| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,219 |
| تعداد مقالات | 35,690 |
| تعداد مشاهده مقاله | 53,559,829 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 92,840,243 |
اثر عصاره هیدروالکلی گل گیاه ازگیل ژاپنی (Eriobotrya japonica Lindl.) بر سطوح CDNF، SOD و MDA قشر مخ در مدل تجربی بیماری پارکینسون در موش صحرایی نر | ||
| تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران | ||
| مقاله 13، دوره 31، شماره 2 - شماره پیاپی 70، خرداد 1394، صفحه 332-341 اصل مقاله (235.92 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ijmapr.2015.101484 | ||
| نویسندگان | ||
| جلیل اصلانی* 1؛ اکبر حاجیزاده مقدم2؛ ضیاء فلاح محمدی3؛ امیرحسین اسماعیلی4؛ راضیه محمدی1 | ||
| 1کارشناس ارشد، فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر | ||
| 2استادیار، فیزیولوژی جانوری، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر | ||
| 3دانشیار، فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر | ||
| 4مربی، گروه بیوشیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر | ||
| چکیده | ||
| گل گیاه ازگیل ژاپنی (Eriobotrya japonica Lindl.) دارای اثرات آنتیاکسیدانی و محافظتی است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر حفاظت نورونی با عصاره هیدروالکلی گل گیاه ازگیل ژاپنی بر سطوح CDNF، مالون دیآلدهید و سوپراکسیددیسموتاز قشر مخ در مدل تجربی بیماری پارکینسون در موش بزرگ نر بود. در این مطالعه تجربی، حیوانات بهطور تصادفی به سه گروه 9 تایی: کنترل، ضایعه دیده و ضایعه دیده تحت تیمار با عصاره (تیمار-عصاره) تقسیم شدند. ابتدا موشهای گروه دوم و سوم بهترتیب حلال عصاره (سالین) و عصاره (200 میلیگرم بر کیلوگرم وزن بدن) را به مدت دوازده هفته و هر هفته سه روز بهصورت درون صفاقی دریافت کردند. برای ایجاد پارکینسون در موشها، پس از 12 هفته، 6-OHDA به داخل بطن راست مغز تزریق شد و در نهایت پنج روز بعد از تزریق داخل بطنی، بافتبرداری انجام و سطوح CDNF، SOD و MDA در قشر مخ اندازهگیری شد. دادهها به روش آزمون آماری واریانس یکطرفه بین گروهها مورد مقایسه قرارگرفت. نتیجه این پژوهش نشان داد که پیش درمان با استفاده از عصاره گل ازگیل ژاپنی احتمالاً بهدلیل وجود ترکیبهای فنولیک در کنار ترکیبهای فلاونوئیدی این گیاه که خواص آنتیاکسیدانی قوی دارد از راه افزایش سطح CDNF و SOD موجب کاهش سطح MDA قشر مخ شده، بنابراین به حفاظت از نورونها در برابر تخریب اکسیداتیو ناشی از سمّیت 6-OHDA کمک میکند. در نتیجه، میتوان گفت که عصاره این گیاه نقش حفاظتی در برابر بیماری پارکینسون دارد. | ||
| کلیدواژهها | ||
| گل گیاه ازگیل ژاپنی (Eriobotrya japonica Lindl.)؛ CDNF؛ SOD؛ MDA؛ پارکینسون | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Effects of hydro-alcoholic extract of Eriobotrya japonica Lindl. flowers on CDNF, SOD and MDA levels of cerebral cortex in experimental model of Parkinson's disease in rat | ||
| نویسندگان [English] | ||
| J. Aslani1؛ A. Hajizadeh Moghaddam2؛ Z. Fallah Mohammadi3؛ A.H. Ismaili4؛ R. Mohammadi1 | ||
| 1Faculty of Physical Education and Sport Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Iran | ||
| 2Faculty of Basic Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Iran | ||
| 3Faculty of Physical Education and Sport Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Iran | ||
| 4Department of Chemistry, University of Mazandaran, Babolsar, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| The flowers of Eriobotrya japonica Lindl. have antioxidant and protective effects. The aim of this study was to investigate the effects of neuroprotection with hydro-alcoholic extract of Eriobotrya japonica flowerson CDNF, malondialdehyde and superoxide dismutase levels in the rat cerebral cortex in an experimental model of Parkinson's disease. In this study, animals were randomly divided into three groups of nine each (control, damaged and damaged treated with plant extract). At first, the second and third groups of rats received the solvent of extract (saline) and the extract (200 mg/kg body weight) intraperitoneally for twelve weeks and three days per week, respectively. For Parkinson's disease in rats, 6-OHDA was injected into the right ventricle of the brain after 12 weeks. After five days, rats were sacrificed and CDNF, SOD and MDA levels in their cortex were measured. Data were analyzed using ANOVA test. Our results showed that pre-treatment with the flower extract of Eriobotrya japonica, increased CDNF and SOD and decreased MDA levels of cerebral cortex. These effects may be caused by phenolic and flavonoid compounds of this plant with strong antioxidant properties. Therefore, it could be concluded that this plant extract has protective role against Parkinson's disease because of protecting neurons against oxidative damage of toxic 6-OHDA. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Eriobotrya japonica Lindl. flowers, CDNF, SOD, MDA, Parkinson | ||
| مراجع | ||
|
- اصلانی، ج.، 1392. اثر حفاظتی تمرین اختیاری چرخ دوارهمراه با مصرف عصارهی هیدروالکلی گل گیاه ازگیل ژاپنی بر سطح CDNF، SOD و MDA قشر مخ موشهای پارکینسونی شده در اثر القاء6-هیدروکسی دوپامین (6-OHDA). پایاننامه کارشناسیارشد فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه مازندران، بابلسر، 200 صفحه. - بلوچنژاد مجرد، ت. و روغنی، م.، 1389. نقش گیرندههای استروژنیک و استرس اکسیداتیو در اثر حفاظتی عصاره آبی گیاه Silybum marianum در موش صحرایی نیمه پارکینسونی. پزشکی کوثر، 15(4): 212-207. - Bailey, D.M., Davies, B., Young, I.S., Hullin, D.A. and Seddon, P.S. 2001. A potential role for free radical-mediated skeletal muscle soreness in the pathophysiology of acute mountain sickness. Aviation, Space, and Environmental Medicine, 72(6): 513-521. - Baluchnejadmojarad, T. and Roghani, M., 2011. Chronic epigallocatechin-3-gallate ameliorates learning and memory deficits in diabetic rats via modulation of nitric oxide and oxidative stress. Behavioural Brain Research, 224(2): 305-310. - Chung, H.Y., Cesari, M., Anton, S., Marzetti, E., Giovannini, S., Seo, A.Y., Carter, C., Yu, B.P. and Leeuwenburgh, C., 2009. Molecular inflammation: underpinnings of aging and age-related diseases. Ageing Research Reviews, 8(1): 18-30. - Dalle-Donne, I., Rossi, R., Colombo, R., Giustarini, D. and Milzani, A., 2006. Biomarkers of oxidative damage in human disease. Clinical Chemistry, 52(4): 601-623. - Dani, C., Pasquali, M.A., Oliveira, M.R., Umezu, F.M., Salvador, M., Henriques, J.A. and Moreira, J.C. 2008. Protective effects of purple grape juice on carbon tetrachloride-induced oxidative stress in brains of adult Wistar rats. ournal of Medicinal Food, 11(1): 55-61. - Dauer, W. and Przedborski, S., 2003. Parkinson’s disease: Mechanisms and models. Neuron, 39(6): 889-909. - Ding, CK., Chachin, K., Ueda, Y., Imahori, Y. and Wang, C.Y., 2001. Metabolism of phenolic compounds during loquat fruit development. - Esmaeili, A., Khavari-Nejad, RA., Hajizadeh moghaddam, A., Chaichi, M. and Ebrahimzadeh, M., 2012. Effects of Eriobotrya japonica Lindl. flower extracts on mercuric chloride-induced hepatotoxicity in rats. Chinese Science Bulletin, 57(30): 3891-3897. - Fisher-Wellman, K. and Bloomer, R.J., 2009. Acute exercise and oxidative stress: a 30 year history. Dynamic Medicine, 8(1): 1-25. - Gerlach, M. and Riederer, P., 1996. Animal models of Parkinson's disease: an empirical comparison with the phenomenology of the disease in man. Journal of Neural Transmission, 103(8-9): 987-1041. - Hellman, M., Peränen, J., Saarma, M. and Permi, P., 2010. 