| تعداد نشریات | 282 |
| تعداد نشریات سازمان | 80 |
| تعداد شمارهها | 3,186 |
| تعداد مقالات | 35,332 |
| تعداد مشاهده مقاله | 51,393,684 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 91,299,045 |
مقایسه تأثیر اریترومایسین و آیورمکتین بر تخلیه شیردان در گوسالهها | ||
| تحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک | ||
| شناسنامه علمی شماره، دوره 22، شماره 1، فروردین 1388، صفحه 56-61 اصل مقاله (343.89 K) | ||
| نویسندگان | ||
| ابراهیم بنی حسن* 1؛ غلامرضا افشاری1؛ محمد نوری2؛ پیتر دکانستسبل3؛ محمد رضا مخبر دزفولی1 | ||
| 1گروه علوم درمانگاهی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران-ایران | ||
| 2گروه علوم درمانگاهی دانشگاه اهواز، اهواز- ایران | ||
| 3دپارتمان علوم درمانگاهی دانشگاه پوردو، ایندیانا-آمریکا | ||
| چکیده | ||
| موتیلیدیها به خصوص اریترومایسین توان بالایی در القای تخلیه شیردان دارند. هدف از این مطالعه مقایسه سرعت تخلیه شیردان در گوسالههایی بود که اریترو مایسین یا آیورمکتین دیگر عضو گروه ماکرولیدیها را دریافت کرده بودند. شش گوساله نر که 12 ساعت گرسنه نگاه داشته شده بودند یکی از درمانهای زیر را دریافت کردند 1 - گروه شاهد: 2 میلی لیتر کلرورسدیم 9/0 درصد در عضله گردن؛ 2- گروه آزمایش 1: در این گروه 200 میکروگرم به ازای هر کیلوگرم آیورمکتِین داخل وریدی؛ 3- گروه آزمایش 2: در این گروه 8/8 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم اریترومایسین در عضله گردن پس از 30 دقیقه هر گوساله 2 لیتر شیر (حاوی استامینوفن به میزان 50 میلی گرم بر کیلو گرم) دریافت نمود. حداکثر غلظت پلاسمایی مشاهده شده (Cmax واقعی) و زمان رسیدن به این غلظت حداکثر (Tmax واقعی) از نمودار غلظت پلاسمایی استامینوفن و گلوکز بدست آمدند. رگرسیون غیر خطی برای مدل سازی رابطه غلظت-زمان و محاسبه Cmax مدل و Tmax مدل مورد استفاده قرار گرفت. حد اکثر غلظت پلاسمایی و زمان رسیدن به حد اکثر غلظت پلاسمایی از نمودار غلظت پلاسمایی استامینوفن و گلوکز استخراج گردید و سرعت تخلیه شیردان بدین روش تخمین زده شد. از تست آماری Repeated-measures ANOVA و نرم افزار آماری SPSS14.0 برای آنالیز نتایج بهره جسته شد. نتایج نشان داد تجویز آیورمکتین نیز نظیر اریترومایسین ولی اندکی کمتر از آن می تواند موجب افزایش سرعت تخلیه شیردان گردد. هم چنین سرعت افزایش گلوکز پلاسما متعاقب تجویز آیورمکتین بسیار مشابه اریترومایسین و قابل مقایسه با آن می باشد. یافته دیگر این تحقیق آن است که آیورمکتین بر خلاف سایر ماکرولیدیها علیرغم نداشتن گروه دی متیل آمینو بر حرکات گوارشی موثر واقع گردیده است و شاید گواه این باشد که آیورمکتین با روشی غیر از تاثیر بر گیرنده های موتیلینی و یا بدون واسطه گروه دی متیل آمینو اعمال اثر می نماید. | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| A comparison on the effects of erythromycin and ivermectin on abomasal emptying in calves | ||
| نویسندگان [English] | ||
| H Bani Hassan1؛ GH.R Afshari1؛ M Nouri2؛ P Constable3؛ M.R Mokhber Dezfouli1 | ||
| 1Tehran University | ||
| 2Ahwaz Uiversity | ||
| 3Pordo University. USA | ||
| چکیده [English] | ||
