اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات284
تعداد نشریات سازمان82
تعداد شماره‌ها3,034
تعداد مقالات33,949
تعداد مشاهده مقاله45,420,963
تعداد دریافت فایل اصل مقاله69,267,315
Basiri, H., Akbari, N., Azizpour, M., Hosseini, S.D., Behrozikhah, A.M., Eskandari, S.. (1392). Amplification, cloning and expression of Brucella melitensis bp26 gene (OMP28) isolated from Markazi province (Iran) and purification of Bp26 Protein. سامانه مدیریت نشریات علمی, 68(2), 111-116. doi: 10.7508/ari.2013.02.004
H. Basiri; N. Akbari; M. Azizpour; S.D. Hosseini; A.M. Behrozikhah; S. Eskandari. "Amplification, cloning and expression of Brucella melitensis bp26 gene (OMP28) isolated from Markazi province (Iran) and purification of Bp26 Protein". سامانه مدیریت نشریات علمی, 68, 2, 1392, 111-116. doi: 10.7508/ari.2013.02.004
Basiri, H., Akbari, N., Azizpour, M., Hosseini, S.D., Behrozikhah, A.M., Eskandari, S.. (1392). 'Amplification, cloning and expression of Brucella melitensis bp26 gene (OMP28) isolated from Markazi province (Iran) and purification of Bp26 Protein', سامانه مدیریت نشریات علمی, 68(2), pp. 111-116. doi: 10.7508/ari.2013.02.004
Basiri, H., Akbari, N., Azizpour, M., Hosseini, S.D., Behrozikhah, A.M., Eskandari, S.. Amplification, cloning and expression of Brucella melitensis bp26 gene (OMP28) isolated from Markazi province (Iran) and purification of Bp26 Protein. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1392; 68(2): 111-116. doi: 10.7508/ari.2013.02.004

Amplification, cloning and expression of Brucella melitensis bp26 gene (OMP28) isolated from Markazi province (Iran) and purification of Bp26 Protein

Archives of Razi Institute
مقاله 4، دوره 68، شماره 2، بهمن 2013، صفحه 111-116    اصل مقاله (291.08 K)
شناسه دیجیتال (DOI): 10.7508/ari.2013.02.004
نویسندگان
H. Basiri1؛ N. Akbari2؛ M. Azizpour* ؛ S.D. Hosseini؛ A.M. Behrozikhah؛ S. Eskandari
1Department of Microbiology, Islamic Azad University, Arak Branch, Arak, Iran
2-
چکیده
Brucellosis is a debilitative disease that imposes costs on both economy and society. It is shown that although the vaccine can prevent abortion, it does not provide complete protection against infection. In Iran, Brucella melitensis is a common causative agent for brucellosis and BP26 protein of this bacterium having a good antigenesity and an important vaccine candidate. In this study B. melitensis bp26 gene was cloned first in to PTZ57R/T vector and accessed on the PET28a vector and sequenced. Recombinant vector transformed and expressed in to E. coli BL21 (DE3) and then recombinant protein was purified with Ni-NTA column of chromatography against His tag. Obtained rOmp28 could be used as a research experimental tool to find its potential as a detection kit and vaccine candidate.
کلیدواژه‌ها
Brucella melitensis؛ bp26 gene؛ OMP28؛ Brucellosis؛ Cloning؛ experssion
عنوان مقاله [English]
تکثیر، کلونینگ و بیان ژن bp26( OMP28) بروسلا ملیتنسیس بومی استان مرکزی و تخلیص پروتئین BP26
نویسندگان [English]
حسین بصیری1؛ ن. اکبری2؛ م. عزیزپور؛ سید داود حسینی؛ علی محمد بهروزی خواه؛ س. اسکندری
1دانشگاه آزاد اسلامی اراک
چکیده [English]
  بروسلوز بیماری ناتوان کننده ای است که هزینه گزافی را بر اقتصاد و اجتماع تحمیل می کند. اگرچه واکسن از سقط جنین جلوگیری می کند ولی در برابر عفونت حفاظت کامل را فراهم نمی کند. عامل شایع بروسلوز در ایران بروسلا ملیتنسیس بوده و از طرفی، پروتئین BP26 این باکتری خاصیت آنتی ژنیسیته خوبی داشته و کاندیدای مهمی برای تولید واکسن است . در این مطالعه ژن bp26 بروسلا ملیتنسیس ابتدا در وکتور PTZ57R/T الحاق گردید و پس از آن در وکتور pET-28a کلون گردیده و تعیین ترادف شد. وکتور نوترکیب به میزبان E.coli BL21(DE3) منتقل شده بیان گردید و سپس پروتئین نوترکیب با ستون کروماتوگرافی Ni-NTA علیه His tag تخلیص گردید. پروتئین rOmp28 به دست آمده می تواند به عنوان ابزار تحقیقاتی در جهت تهیه کیت تشخیصی و کاندیدای واکسن باشد.
کلیدواژه‌ها [English]
بروسلا ملیتنسیس, ژن bp26, OMP28, بروسلوز, کلونینگ, بیان
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 13,203
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 48,718


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب