| تعداد نشریات | 284 |
| تعداد نشریات سازمان | 82 |
| تعداد شماره‌ها | 3,037 |
| تعداد مقالات | 33,984 |
| تعداد مشاهده مقاله | 45,767,443 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 77,189,770 |
Enhancement of NMRI Mouse Embryo Development In vitro | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 9، دوره 68، شماره 2، بهمن 2013، صفحه 147-152 اصل مقاله (150.79 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.7508/ari.2013.02.009 | ||
| نویسندگان | ||
| M. Lotfi؛ R. Fallahi؛ M. Daliri؛ M. Ebrahimi؛ H. Adeldust؛ M. Moharrami؛ F. Abedini* ؛ L. Mokhber-alsafa | ||
| چکیده | ||
| Most of the systematic studies used in the development of human embryo culture media have been done first on mouse embryos. The general use of NMRI outbred mice is a model for toxicology, teratology and pharmacology. NMRI mouse embryo exhibit the two-cell block in vitro. The objective of this study was to evaluate and compare the effects of four kinds of culture media on the development of zygotes (NMRI) after embryo vitrification. One-cell mouse embryos were obtained from NMRI mice after superovulation and mating with adult male NMRI mice. And then randomly divided into 4 groups for culture in four different cultures media including: M16 (A), DMEM/Ham, F-12 (B), DMEM/Ham's F-12 co-culture with Vero cells(C) and DMEM/Ham's F-12 co-culture with MEF cells (D). Afterward all of the embryos were vitrified in EFS40 solution and collected. Results of our study revealed, more blastocysts significantly were developed with co-culture with MEF cells in DMEM/Ham's F-12 medium. More research needed to understand the effect of other components of culture medium, and co-culture on NMRI embryo development. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Mice؛ 2؛ cell block؛ Mouse Embryonic Fibroblast Cell؛ Blastocyst؛ Vero Cells | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| بهبود تکوین رویان موش نژاد NMRI در شرایط آزمایشگاهی | ||
| نویسندگان [English] | ||
| محسن لطفی؛ روزبه فلاحی؛ مرتضی دلیری؛ محمد ابراهیمی؛ حمیده عادل دوست؛ مجتبی محرمی؛ ف. عابدینی؛ لادن مخبرالصفا | ||
| چکیده [English] | ||
| بیشتر مطالعاتی که در زمینه تکوین جنین انسان به صورت سیستماتیک انجام شده است در ابتدا بر روی جنین موش آزمایش شده است. از موش نژاد NMRI بیشتر در زمینه های سم شناسی، ناهنجاری و داروسازی تحقیقات بعمل می آید. رویان موش نژاد NMRI در شرایط آزمایشگاهی دارای توقف در مرحله دو سلولی میباشد. هدف از این پروژه مقایسه چهارنوع روش کشت جهت تکوین زیگوت رویان موش نژاد NMRI بعد ازمرحله انجماد شیشه ای می باشد. رویان تک سلولی از موشهای ماده نژاد NMRI بعد از سوپراوولاسیون و جفت گیری با موشهای نر نژاد NMRI تهیه گردیده است. رویانها با استفاده از محلول EFS40 به روش انجماد شیشه ای منجمد و جمع آوری شده اند. رویانهای تک سلولی در چهار گروه مختلف کشت داده شده اند: گروه الف: رویانها در محیط M16 کشت داده شده اند. گروه ب: رویانها در محیط Ham's F12 DMEM/ کشت داده شده اند. گروه ج: امبریوها در محیط کشت Ham's F12 DMEM/ و هم کشتی با سلول Vero کشت داده شده اند. گروه د: امبریوها در محیط کشت Ham's F12 DMEM/ و هم کشتی با سلول Mouse Embryonic Fibroblasts ( MEFs ) کشت داده شده اند. نتایج نشان داده اند که که هم کشتی رویان تک سلولی با سلولهای MEFs نه تنها باعث بر طرف شدن توقف دو سلولی شده بلکه اختلاف معنی داری با سایر روشها جهت تکوین رویان تا مرحله بلاستوسیت داشته است. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| سلول های فیبروبلاست, رویان موش, رویان تک سلولی, موش نژاد NMRI, سلول های VERO, هم کشتی | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 13,444 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 56,187 |
||