| A comparative study on the effect of erythromycin and ivermectin on abomasal emptying in Holstein-Friesian calves Motilides namely erythromycin have a great ability to increase abomasal emptying rate. The aim of this study was to evaluate the abomasal emptying rate in calves receiving either erythromycin or ivermectin. Five male Holstein-Friesian calves were given each of the following 4 treatments in random order: Control, 2 mL of 0.9% NaCl IM; erythromycin, 8.8 mg/kg IM; ivermectin, 200ug/kg IV. Abomasal emptying rate was assessed by acetaminophen absorption. Calves were fed 2 L of cow抯 milk containing acetaminophen (50 mg/kg body weight) 30 min after each treatment was administered and jugular venous blood samples were obtained periodically after suckling. The maximum observed plasma concentration (Actual Cmax) and time of maximum observed plasma concentration (Actual Tmax) were obtained from a plot of the plasma acetaminophen concentration versus time data. Non linear regression analysis was used to model the plasma acetaminophen concentration-time relationship and calculate Model Cmax and Model Tmax. The results showed that administration of ivermectin could increase the abomasal emptying rate but to a lesser extent compared to erythromycin. Also the increase in plasma glucose after administration of ivermectin was comparable to erythromycin.The study also revealed that ivermectin unlike other motilides in spite of lacking a dimethylamino group could affect the gastrointestinal motility. This might imply that ivermectin exerts its effect via a different route other than affecting motilin receptors, or may question necessariness of dimethy amino group for the promotility effects. | ||
| مراجع | ||
|
1- Arts J, Caenepeel P, Verbeke K and Tack J (2005); Influence of erythromycin on gastric emptying and meal related symptoms in functional dyspepsia with delayed gastric emptyint. Gut 200,54; 455-460.##
2- BertoneJJ and Horspol IJI (2004); Equine Clinical Pharmacology pp.107-110. WB Saunsders, Printed in China..##
3- Booth NH and McDonald LE (1988); Veterinary Pharmacology and Therapeutics. Iowa state Uinversity press/ANGS, pp. 822-49.##
4- Constable PD, Wittek T, Ahmed FA, Marshall TS, Sen I and Nouri M. 2006; Abomasal pH and Emptying Rate in the Calf and Cow and the Effect of Commonly Administered Therapeutic Agents. World Buiatrics Congress, (2006) Nice, France.##
5- Coulie B, Tack J, Peeters T and Janssens J. (1998); Involvement of two different pathways in the motor effects of erythromycin on the gastric antrum in humans. Gut 1998;43:395-400.##
6- Dive A, Miesse C, Galanti L, Jamart J, Evrard P, Gonzalez M, Installe E. (1995); Effect of erythromycin on gastric motility in mechanically ventilated critically ill patients: a double-blind, randomized, placebo-controlled study. Crit Care Med 1995Aug; 23(8):1356-62. ##
7- Goudie AC, Evans NA, Gration KAF, Bishop BF, Gibson SP, Holdom KS, Kaye B, Wicks SR, Lewis D, Weatherley AJ, BruceCI, Herbert A, Seymour DJ. (1993); Doramectin – a potent novel endectocide. Vet. Parasitol.49 (1993) 5-15.##
8- Ikeda H, Kotaki H and Omura S. (1987); Genetic Studies of Avermectin Biosynthesis in Streptomyces avermilitis. J. Bacteriol. Dec 1987, pp.5615-21.##
9- Inatomi N, Sato F, Marui S, Itoh Z and Omura S. (1996); Vagus-Dependent and Vagus-Independent Mechanisms of Action of the Erythromycin Derivative EM574 and Motilin in Dogs. Jpn J pharamcol., 71,29-38 (1996).##
10- Koenig J, and Cote N. (2006); Equine gastrointestinal motility - ileus and pharmacological modification. Can Vet J 2006;47:551–559.##
11- Laffont CM, Alvinerie M, Bousquet-melou A and Toutain P-L. (2001); Licking behaviour and environmental contaminatin arising from Pour-on ivermectin for cattle. Intl J Parasitol. 31(2001) 1687-1692.##
12- Laffont CM, Toutain P-L, Alvinerie M and Bousquet-Melou A. (2002); Intestinal secretion is a major route for parent ivermectin elimination in the rat. Drug Metabolism and Disposition. Vol. 30 No.6, 626-630, 2002.##
13- Lifschitz A, Virkel G, Pis A, Imperiale F, Sanchez S, Alvarez L, Kujanek R, Lanusse C. (1999); Ivermectin disposition kinetics after subcutaneous and intramuscular administration of an oil-based formulation to cattle. Vet. Parasitol. 86 (1999) 203-215.##
14- Lifschitz A, Sallovitz J, Imperiale F, Pis A, Jauregui Lorda J and Lanusse C. (2004); Pharmacokinetic evaluation of four ivermectin generic formulations in calves. Vet. Parasitol. 119 (2004) 247-257.##
15- Marshal TS, Constable PD and Crochik SS. (2005); Determination of abomasal emptying rate in suckling calves by use of nuclear scintigraphy and acetaminophen absorption. AJVR, Vol 66, No. 3, Mar 2005 pp. 364-74.##
16- Miller P, Roy A, St-Pierre S, Dagenais M, Lapointe R and Poitras P. (2000); Motilin receptors in the human antrum. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol, Vol 278, Issue 1: G18-G23.##
17- Nouri M and Constable PD. (2007); Effect of parenteral administration of erythromycin, tilmicosin, and tylosin on abomasal emptying rate in suckling calves. AJVR, Mar 2007.##
18- Omidi A, Nouri, M ,Hajikolaee MR, Constable PD. (2007); Effect of parenteral administration of erythromycin and gentamicin on abomasal emptying rate in suckling calves. Thesis for fulfillment of DVSc. in Large Animal Internal Medicine., Veterinary Faculty of University of Ahwaz. Ahwaz-Iran.##
19-Ray W A, Murray KT, Meredith S, Narasimhulu SS, Hall K and Stein C M. (2004); Oral Erythromycin and the risk of sudden death from Cardiac Causes. N Engl J Med 2004;351:1089-96.##
20- Ringger NC, Lester GD, Neuwirth L, Merritt AM, Verto T, Harrison J. (1996); Effect of betanechol or erythromycin on gastric emptying in horses. Am J Vet Res. 1996 Dec; 57(12): 1771-5.##
21- Sako F, Mauri S, Inatomi N, Itoh Z., Omura S. (2000); EM574 erythromycin derivative, improves delayed gastric emptying of semi-solid meals in conscious dogs. European J of Pharmacol, 395(2000) pp165-172.##
22- Schulman M, Doherty P and Arison. (1993); Microbial conversion of Avermectines by Saccharopolyspora erythrea: Glycosylation at C-4' and 4". Antimicr. Agents &ChemotherapySps 1993, pp1737-1741.##
23- Smith B P. (1998); Large Animal Internal Medicine. p.657 Mosbey Inc., USA.##
24- Steiner Aand Roussel AJ. (1995); Drugs coordinating and restoring gastrointestinal motility and their effect on selected hypodynamic gastrointestinal disorders in horses and cattle. Zentralbl Veterinarmed A. 1995 Dec; 42(10):613-31.##
25- Urbain JL, Vantrappen G, Janssens J, Van Custem E, Peeters T, De Rod M. (1990); Intravenous erythromycin dramatically accelerates gastric emptying in gastroparesis diabeticorum and normnals and abolishes the emptying discrimination between solids and liquids. J Nucl Med. 1990 Sep; 31(9): 1490-3##
26- Usha V. (2001); Review of ivermectin in scabies. J Cutan Med Surg 2001; 496-504.v.## | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,467 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 675 |
||