| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شماره‌ها | 3,272 |
| تعداد مقالات | 36,149 |
| تعداد مشاهده مقاله | 55,713,256 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 94,492,145 |
Cloning of fusion (F) protein gene of peste des petits ruminants virus (PPRV) in secretory Pichia pastoris vector | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 5، دوره 62، شماره 4، اسفند 2007، صفحه 215-221 اصل مقاله (672.05 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2007.103757 | ||
| نویسندگان | ||
| S.A. Pourbakhsh؛ H. Goudarzi؛ M.R. Seyfi Abad Shapouri؛ H. Keyvanfar؛ M. Lotfi* ؛ M. Kamalzade | ||
| چکیده | ||
| With advent and development of DNA recombinant technology and advantages of p. pastoris expression system, fusion (F) protein of PPRV expression, because of effective immunodominant role could be an appropriate candidate for production of recombinant vaccine against PPR disease. In this study, F gene of PPRV Nigeria 75/1 strain (1637 bp) was amplified using RT-PCR and purified. It was then cloned into pPICZαA a secretory expression vector of P. pastoris for first time. The insertion was proved by both production of a 218 bp segment in Nested PCR and isolation of gene from construct by restriction enzyme (XbaΙ). Finally, It was sequenced. In conclusion, after the expression of fusion (F) gene in p. pastoris expression system, it can be used in production of recombinant vaccine against PPR disease. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Peste des petits ruminants virus (PPRV)؛ Fusion protein؛ Cloning؛ P. pastoris؛ Yeast expression vector | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| کلونینگ ژن پروتئین F ویروس طاعون نشخوارکنندگان کوچک (PPRV) در وکتور ترشحی Pichia Pastoris | ||
| نویسندگان [English] | ||
| سیدعلی پوربخش؛ حسین گودرزی؛ م.ر. سیف آباد شاپوری؛ هادی کیوانفر؛ م. لطفی؛ م. کمال زاده | ||
| چکیده [English] | ||
| با ظهور و توسعه تکنولوژی واکسن های نوترکیب و مزایای سیستم بیان پروتئین در Pichia pastoris ، محصول بیان فیوژن پروتئین (F) ویروس PPR بواسطه ایمنوژنیسیتی بالا می تواند کاندیدای مناسبی برای تولید واکسن نوترکیب علیه بیماری PPR باشد. در این مطالعه با استفاده از روش RT-PCR ژن F ویروس PPR سویه Nigeria 75/1 به طول 1760 جفت باز تکثیر و خالص شد و در وکتور ترشحی P. pastoris کلون گردید. با ایجاد قطعه 218 جفت بازی در Nested RCR ٬ جدا سازی مجدد ژن F از وکتور توسط آنزیم محدود کننده( XbaΙ ) و تعیین توالی نوکلئوتیدی، صحت فرآیند به اثبات رسید. برای اولین بار کلونینگ ژن پروتئین F ویروس PPR در وکتور ترشحی مذکور انجام گردید و با بیان آن در سیستم فوق، از پروتئین حاصل می توان در تهیه و تولید واکسن نوترکیب علیه بیماری PPR اقدام نمود. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| ویروس طاعون نشخوارکنندگان کوچک ((PPR, پروتئین فیوژن, کلونینگ, P. pastoris, بیان پروتئین | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 15,826 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 65,233 |
||