اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات286
تعداد نشریات سازمان84
تعداد شماره‌ها2,996
تعداد مقالات33,568
تعداد مشاهده مقاله44,184,809
تعداد دریافت فایل اصل مقاله20,548,655
Asli, E., Taghizadeh, M., Rezaei Mokaram, A., Ebrahimi, S.M., Zavaran Hoseini, A., Tebianian, M.. (1388). Cloning and Expression of Mycobacterium Tuberculosis ESAT-6 in Prokaryotic System. سامانه مدیریت نشریات علمی, 64(1), 1-7. doi: 10.22092/ari.2009.103800
E. Asli; M. Taghizadeh; A. Rezaei Mokaram; S.M. Ebrahimi; A. Zavaran Hoseini; M. Tebianian. "Cloning and Expression of Mycobacterium Tuberculosis ESAT-6 in Prokaryotic System". سامانه مدیریت نشریات علمی, 64, 1, 1388, 1-7. doi: 10.22092/ari.2009.103800
Asli, E., Taghizadeh, M., Rezaei Mokaram, A., Ebrahimi, S.M., Zavaran Hoseini, A., Tebianian, M.. (1388). 'Cloning and Expression of Mycobacterium Tuberculosis ESAT-6 in Prokaryotic System', سامانه مدیریت نشریات علمی, 64(1), pp. 1-7. doi: 10.22092/ari.2009.103800
Asli, E., Taghizadeh, M., Rezaei Mokaram, A., Ebrahimi, S.M., Zavaran Hoseini, A., Tebianian, M.. Cloning and Expression of Mycobacterium Tuberculosis ESAT-6 in Prokaryotic System. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1388; 64(1): 1-7. doi: 10.22092/ari.2009.103800

Cloning and Expression of Mycobacterium Tuberculosis ESAT-6 in Prokaryotic System

Archives of Razi Institute
مقاله 1، دوره 64، شماره 1، مرداد 2009، صفحه 1-7    اصل مقاله (309.41 K)
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2009.103800
نویسندگان
E. Asli؛ M. Taghizadeh؛ A. Rezaei Mokaram؛ S.M. Ebrahimi؛ A. Zavaran Hoseini؛ M. Tebianian*
چکیده
  The identification of a large number of antigens with potential for development of new tuberculosis vaccine has been accomplished in recent years. This study was designed for cloning and expression of ESAT-6 as a potent antigen of Mycobacterium tuberculosis. Selected gene (Rv3875) was amplified by PCR and product was ligated into expressing plasmid vector pQE30 and recombinant pQE30-ES plasmid was constructed. This hybrid vector was transformed in E. coli M15 and expressed in optimal condition. The expressed protein was analyzed on SDS-PAGE and confirmed by western blotting using specific antisera to ESAT-6. We successfully cloned and expressed ESAT-6 (His)6 from M. tuberculosis H37Rv genome. As well as usage for serodiagnosis, this recombinant protein offers the potential development of other vaccine formats such as DNA or subunit vaccines against tuberculosis.
عنوان مقاله [English]
کلونینگ و بیان ژن ESAT -6 مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در سیستم پروکاریوتی
نویسندگان [English]
اسماعیل اصلی؛ م. تقی زاده؛ علیرضا رضایی مکرم؛ س.م. ابراهیمی؛ ا. زواران حسینی؛ م. تبیانیان
چکیده [English]
هدف از این مطالعه جداسازی و کلون کردن وبیان ژن ESAT-6 مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به عنوان یکی از آنتی ژن‌های مهم این میکروارگانیسم می‌باشد. ابتدا ژن مربوط به این ملکول با استفاده از پرایمرهای طراحی شده، از روی ژنوم باکتری تکثیر شد و سپس در درون وکتور بیانی PQE30 کلون گردید. در مرحله بعد پلاسمید نوترکیب ایجاد شده به درون میزبان E.coli M15 ترانسفورم گردید و با بهینه نمودن سیستم بیانی ، با موفقیت بیان شد. پروتئین بیان شده با استفاده از SDS-PAGE ردیابی شد و با استفاده از آنتی بادی اختصاصی علیه در روش وسترن بلات تایید گردید. پروتئین نوترکیب بدست امده را می‌توان علاوه بر مطالعات تشخیصی، در امورمربوط به طراحی واکسن های ساب یونیت و یا DNA vaccine بر علیه توبرکلوزیس استفاده نمود.
کلیدواژه‌ها [English]
مایکوباکتریوم توبرکلوزیس, پروتئین نوترکیب, ESAT, 6, کلونینگ
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 2,402
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,112


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب