and vaccinate of chickens, antibodies to the peptides of the NS1 protein were detected by enzyme-linked immuno sorbent assay (ELISA). These findings indicate that there is a significant difference in the viral replication in chickens, resulting in a variation in the production of antibodies to NS1, as detected by the peptide- based ELISA used. These results demonstrate the specific ELISA for anti NS1 antibodies that have diagnostic value for the poultry industries. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Avian Influenza؛ ELISA؛ NS1؛ Peptide؛ Infected؛ vaccinated | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| بکارگیری پپتیدهای حفاظت شده پروتئین NS1 ویروس آنفولانزای مرغی جهت تفکیک طیور آلوده از واکسینه | ||
| نویسندگان [English] | ||
| فریبا گلچین فر؛ تارا امامی؛ سیدعلی پوربخش؛ عبدالحمید شوشتری؛ | ||
| چکیده [English] | ||
| آنفلوانزای مرغی (AI) یک بیماری بسیار مسری در طیور است که شیوع بیماری می تواند پیامدهای چشمگیری در اقتصاد و سلامت داشته باشد. جهت نظارت موثر بر بیماری ها، نیاز به سنجش سریع و حساس آنتی بادی علیه پروتئین ویروس آنفولانزا جهت تشخیص می باشد. به منظور ریشه کن کردن عفونت آنفلوانزای مرغی در طیور و اجرای واکسیناسیون با پیشنهاد سازمان های بین المللی بکارگیری استراتژی DIVA، امکان تمایزطیور آلوده از واکسینه شده را فراهم می کند. بدین منظور سیستمی بر اساس تشخیص آنتی بادی علیه پروتئین های غیر ساختاری (NS1) ویروس آنفولانزای پرندگان پیشنهاد شده است، تادر صورت بروز بیماری در گله ی واکسینه شده امکان تشخیص طیور آلوده وجود داشته باشد. در این پروژه از دو پپتید حفاظت شده پروتئین NS1 جهت طراحی یک روش الایزا بهره برداری شده است. این روش الایزا که بر مبنای پپتید می باشد، می تواند سرم آلوده و واکسینه شده را با توجه به تیتر آنتی بادی تفکیک نماید. تجربه حاضر نشان میدهد با تست الایزا بر پایه پپتید پروتئین NS1 می توان تیتر آنتی بادی در طیور واکسینه و آلوده را سنجش نمود. این یافته ها تفاوت قابل توجهی در تکرار ویروسی در جوجه ها را نشان می دهد که نتیجه تنوع در تولید آنتی بادی علیه NS1 است که به عنوان روش تشخیصی برای شناسایی، مبتنی بر پپتید می باشد. این نتایج روشی اختصاصی جهت تشخیص آنتی بادی را ارائه می دهد که ارزش تشخیصی برای صنایع مرغداری دارد. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| آنفلوانزای مرغی, الایزا, NS1, پپتید, آلوده, واکسینه | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,400 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 2,800 |
||