1H, 13C and 15N resonance assignments of the human mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor. Biomolecular NMR Assignments, 4(2): 215-217. - Ito, H., Kobayashi, E., Takamatsu, Y., Li, S.H., Hatano, T., Sakagami, H., Kusama, K., Satoh, K., Sugita, D., Shimura, S., Itoh, Y. and Yoshida, T., 2000. Polyphenols from Eriobotrya japonica and their cytotoxicity against human oral tumor cell lines. Chemical and Pharmaceutical Bulletin (Tokyo), 48(5): 687-693. - Kabuto, H. and Yamanushi, T.T., 2011. Effects of zingerone [4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanone] and eugenol [2-methoxy-4-(2-propenyl)phenol] on the pathological progress in the 6-hydroxydopamine-induced Parkinson's disease mouse model. Neurochemical Research, 36(12): 2244-2249. - Kim, M.S., Lee, J.I., Lee, W.Y. and Kim, S.E., 2004. Neuroprotective effect of Ginkgo biloba L. extract in a rat model of Parkinson's disease. Phytotherapy Research, 18(8): 663-666. - Li, X., Zhang, J.Q., Liu, W., Li, X.N., Zhang, X., Jiang, Y.S., Zhou, J. and Jin, Y.H., 2011. Serum levels of perfluorinated compounds in the general population in Shenzhen, China. Chinese Science Bulletin, 56(28-29): 3092-3099. - Lindholm, P. and Saarma, M., 2010. Novel CDNF/MANF family of neurotrophic factors. Developmental Neurobiology, 70(5): 360-371. - Nasri, S., Roghani, M., Baluchnejadmojarad, T., Rabani, T. and Balvardi, M., 2011. Vascular mechanisms of cyanidin-3-glucoside response in streptozotocin-diabetic rats. Pathophysiology, 18(4): 273-278. - Nishioka, Y., Yoshioka, S., Kusunose, M., Cui, T., Hamada, A., Ono, M., Miyamura, M. and Kyotani, S., 2002. Effects of extract derived from Eriobotrya japonica on liver function improvement in rats. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 25(8): 1053-1057. - Olanow, C.W., 1990. Oxidation reactions in Parkinson's disease. Neurology, 40: 32-37. - Perumal, A.S., Gopal, V.B., Tordzro, W.K., Cooper, T.B. and Cadet, J.L., 1992. Vitamin E attenuates the toxic effects of 6-hydroxydopamine on free radical scavenging systems in rat brain. Brain Research Bulletin, 29(5): 699-701. - Sankar, S.R., Manivasagam, T., Krishnamurti, A. and Ramanathan, M., 2007. The neuroprotective effect of Withania somnifera root extract in MPTP-intoxicated mice: an analysis of behavioral and biochemical variables. Cellular & Molecular Biology Letters, 12(4): 473-481. - Sauer, H. and Oertel, W.H., 1994. Progressive degeneration of nigrostriatal dopamine neurons following intrastriatal terminal lesions with - Sautter, J., Kupsch, A., earl, C.D. and Oertel, W.H., 1997. Degeneration of pre-labelled nigral neurons induced by intrastriatal 6-hydroxydopamine in the rat: behavioral and biochemical changes and pretreatment with the calcium-entry blocker nimodipine. Experimental Brain Research, 117: 111-119. - Schwarting, R.K. and Huston, J.P., 1997. Behavioral and neurochemical dynamics of neurotoxic meso-striatal dopamine lesions. Neurotoxicology, 18(3): 689-708. - Shachar, D.B., Kahana, N., Kampel, V., Warshawsky, A. and Youdim, M.B., 2004. Neuroprotection by a novel brain permeable iron chelator, VK-28, - Sun, Z.P., Gong, L., Huang, S.H., Geng, Z., Cheng, L. and Chen, Z.Y., 2011. Intracellular trafficking and secretion of cerebral dopamine neurotrophic factor in neurosecretory cells. Journal of Neurochemistry, 117(1): 121-132. - Van Acker, S.A., Van den Berg, D.J., Tromp, M.N., Griffioen, D.H., Van Bennekom, W.P., Van der Vijgh, W.J. and Bast, A., 1996. Structural aspects of antioxidant activity of flavonoids. Free Radical Biology and Medicine, 20(3): 331-342. - Van Kampen, J., Robertson, H., Hagg, T. and Drobitch, R., 2003. Neuroprotective actions of the ginseng extract G115 in two rodent models of Parkinson's disease. Experimental Neurology, 184(1):521-529. - Visioli, F., Giordano, E., Nicod, N.M. and Dávalos, A., 2012. Molecular targets of omega 3 and conjugated linoleic Fatty acids - "micromanaging" cellular response. Frontiers in Physiology, 3: 42. - Yokota, J., Takuma, D., Hamada, A., Onogawa, M., Yoshioka, S., Kusunose, M., Miyamura, M., Kyotani, S. and Nishioka, Y., 2006. Scavenging of reactive oxygen species by Eriobotrya japonica seed extract. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 29(3): 467-471. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,622 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,375 |
||