- همه نشریات
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- مجلات ترویجی کشاورزی
- نشریات انجمن ها
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
آمار
| تعداد نشریات | 275 |
| تعداد نشریات سازمان | 74 |
| تعداد شماره‌ها | 1,719 |
| تعداد مقالات | 20,045 |
| تعداد مشاهده مقاله | 10,909,755 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 8,539,155 |
Amplification, cloning and expression of Brucella melitensis bp26 gene (OMP28) isolated from Markazi province (Iran) and purification of Bp26 Protein | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 4، دوره 68، شماره 2، زمستان 2013، صفحه 111-116 اصل مقاله (291.08 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.7508/ari.2013.02.004 | ||
| نویسندگان | ||
| H. Basiri1؛ N. Akbari2؛ M. Azizpour* ؛ S.D. Hosseini؛ A.M. Behrozikhah؛ S. Eskandari | ||
| 1Department of Microbiology, Islamic Azad University, Arak Branch, Arak, Iran | ||
| 2- | ||
| چکیده | ||
| Brucellosis is a debilitative disease that imposes costs on both economy and society. It is shown that although the vaccine can prevent abortion, it does not provide complete protection against infection. In Iran, Brucella melitensis is a common causative agent for brucellosis and BP26 protein of this bacterium having a good antigenesity and an important vaccine candidate. In this study B. melitensis bp26 gene was cloned first in to PTZ57R/T vector and accessed on the PET28a vector and sequenced. Recombinant vector transformed and expressed in to E. coli BL21 (DE3) and then recombinant protein was purified with Ni-NTA column of chromatography against His tag. Obtained rOmp28 could be used as a research experimental tool to find its potential as a detection kit and vaccine candidate. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Brucella melitensis؛ bp26 gene؛ OMP28؛ Brucellosis؛ Cloning؛ experssion | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| تکثیر، کلونینگ و بیان ژن bp26( OMP28) بروسلا ملیتنسیس بومی استان مرکزی و تخلیص پروتئین BP26 | ||
| نویسندگان [English] | ||
| حسین بصیری1؛ ن. اکبری2؛ م. عزیزپور؛ سید داود حسینی؛ علی محمد بهروزی خواه؛ س. اسکندری | ||
| 1دانشگاه آزاد اسلامی اراک | ||
| چکیده [English] | ||
| بروسلوز بیماری ناتوان کننده ای است که هزینه گزافی را بر اقتصاد و اجتماع تحمیل می کند. اگرچه واکسن از سقط جنین جلوگیری می کند ولی در برابر عفونت حفاظت کامل را فراهم نمی کند. عامل شایع بروسلوز در ایران بروسلا ملیتنسیس بوده و از طرفی، پروتئین BP26 این باکتری خاصیت آنتی ژنیسیته خوبی داشته و کاندیدای مهمی برای تولید واکسن است . در این مطالعه ژن bp26 بروسلا ملیتنسیس ابتدا در وکتور PTZ57R/T الحاق گردید و پس از آن در وکتور pET-28a کلون گردیده و تعیین ترادف شد. وکتور نوترکیب به میزبان E.coli BL21(DE3) منتقل شده بیان گردید و سپس پروتئین نوترکیب با ستون کروماتوگرافی Ni-NTA علیه His tag تخلیص گردید. پروتئین rOmp28 به دست آمده می تواند به عنوان ابزار تحقیقاتی در جهت تهیه کیت تشخیصی و کاندیدای واکسن باشد. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| بروسلا ملیتنسیس, ژن bp26, OMP28, بروسلوز, کلونینگ, بیان | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,405 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,470 |
||
